Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comparação dos Efeitos de Diferentes Técnicas Torácicas em Estudantes Universitários com Dependência do Tabaco

22 de março de 2026 atualizado por: BÜŞRA KAYABINAR, University of Yalova

Comparação dos Efeitos das Técnicas de PNF Torácico e dos Exercícios de Mobilidade Torácica na Função Respiratória, Expansão Torácica e Capacidade Funcional em Estudantes Universitários com Dependência do Tabaco: Um Estudo Randomizado Controlado Simples-Cego

Fumar é um fator de risco significativo para doenças cardíacas, pulmonares e do sistema respiratório, sendo particularmente prevalente entre jovens e estudantes universitários. Na Turquia, o consumo de tabaco é elevado no grupo etário dos 15-24 anos, e as taxas de tabagismo entre estudantes universitários são relatadas entre 20% e 43%. Além de causar DPOC e outras doenças respiratórias, o fumo afeta negativamente o desempenho ao aumentar a fadiga, dispneia e dor durante o exercício. Prejudica a função pulmonar, reduzindo volumes respiratórios como FVC e FEV1. Exercícios de PNF e mobilidade torácica direcionados à área do peito podem melhorar parâmetros respiratórios ao aumentar a função muscular respiratória e a mobilidade torácica. Estudos recentes mostram que as técnicas de PNF torácico têm efeitos positivos na função pulmonar, expansão torácica e alguns parâmetros fisiológicos, especialmente em fumadores.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Fumar, devido às diversas substâncias químicas que contém, constitui um fator de risco para muitas doenças, principalmente doenças cardíacas e pulmonares (Durhan, 2024). Foi relatado que as taxas de tabagismo são mais elevadas entre os estudantes que vivem em países subdesenvolvidos ou em desenvolvimento (Karlıkaya et al., 2006). A maioria dos utilizadores começa a fumar em idade jovem. Os números mostram que 31,9% dos indivíduos com idades entre 15-24 anos na Turquia consomem tabaco (CDC, 2016). Embora não exista um estudo nacional sobre universidades em toda a Turquia, estudos relatam taxas de prevalência de tabagismo que variam entre 20,6% e 43,6% (Bostan et al., 2024). Devido a substâncias nocivas como a nicotina, fumar pode levar a DPOC, aterosclerose e outras doenças respiratórias (Seo et al., 2015). Além disso, os indivíduos que fumam têm maior probabilidade de parar de fazer exercício devido a fadiga, dispneia e dor (Akgül et al., 2024). Fumar afeta negativamente a capacidade pulmonar, reduzindo os volumes FVC, FEV1 e FEV1/FVC, enquanto aumenta o volume RV (Singh et al., 2011; Mumtaz et al., 2020). Técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva (PNF) direcionadas à área torácica são utilizadas em várias populações para melhorar a função muscular respiratória e melhorar os parâmetros respiratórios (Zwoliński et al., 2022; Jyothi et al., 2022; Dsilva e Kanase, 2024). Melhorias na amplitude de movimento, flexibilidade e congruência torácica podem ser alcançadas através de exercícios de mobilidade torácica ativos e passivos. O alongamento dos músculos intercostais permite uma contração mais eficiente. O mecanismo subjacente dos exercícios de mobilidade torácica envolve aumentar o comprimento dos músculos intercostais, facilitando a contração muscular eficaz. Facilitar o movimento descendente do diafragma e aumentar a capacidade de movimento para a frente e para trás dos músculos costais superiores e inferiores melhora a biomecânica do movimento torácico. A rotação dos músculos intercostais é melhor alcançada ao retrair totalmente a parede torácica (Leelarungrayub, 2012). A técnica de PNF torácica só recentemente começou a ser utilizada em fumadores. Estudos mostraram que as técnicas de PNF torácica melhoram positivamente a função pulmonar e a expansão torácica em fumadores do sexo masculino (Bhatnagar, 2022; Ahirwar e Tiwari, 2024). Um estudo realizado em fumadoras mostrou que a técnica de PNF torácica seguida de exercícios respiratórios regulou a pressão arterial (Kumar et al., 2024).

Objetivo: O objetivo do nosso estudo é comparar a eficácia das técnicas de PNF torácica e dos exercícios de mobilidade torácica em estudantes universitários fumadores. Hipóteses do Estudo:

H0: Não há diferença entre as técnicas de PNF torácica e os exercícios de mobilidade torácica nas funções respiratórias, expansão torácica e capacidade funcional em estudantes universitários fumadores.

H1: Há uma diferença entre as técnicas de PNF torácica e os exercícios de mobilidade torácica nas funções respiratórias, expansão torácica e capacidade funcional em estudantes universitários fumadores.

H2: Os efeitos das técnicas de PNF torácica nas funções respiratórias, expansão torácica e capacidade funcional em estudantes universitários fumadores não são diferentes do grupo de controlo.

H3: Os efeitos das técnicas de PNF torácica nas funções respiratórias, expansão torácica e capacidade funcional em estudantes universitários fumadores são diferentes do grupo de controlo.

H4: Os efeitos dos exercícios de mobilidade torácica nas funções respiratórias, expansão torácica e capacidade funcional em estudantes universitários fumadores não são diferentes do grupo de controlo. H5: Os efeitos dos exercícios de mobilidade torácica na função respiratória, expansão torácica e capacidade funcional diferem em estudantes universitários fumadores em comparação com o grupo de controlo.

Âmbito: Esta investigação é um estudo experimental prospetivo. O estudo será realizado em 30 indivíduos que cumpram os critérios de inclusão. A população do estudo será formada através de anúncio e convite, e as intervenções serão implementadas no Centro de Aplicação e Investigação de Fisioterapia e Reabilitação da Universidade de Yalova.

Método: No cálculo do tamanho mínimo da amostra para o estudo, o FEV1 foi utilizado como variável principal, e o tamanho do efeito foi calculado considerando dados de um estudo anterior na literatura que investigou a eficácia do exercício na dependência do tabaco (Zhou et al., 2024). Utilizando o programa GPower 3.1, com um intervalo de confiança de 95%, potência de 90% e tamanho do efeito de Cohen f=0,7797218, o cálculo revelou que o tamanho mínimo da amostra para o estudo deve ser de 27 indivíduos. Considerando a desistência de participantes e a perda de dados, serão incluídos mais 10% de participantes. Consequentemente, o estudo está planeado para ser realizado com 30 pessoas. Os participantes serão incluídos no estudo através de convite e anúncio. O estudo será realizado com indivíduos que cumpram os critérios de inclusão. Os participantes serão randomizados em 3 grupos: Técnicas de PNF Torácica, Exercícios de Mobilidade Torácica e Controlo. Esta randomização será realizada utilizando o randomizer.org, um site de randomização de acesso aberto. Ambos os grupos serão avaliados durante a entrevista inicial, e após preencherem um formulário de consentimento informado, serão informados sobre o processo. O estudo será realizado em indivíduos com dependência do tabaco. Os critérios de inclusão incluem uma pontuação no Questionário de Dependência de Nicotina de Fagerström de ≥4, que é considerada indicativa de dependência de nicotina (Schnoll et al., 2013; Aryal et al., 2018). A validade e fiabilidade turcas foram estabelecidas por Uysal et al. (Uysal et al., 2004).

Instrumentos de Recolha de Dados:

Informações Demográficas, Medições do Teste de Função Pulmonar são realizadas com um espirómetro portátil (Cosmed Pony FX, Cosmed, Roma, Itália) enquanto a pessoa está sentada, Avaliação da Dispneia: Conselho de Pesquisa Médica Modificado, Avaliação da Capacidade Funcional: Teste de Caminhada de Seis Minutos - 6MWT, Avaliação da Depressão: Inventário de Depressão de Beck (BDI), Avaliação da Qualidade de Vida: A qualidade de vida dos pacientes será avaliada utilizando o Short Form-36 (SF-36), Expansão Torácica: A expansão torácica foi avaliada medindo a circunferência da parede torácica na inspiração máxima e expiração máxima, Fadiga: A fadiga dos pacientes foi avaliada utilizando a adaptação turca da Escala de Gravidade da Fadiga, Avaliação do Nível de Atividade Física: Questionário Internacional de Atividade Física Forma Curta - IPAQS, Teste de Harvard Step: Este teste, utilizado para medir a resistência cardiopulmonar e a aptidão física, envolve indivíduos subindo e descendo degraus durante 5 minutos.

Programas de Exercícios de Grupo:

O grupo de Técnicas de PNF Torácica e Exercícios de Mobilidade Torácica receberá tratamento durante um total de 6 semanas, com 3 sessões de 30 minutos por semana (Malpani et al., 2022). O grupo de controlo não receberá qualquer tratamento.

Grupo de Técnicas de PNF Torácica: Os exercícios de PNF torácica serão realizados em decúbito dorsal, lateral e ventral. A técnica de contrações isotónicas combinadas será utilizada para melhorar o controlo respiratório. Cada técnica será realizada por 12 repetições. Em todas as posições, o paciente é primeiro solicitado a expirar. Pressão e alongamento são aplicados na direção oposta ao movimento. Enquanto o paciente inspira, o fisioterapeuta controla a resistência para permitir o movimento. Se necessário, é aplicada mais resistência a áreas mais fortes para distribuir a força para áreas mais fracas. Posição de decúbito dorsal: Ambas as mãos são colocadas no esterno e a pressão é aplicada obliquamente para baixo. As mãos são colocadas paralelas e diagonalmente na parede torácica lateral, sobre as costelas inferiores. Para focar na área torácica superior, as mãos são colocadas de forma semelhante nos músculos peitorais.

Posição de decúbito lateral: Ambas as mãos são colocadas paralelas e diagonalmente na parede torácica lateral, sobre as costelas inferiores. Esta posição é benéfica na distribuição da força para o movimento torácico superior, pois proporcionará resistência ao movimento torácico inferior.

Posição de decúbito ventral: As mãos são colocadas paralelas e diagonalmente nas costelas inferiores. Na posição de apoio dos antebraços, uma mão é colocada no esterno e a outra mão na região intercostal (Livaneli et al., 2014).

Grupo de Exercícios de Mobilidade Torácica: Serão realizados exercícios de mobilidade torácica. Os exercícios serão realizados em combinação com exercícios respiratórios diafragmáticos, com 18-20 repetições e pausas de 30 segundos.

Rotação torácica: A pessoa está em posição de decúbito dorsal. Eles estendem os braços para uma posição T invertida. O fisioterapeuta coloca as mãos na parte inferior da caixa torácica e aplica tensão na direção oposta.

Flexão lateral passiva em posição de decúbito lateral: A pessoa é posicionada em decúbito lateral com os braços pendurados para baixo da maca, apoiada por uma almofada. O terapeuta realiza flexão passiva da caixa torácica da cabeça para os lados esquerdo e direito, com ligeira hiperextensão na amplitude final.

Mobilização da articulação facetária torácica em decúbito dorsal: O fisioterapeuta coloca uma mão na região torácica da pessoa e a outra no peito, e realiza mobilização com a pessoa deitada de costas com os braços cruzados à frente.

Rotação do tronco em posição sentada: O fisioterapeuta fica atrás da pessoa em posição sentada. Eles rodam ativa e passivamente o tronco em ambos os lados.

Movimento do braço à frente do peito enquanto sentado: Enquanto sentado, a pessoa levanta os braços. Enquanto expira, levanta os braços acima da cabeça, depois baixa-os lentamente enquanto inspira. Exercício gato-camelo: Enquanto em posição de gatinhar, inspire, arqueie as costas e traga a cabeça para a frente. Depois, expire, baixe as costas em direção ao chão e estenda a cabeça para trás.

Alongamento peitoral: Com os cotovelos dobrados e as mãos entrelaçadas atrás do pescoço, segure o ombro em abdução e alongue o músculo peitoral maior. Respire diafragmaticamente pelo nariz durante 4 segundos e expire pela boca durante 6 segundos. Incentive a abertura do peito enquanto inspira.

Movimento torácico em posição de gatinhar: Enquanto em posição de gatinhar, tente trazer uma mão em direção ao joelho oposto, retorne à posição inicial, rode o tronco e realize flexão e abdução do membro superior. Repita para o lado oposto.

Grupo de Controlo: Nenhuma intervenção será realizada. Análise Estatística Os dados obtidos no estudo serão carregados no pacote de software SPSS 26.0 e analisados. Os dados numéricos serão apresentados como média e desvio padrão; os dados categóricos serão apresentados como número e percentagem. A normalidade será analisada utilizando o teste de Shapiro-Wilks. Para comparações intragrupo entre pré-testes e pós-testes, será utilizado um teste t pareado se os pressupostos de distribuição normal forem cumpridos; caso contrário, será utilizado o teste de Wilcoxon de postos sinalizados. Para comparações intergrupo, será utilizado um teste ANOVA de uma via e o teste de Tukey (teste post-hoc) se os pressupostos de distribuição normal forem cumpridos; caso contrário, será aplicado o teste de Kruskal-Wallis e a correção de Bonferroni (teste post-hoc). O nível de significância será definido em p<0,05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

Idade entre 18-24 anos Pontuação no Questionário de Dependência de Nicotina de Fagerström ≥4 Fumar durante pelo menos 2 anos Fumo diário ≥5 cigarros e pelo menos 90 anos-maço. Condição estável (sem infeção respiratória aguda nas últimas 4 semanas).

FEV1 ≥80% Participação voluntária no estudo Sem problemas ortopédicos ou neurológicos que impeçam a participação no exercício

Critérios de Exclusão:

Evento cardíaco ou cirurgia pulmonar nos últimos 6 meses Problemas respiratórios como DPOC, asma Problemas ortopédicos e neurológicos Término do voluntariado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Técnicas PNF Torácicas
Os exercícios PNF torácicos serão realizados nas posições supina, lateral e prona. Cada técnica será realizada 12 vezes.
Outro: Grupo de Técnicas PNF Torácicas
A técnica de contração isotónica combinada será utilizada para melhorar o controlo respiratório. Em todas as posições, é pedido ao paciente que expire primeiro. A pressão e o alongamento são aplicados na direção oposta ao movimento. À medida que o paciente inspira, a resistência é controlada. Posição supina: ambas as mãos são colocadas no esterno e é aplicada pressão oblíqua para baixo. As mãos são colocadas paralela e diagonalmente ao longo da parede torácica lateral, acima das costelas inferiores. Para focar na região superior do tórax, as mãos são colocadas de forma semelhante nos músculos peitorais. Posição deitada de lado: ambas as mãos são colocadas paralela e diagonalmente ao longo da parede torácica lateral acima das costelas inferiores. Esta posição é benéfica para resistir ao movimento torácico na região inferior e assim distribuir a força para o movimento torácico na região superior. Posição prona: as mãos são colocadas paralela e diagonalmente ao longo das costelas inferiores. Na posição de antebraço, uma mão é colocada no esterno e a outra na região intercostal.
Experimental: Grupo de Exercícios de Mobilidade Torácica
Serão realizados exercícios de mobilidade torácica. Os exercícios serão feitos em combinação com exercícios de respiração diafragmática, consistindo em 18-20 repetições com pausas de 30 segundos.
Outro: Grupo de Exercícios de Mobilidade Torácica
Rotação do tórax, Flexão lateral passiva deitado de lado, Mobilização da articulação facetária torácica deitado de costas, Rotação do tronco em posição sentada, Movimento do braço à frente do peito sentado, Exercício gato-camelo, Alongamento peitoral, Mobilidade do tórax em posição de gatinhas.
Sem intervenção: Controlo
Não será tomada qualquer ação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da Dispneia
Prazo: Linha de base e durante a conclusão do estudo, em média 6 semanas
Modified Medical Research Council -mMRC: O mMRC utilizado para avaliação da dispneia consiste em cinco estágios. Estágio 0 representa dispneia ligeira, e Estágio 4 representa dispneia grave (Bestall et al., 1999).
Linha de base e durante a conclusão do estudo, em média 6 semanas
Testes de Função Pulmonar
Prazo: Linha de base e durante a conclusão do estudo, em média 6 semanas
As medições são realizadas com um espirómetro portátil (Cosmed Pony FX, Cosmed, Roma, Itália) enquanto o paciente está sentado. O volume expiratório forçado num segundo (FEV1) é medido (Miller et al., 2005).
Linha de base e durante a conclusão do estudo, em média 6 semanas
Teste de Função Pulmonar
Prazo: Baseline e durante a conclusão do estudo, em média 6 semanas
As medições são realizadas com um espirómetro portátil (Cosmed Pony FX, Cosmed, Roma, Itália) enquanto o paciente está sentado. A capacidade vital forçada (CVF) é medida (Miller et al., 2005).
Baseline e durante a conclusão do estudo, em média 6 semanas
Teste de Função Pulmonar
Prazo: Baseline e até à conclusão do estudo, uma média de 6 semanas
As medições são efetuadas com um espirómetro portátil (Cosmed Pony FX, Cosmed, Roma, Itália) enquanto o paciente está numa posição sentada.
O rácio entre o volume expiratório forçado num segundo e a capacidade vital forçada (FEV1/FVC) é medido (Miller et al., 2005).
Baseline e até à conclusão do estudo, uma média de 6 semanas
Testes de Função Pulmonar
Prazo: Linha de base e durante a conclusão do estudo, uma média de 6 semanas
As medições são realizadas com um espirómetro portátil (Cosmed Pony FX, Cosmed, Roma, Itália) com o paciente em posição sentada.
A taxa de fluxo expiratório máximo (PEF) é medida (Miller et al., 2005).
Linha de base e durante a conclusão do estudo, uma média de 6 semanas
Testes de Função Pulmonar
Prazo: Linha de base e durante a conclusão do estudo, em média 6 semanas
As medições são feitas com um espirómetro portátil (Cosmed Pony FX, Cosmed, Roma, Itália) com o paciente em posição sentada.
A taxa de fluxo a 25-75% da capacidade vital forçada (FEF 25-75%) é medida (Miller et al., 2005)
Linha de base e durante a conclusão do estudo, em média 6 semanas
Testes de Função Pulmonar
Prazo: Linha de base e durante a conclusão do estudo, em média 6 semanas
As medições são feitas com um espirómetro portátil (Cosmed Pony FX, Cosmed, Roma, Itália) com o paciente em posição sentada.
A capacidade vital (VC) é medida (Miller et al., 2005).
Linha de base e durante a conclusão do estudo, em média 6 semanas
Medição da Força dos Músculos Respiratórios
Prazo: Linha de base e até à conclusão do estudo, em média 6 semanas
Serão realizadas medições de pressão inspiratória máxima (MIP). Para a medição do MIP, o participante senta-se numa cadeira e, com uma pinça nasal colocada, é solicitado a realizar uma inspiração máxima pela boca durante 1-3 segundos (Neder et al., 1999)
Linha de base e até à conclusão do estudo, em média 6 semanas
Medição da Força Muscular Respiratória
Prazo: Baseline e durante a conclusão do estudo, em média 6 semanas
Serão realizadas medições de pressão expiratória máxima (MEP). Para a medição da MEP, o participante é solicitado a fazer uma inspiração máxima e depois uma expiração máxima durante 1-3 segundos. Após realizar ambas as medições três vezes, a melhor leitura é registada (Neder et al., 1999).
Baseline e durante a conclusão do estudo, em média 6 semanas
Avaliação da Capacidade de Exercício
Prazo: Linha de base e durante a conclusão do estudo, em média 6 semanas
Teste de Caminhada de Seis Minutos - 6MWT: O teste de caminhada de seis minutos é um dos testes de campo mais frequentemente utilizados em contextos clínicos devido à sua praticidade e baixo custo, avaliando a capacidade funcional submáxima. O teste é realizado num corredor de 30 metros. Após ser informado sobre o teste, o participante é solicitado a caminhar numa área marcada do corredor durante seis minutos, e a distância total é registada. Recomenda-se que seja realizado três vezes em intervalos regulares ao longo do dia, sendo registada a melhor distância. O paciente pode parar e descansar a qualquer momento e usar dispositivos de assistência, se disponíveis. A pressão arterial, frequência cardíaca, saturação de oxigénio, fadiga e dispneia são medidas antes e depois do teste. Em indivíduos com DPOC, uma caminhada de <350 metros está associada a uma menor capacidade de exercício e a um aumento do risco de mortalidade (Ceylan, 2014). Uma caminhada de 6 minutos resultará num relatório que calcula a distância total percorrida em metros.
Linha de base e durante a conclusão do estudo, em média 6 semanas
Avaliação da Depressão (Inventário de Depressão de Beck-BDI)
Prazo: Na linha de base e durante a conclusão do estudo, uma média de 6 semanas
O BDI é uma escala utilizada para avaliar a depressão. Consiste em 21 itens, cada um com quatro opções. A escala tem um sistema de pontuação de 0-3. A pontuação mais baixa que um participante pode obter nesta escala é 0 e a mais alta é 63. Pontuações mais elevadas indicam níveis crescentes de depressão. As pontuações totais são divididas em 4 grupos: 0-9 pontos: "depressão mínima," 10-16 pontos: "depressão ligeira," 17-29 pontos: "depressão moderada," e 30 pontos ou mais: "depressão grave." O estudo de fiabilidade turco desta escala foi realizado por Hisli em 1988 (Hisli, 1989).
Na linha de base e durante a conclusão do estudo, uma média de 6 semanas
Avaliação do Nível de Atividade Física
Prazo: Linha de base e durante a conclusão do estudo, em média 6 semanas
Questionário Internacional de Atividade Física - Forma Curta (IPAQ-SF): Este questionário, cuja validade e confiabilidade em turco foram desenvolvidas por Sağlam et al., consiste em 7 perguntas. Pergunta sobre atividades físicas vigorosas e moderadas, incluindo caminhada e atividades sedentárias, realizadas na última semana, quantos dias por semana e por quanto tempo. A atividade sedentária não está incluída na secção de pontuação (Sağlam et al., 2010). Os valores MET das atividades foram utilizados como 8 METs para atividades físicas vigorosas, 4 METs para atividades físicas moderadas e 3,3 METs para caminhada, e a pontuação total foi registada como MET-min/semana. A duração total (minutos) e a frequência (dias) de cada um são necessárias para o cálculo da pontuação. A pontuação MET é obtida multiplicando o valor MET da atividade pelo número de dias e minutos. Os resultados são avaliados em três categorias: inativo, moderadamente ativo e ativo: Inativo, Moderadamente ativo, Ativo (Craig et al., 2003).
Linha de base e durante a conclusão do estudo, em média 6 semanas
Avaliação da Qualidade de Vida
Prazo: Linha de base e ao longo da conclusão do estudo, em média 6 semanas
A qualidade de vida dos doentes será avaliada através do Short Form-36 (SF-36).
Consiste em oito subitens: função física, função social, limitações de papel devido a problemas físicos, dor, vitalidade, saúde mental e perceção geral de saúde.
Cada subitem é pontuado entre 0 e 100, e estas pontuações não são somadas.
Uma pontuação elevada indica boa saúde.
O estudo de validade e fiabilidade turco da escala foi realizado por Demiral et al. (Demiral et al., 2006).
Linha de base e ao longo da conclusão do estudo, em média 6 semanas
Medição da Expansão Torácica
Prazo: Baseline e durante a conclusão do estudo, uma média de 6 semanas
A expansão torácica foi avaliada medindo a circunferência da parede torácica na inspiração máxima e na expiração máxima. As medições foram realizadas com uma fita métrica nos níveis axilar (ao nível da 4ª costela), epigástrico (ao nível do processo xifoide) e subcostal (acima das 11ª e 12ª costelas) enquanto a pessoa estava numa posição sentada ereta. Foi pedido aos participantes que realizassem inspiração e expiração máximas, e a diferença entre as duas foi registada em centímetros. Cada medição foi repetida três vezes para cada uma das três regiões (Otman e Köse, 2014).
Baseline e durante a conclusão do estudo, uma média de 6 semanas
Avaliação da Fadiga
Prazo: Linha de base e durante a conclusão do estudo, em média 6 semanas
A fadiga dos pacientes foi avaliada usando a adaptação turca da Escala de Gravidade da Fadiga (Anexo-6). A escala consiste em 9 perguntas, e foi pedido aos pacientes que indicassem a sua resposta usando um número de 1 a 7, em que 1 indica total discordância e 7 indica total concordância. A gama de pontuação possível para o questionário é de 9-63 (Gencay-Can e Can, 2012; Armutlu et al., 2007).
Linha de base e durante a conclusão do estudo, em média 6 semanas
Teste do Degrau de Harvard
Prazo: Linha de base e durante a conclusão do estudo, uma média de 6 semanas
Este teste, utilizado para medir a resistência cardiopulmonar e a aptidão física, envolve indivíduos a subir e descer degraus durante 5 minutos. Durante a subida e descida, os pés devem alternar de posição e permanecer lado a lado. A frequência cardíaca e os níveis de oxigénio são medidos antes e depois do teste. A frequência cardíaca é medida aos 1, 2 e 3 minutos após o término do teste. O resultado é calculado como: (Duração do teste (segundos) x 100) / (Soma de 2 x frequências cardíacas de recuperação) (Mackenzie, 2005). Os resultados são classificados da seguinte forma: 90 e acima excelente, 80-89 bom, 65-79 moderado, 55-64 fraco e 54 e abaixo muito fraco (Babu et al., 2015).
Linha de base e durante a conclusão do estudo, uma média de 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Yalova

Investigadores

  • Investigador principal: Büşra KAYABINAR, PhD, University of Yalova

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2025/552

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Grupo de Técnicas PNF Torácicas

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever