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Comparación de los Efectos de Diferentes Técnicas de Pecho en Estudiantes Universitarios con Adicción al Tabaco

22 de marzo de 2026 actualizado por: BÜŞRA KAYABINAR, University of Yalova

Comparación de los Efectos de las Técnicas de Facilitación Neuromuscular Propioceptiva (PNF) Torácica y de los Ejercicios de Movilidad Torácica sobre la Función Respiratoria, la Expansión Torácica y la Capacidad Funcional en Estudiantes Universitarios con Adicción al Tabaco: Un Estudio Controlado Aleatorizado Simple Ciego

Fumar es un factor de riesgo significativo para enfermedades cardíacas, pulmonares y del sistema respiratorio, y es particularmente frecuente entre los jóvenes y los estudiantes universitarios. En Turquía, el consumo de tabaco es elevado en el grupo de edad de 15 a 24 años, y se informa que las tasas de tabaquismo entre los estudiantes universitarios oscilan entre el 20% y el 43%. Además de causar EPOC y otras enfermedades respiratorias, fumar afecta negativamente al rendimiento al aumentar la fatiga, la disnea y el dolor durante el ejercicio. Deteriora la función pulmonar, reduciendo volúmenes respiratorios como la CVF y el VEF1. Los ejercicios de PNF y movilidad torácica dirigidos al área del pecho pueden mejorar los parámetros respiratorios al aumentar la función de los músculos respiratorios y la movilidad torácica. Estudios recientes muestran que las técnicas de PNF torácico tienen efectos positivos en la función pulmonar, la expansión torácica y algunos parámetros fisiológicos, especialmente en fumadores.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El tabaquismo, debido a las diversas sustancias químicas que contiene, constituye un factor de riesgo para muchas enfermedades, principalmente enfermedades cardíacas y pulmonares (Durhan, 2024). Se ha informado que las tasas de tabaquismo son más altas entre los estudiantes que viven en países subdesarrollados o en desarrollo (Karlıklaya et al., 2006). La mayoría de los usuarios comienzan a fumar a una edad temprana. Las cifras muestran que el 31,9% de las personas de 15 a 24 años en Turquía consumen tabaco (CDC, 2016). Si bien no existe un estudio nacional sobre universidades en toda Turquía, los estudios informan tasas de prevalencia del tabaquismo que oscilan entre el 20,6% y el 43,6% (Bostan et al., 2024). Debido a sustancias nocivas como la nicotina, fumar puede provocar EPOC, aterosclerosis y otras enfermedades respiratorias (Seo et al., 2015). Además, las personas que fuman tienen más probabilidades de dejar de hacer ejercicio debido a la fatiga, la disnea y el dolor (Akgül et al., 2024). El tabaquismo afecta negativamente la capacidad pulmonar, reduciendo los volúmenes de FVC, FEV1 y FEV1/FVC mientras aumenta el volumen de RV (Singh et al., 2011; Mumtaz et al., 2020). Las técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva (PNF) dirigidas al área del tórax se utilizan en diversas poblaciones para mejorar la función de los músculos respiratorios y mejorar los parámetros respiratorios (Zwoliński et al., 2022; Jyothi et al., 2022; Dsilva y Kanase, 2024). Se pueden lograr mejoras en el rango de movimiento, la flexibilidad y la congruencia torácica a través de ejercicios de movilidad torácica tanto activos como pasivos. El alargamiento de los músculos intercostales permite una contracción más eficiente. El mecanismo subyacente de los ejercicios de movilidad torácica implica aumentar la longitud de los músculos intercostales, facilitando una contracción muscular efectiva. Facilitar el movimiento descendente del diafragma y aumentar la capacidad de movimiento hacia adelante y hacia atrás de los músculos costales superiores e inferiores mejora la biomecánica del movimiento torácico. La rotación de los músculos intercostales se logra mejor retrayendo completamente la pared torácica (Leelarungrayub, 2012). La técnica de PNF torácica solo recientemente ha comenzado a utilizarse en fumadores. Los estudios han demostrado que las técnicas de PNF torácica mejoran positivamente la función pulmonar y la expansión torácica en fumadores masculinos (Bhatnagar, 2022; Ahirwar y Tiwari, 2024). Un estudio realizado en fumadoras mostró que la técnica de PNF torácica seguida de ejercicios respiratorios regulaba la presión arterial (Kumar et al., 2024).

Objetivo: El objetivo de nuestro estudio es comparar la efectividad de las técnicas de PNF torácica y los ejercicios de movilidad torácica en estudiantes universitarios fumadores. Hipótesis del estudio:

H0: No hay diferencia entre las técnicas de PNF torácica y los ejercicios de movilidad torácica en las funciones respiratorias, la expansión torácica y la capacidad funcional en estudiantes universitarios fumadores.

H1: Hay una diferencia entre las técnicas de PNF torácica y los ejercicios de movilidad torácica en las funciones respiratorias, la expansión torácica y la capacidad funcional en estudiantes universitarios fumadores.

H2: Los efectos de las técnicas de PNF torácica en las funciones respiratorias, la expansión torácica y la capacidad funcional en estudiantes universitarios fumadores no son diferentes del grupo de control.

H3: Los efectos de las técnicas de PNF torácica en las funciones respiratorias, la expansión torácica y la capacidad funcional en estudiantes universitarios fumadores son diferentes del grupo de control.

H4: Los efectos de los ejercicios de movilidad torácica en las funciones respiratorias, la expansión torácica y la capacidad funcional en estudiantes universitarios fumadores no son diferentes del grupo de control. H5: Los efectos de los ejercicios de movilidad torácica en la función respiratoria, la expansión torácica y la capacidad funcional difieren en estudiantes universitarios fumadores en comparación con el grupo de control.

Alcance: Esta investigación es un estudio experimental prospectivo. El estudio se realizará en 30 individuos que cumplan los criterios de inclusión. La población del estudio se formará mediante anuncio e invitación, y las intervenciones se implementarán en el Centro de Aplicación e Investigación de Fisioterapia y Rehabilitación de la Universidad de Yalova.

Método: En el cálculo del tamaño muestral mínimo para el estudio, se utilizó FEV1 como variable principal, y el tamaño del efecto se calculó considerando datos de un estudio previo en la literatura que investigó la efectividad del ejercicio en la adicción al tabaco (Zhou et al., 2024). Utilizando el programa GPower 3.1, con un intervalo de confianza del 95%, una potencia del 90% y un tamaño del efecto de Cohen f=0,7797218, el cálculo reveló que el tamaño muestral mínimo para el estudio debería ser de 27 individuos. Considerando la deserción de participantes y la pérdida de datos, se incluirá un 10% más de participantes. En consecuencia, se planea realizar el estudio con 30 personas. Los participantes se incluirán en el estudio mediante invitación y anuncio. El estudio se realizará con individuos que cumplan los criterios de inclusión. Los participantes se aleatorizarán en 3 grupos: Técnicas de PNF Torácica, Ejercicios de Movilidad Torácica y Control. Esta aleatorización se realizará utilizando randomizer.org, un sitio de aleatorización de acceso abierto. Ambos grupos serán evaluados durante la entrevista inicial, y después de completar un formulario de consentimiento informado, se les informará sobre el proceso. El estudio se realizará en individuos con adicción al tabaco. Los criterios de inclusión incluyen una puntuación ≥4 en el Cuestionario de Dependencia a la Nicotina de Fagerström, que se considera indicativa de dependencia a la nicotina (Schnoll et al., 2013; Aryal et al., 2018). La validez y confiabilidad turcas fueron establecidas por Uysal et al. (Uysal et al., 2004).

Herramientas de recolección de datos:

Información demográfica, Mediciones de la prueba de función pulmonar se toman con un espirómetro portátil (Cosmed Pony FX, Cosmed, Roma, Italia) mientras la persona está en posición sentada, Evaluación de la disnea: Consejo de Investigación Médica Modificado, Evaluación de la capacidad funcional: Prueba de caminata de seis minutos - 6MWT, Evaluación de la depresión: El Inventario de Depresión de Beck (BDI), Evaluación de la calidad de vida: La calidad de vida de los pacientes se evaluará utilizando el Formulario Corto-36 (SF-36), Expansión torácica: La expansión torácica se evaluó midiendo la circunferencia de la pared torácica en inspiración máxima y espiración máxima, Fatiga: La fatiga de los pacientes se evaluó utilizando la adaptación turca de la Escala de Gravedad de la Fatiga, Evaluación del nivel de actividad física: Cuestionario Internacional de Actividad Física Forma Corta - IPAQS, Prueba de escalón de Harvard: Esta prueba, utilizada para medir la resistencia cardiopulmonar y la condición física, implica que los individuos suban y bajen escalones durante 5 minutos.

Programas de ejercicios grupales:

El grupo de Técnicas de PNF Torácica y Ejercicios de Movilidad Torácica recibirá tratamiento durante un total de 6 semanas, con 3 sesiones de 30 minutos por semana (Malpani et al., 2022). El grupo de control no recibirá ningún tratamiento.

Grupo de Técnicas de PNF Torácica: Los ejercicios de PNF torácica se realizarán en posiciones supina, lateral y prono. Se utilizará la técnica de contracciones isotónicas combinadas para mejorar el control respiratorio. Cada técnica se realizará durante 12 repeticiones. En todas las posiciones, primero se le pide al paciente que exhale. Se aplica presión y estiramiento en la dirección opuesta al movimiento. Mientras el paciente inhala, el fisioterapeuta controla la resistencia para permitir el movimiento. Si es necesario, se aplica más resistencia a las áreas más fuertes para distribuir la fuerza a las áreas más débiles. Posición supina: ambas manos se colocan en el esternón y se aplica presión oblicuamente hacia abajo. Las manos se colocan paralelas y diagonalmente en la pared torácica lateral, sobre las costillas inferiores. Para enfocarse en el área superior del tórax, las manos se colocan de manera similar en los músculos pectorales.

Posición de decúbito lateral: ambas manos se colocan paralelas y diagonalmente en la pared torácica lateral, sobre las costillas inferiores. Esta posición es beneficiosa para distribuir la fuerza al movimiento torácico superior, ya que proporcionará resistencia al movimiento torácico inferior.

Posición prono: las manos se colocan paralelas y diagonalmente en las costillas inferiores. En la posición de apoyo de antebrazo, una mano se coloca en el esternón y la otra en la región intercostal (Livaneli et al., 2014).

Grupo de Ejercicios de Movilidad Torácica: Se realizarán ejercicios de movilidad torácica. Los ejercicios se realizarán en combinación con ejercicios de respiración diafragmática, con 18-20 repeticiones y descansos de 30 segundos.

Rotación torácica: la persona está en posición supina. Extienden sus brazos en una posición de T invertida. El fisioterapeuta coloca sus manos en la parte inferior de la caja torácica y aplica estrés en la dirección opuesta.

Flexión lateral pasiva en posición de decúbito lateral: la persona se coloca en posición de decúbito lateral con los brazos colgando de la camilla, apoyada por una almohada. El terapeuta realiza flexión pasiva de la caja torácica desde la cabeza hacia los lados izquierdo y derecho, con una ligera hiperextensión en el rango final.

Movilización de la articulación facetaria torácica en posición supina: el fisioterapeuta coloca una mano en la región torácica de la persona y la otra en el tórax, y realiza movilización con la persona acostada supina con los brazos cruzados al frente.

Rotación del tronco en posición sentada: el fisioterapeuta se para detrás de la persona en posición sentada. Rotan activa y pasivamente el tronco en ambos lados.

Movimiento del brazo frente al tórax mientras está sentado: mientras está sentado, la persona levanta los brazos. Mientras exhala, levanta los brazos por encima de la cabeza, luego los baja lentamente mientras inhala. Ejercicio gato-camello: mientras está en posición de gateo, inhale, arquee la espalda y lleve la cabeza hacia adelante. Luego, exhale, baje la espalda hacia el suelo y extienda la cabeza hacia atrás.

Estiramiento pectoral: con los codos doblados y las manos entrelazadas detrás del cuello, sostenga el hombro en abducción y estire el músculo pectoral mayor. Respire diafragmáticamente por la nariz durante 4 segundos y exhale por la boca durante 6 segundos. Anime a abrir el pecho mientras inhala.

Movimiento torácico en posición de gateo: mientras está en posición de gateo, intente llevar una mano hacia la rodilla opuesta, regrese a la posición inicial, gire el tronco y realice flexión y abducción de la extremidad superior. Repita para el lado opuesto.

Grupo de control: No se realizará ninguna intervención. Análisis estadístico Los datos obtenidos en el estudio se cargarán en el paquete de software SPSS 26.0 y se analizarán. Los datos numéricos se presentarán como media y desviación estándar; los datos categóricos se presentarán como número y porcentaje. La normalidad se analizará utilizando la prueba de Shapiro-Wilks. Para las comparaciones intragrupo entre las pruebas previas y posteriores, se utilizará una prueba t de Student pareada si se cumplen los supuestos de distribución normal; de lo contrario, se utilizará la prueba de rangos con signo de Wilcoxon. Para las comparaciones intergrupo, se utilizará una prueba ANOVA de una vía y la prueba de Tukey (prueba post-hoc) si se cumplen los supuestos de distribución normal; de lo contrario, se aplicará la prueba de Kruskal-Wallis y la corrección de Bonferroni (prueba post-hoc). El nivel de significancia se establecerá en p<0.05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

Edad de 18 a 24 años, puntuación del Cuestionario de Dependencia a la Nicotina de Fagerström ≥4, fumar durante al menos 2 años, fumar diariamente ≥5 cigarrillos y al menos 90 paquetes-año. Condición estable (sin infección respiratoria aguda en las últimas 4 semanas).

FEV1 ≥80%, participación voluntaria en el estudio, sin problemas ortopédicos o neurológicos que impidan la participación en el ejercicio.

Criterios de exclusión:

Evento cardíaco o cirugía pulmonar en los últimos 6 meses, problemas respiratorios como EPOC o asma, problemas ortopédicos y neurológicos, abandono del voluntariado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Técnicas PNF Torácicas
Los ejercicios de PNF torácicos se realizarán en posición supina, lateral y prono. Cada técnica se realizará 12 veces.
Se utilizará la técnica de contracción isotónica combinada para mejorar el control respiratorio. En todas las posiciones, se le pide al paciente que exhale primero. Se aplican presión y estiramiento en la dirección opuesta al movimiento. Mientras el paciente inhala, se controla la resistencia. Posición supina: Ambas manos se colocan sobre el esternón y se aplica presión oblicua hacia abajo. Las manos se colocan paralelas y en diagonal a lo largo de la pared torácica lateral, por encima de las costillas inferiores. Para centrarse en la región superior del tórax, las manos se colocan de manera similar sobre los músculos pectorales. Posición de lado: Ambas manos se colocan paralelas y en diagonal a lo largo de la pared torácica lateral por encima de las costillas inferiores. Esta posición es beneficiosa para resistir el movimiento del tórax en la región inferior y así distribuir la fuerza al movimiento del tórax en la región superior. Posición prona: Las manos se colocan paralelas y en diagonal a lo largo de las costillas inferiores. En la posición de antebrazo, una mano se coloca sobre el esternón y la otra sobre la región intercostal.
Experimental: Grupo de Ejercicios de Movilidad Torácica
Se realizarán ejercicios de movilidad torácica. Los ejercicios se harán en combinación con ejercicios de respiración diafragmática, consistiendo en 18-20 repeticiones con descansos de 30 segundos.
Rotación de pecho, Flexión lateral pasiva mientras se está acostado de lado, Movilización de la articulación facetaria torácica mientras se está acostado boca arriba, Rotación del tronco en posición sentada, Movimiento del brazo frente al pecho mientras se está sentado, Ejercicio gato-camello, Estiramiento pectoral, Movilidad del pecho en posición de gateo.
Sin intervención: Control
No se tomará ninguna medida.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de Disnea
Periodo de tiempo: Línea base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas
Modified Medical Research Council -mMRC: La mMRC utilizada para la evaluación de la disnea consta de cinco etapas. La Etapa 0 representa disnea leve y la Etapa 4 representa disnea grave (Bestall et al., 1999).
Línea base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas
Pruebas de Función Pulmonar
Periodo de tiempo: Línea base y durante la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas
Las mediciones se realizan con un espirómetro portátil (Cosmed Pony FX, Cosmed, Roma, Italia) mientras el paciente está en posición sentada. Se mide el volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1) (Miller et al., 2005).
Línea base y durante la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas
Pruebas de Función Pulmonar
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio y hasta su finalización, un promedio de 6 semanas
Las mediciones se toman con un espirómetro portátil (Cosmed Pony FX, Cosmed, Roma, Italia) mientras el paciente está en posición sentada. Se mide la capacidad vital forzada (FVC) (Miller et al., 2005).
Desde el inicio del estudio y hasta su finalización, un promedio de 6 semanas
Pruebas de Función Pulmonar
Periodo de tiempo: Baseline y hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas
Las mediciones se toman con un espirómetro portátil (Cosmed Pony FX, Cosmed, Roma, Italia) mientras el paciente está sentado. Se mide la relación entre el volumen espiratorio forzado en un segundo y la capacidad vital forzada (FEV1/FVC) (Miller et al., 2005).
Baseline y hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas
Pruebas de Función Pulmonar
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio y hasta su finalización, con una media de 6 semanas
Las mediciones se realizan con un espirómetro portátil (Cosmed Pony FX, Cosmed, Roma, Italia) con el paciente en posición sentada. Se mide el flujo espiratorio máximo (PEF) (Miller et al., 2005).
Desde el inicio del estudio y hasta su finalización, con una media de 6 semanas
Pruebas de Función Pulmonar
Periodo de tiempo: Línea base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas
Las mediciones se realizan con un espirómetro portátil (Cosmed Pony FX, Cosmed, Roma, Italia) con el paciente en posición sentada.
Se mide el flujo aéreo al 25-75% de la capacidad vital forzada (FEF 25-75%) (Miller et al., 2005)
Línea base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas
Pruebas de Función Pulmonar
Periodo de tiempo: Desde el inicio y hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas
Las mediciones se realizan con un espirómetro portátil (Cosmed Pony FX, Cosmed, Roma, Italia) con el paciente en posición sentada. Se mide la capacidad vital (CV) (Miller et al., 2005).
Desde el inicio y hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas
Medición de la Fuerza Muscular Respiratoria
Periodo de tiempo: Línea base y durante la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas
Se realizarán mediciones de presión inspiratoria máxima (MIP). Para la medición de MIP, el participante se sienta en una silla y, con una pinza nasal colocada, se le pide que realice una inspiración máxima por la boca durante 1-3 segundos (Neder et al., 1999)
Línea base y durante la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas
Medición de la Fuerza Muscular Respiratoria
Periodo de tiempo: Línea de base y durante la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas
Se tomarán mediciones de presión espiratoria máxima (MEP). Para la medición de MEP, se le pide al participante que realice una inspiración máxima y luego una espiración máxima durante 1-3 segundos. Después de realizar ambas mediciones tres veces, se registra la mejor lectura (Neder et al., 1999).
Línea de base y durante la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas
Evaluación de la Capacidad de Ejercicio
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio y durante su duración, una media de 6 semanas
Test de la Marcha de Seis Minutos - 6MWT: El test de la marcha de seis minutos es una de las pruebas de campo más utilizadas en entornos clínicos debido a su practicidad y bajo coste, evaluando la capacidad funcional submáxima. La prueba se realiza en un pasillo de 30 metros. Tras ser informado sobre la prueba, se pide al participante que camine en un área marcada del pasillo durante seis minutos, y se registra la distancia total. Se recomienda que se realice tres veces a intervalos regulares a lo largo del día, y se anote la mejor distancia. El paciente puede detenerse y descansar en cualquier momento y usar dispositivos de ayuda si están disponibles. Se miden la presión arterial, la frecuencia cardíaca, la saturación de oxígeno, la fatiga y la disnea antes y después de la prueba. En personas con EPOC, una marcha de <350 metros se asocia con menor capacidad de ejercicio y mayor riesgo de mortalidad (Ceylan, 2014). Una marcha de 6 minutos dará como resultado un informe que calcule la distancia total caminada en metros.
Desde el inicio del estudio y durante su duración, una media de 6 semanas
Evaluación de la Depresión (Inventario de Depresión de Beck - BDI)
Periodo de tiempo: Línea base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas
La BDI es una escala utilizada para evaluar la depresión. Consta de 21 ítems, cada uno con cuatro opciones. La escala tiene un sistema de puntuación de 0 a 3. La puntuación más baja que un participante puede obtener en esta escala es 0 y la más alta es 63. Puntuaciones más altas indican niveles crecientes de depresión. Las puntuaciones totales se dividen en 4 grupos: 0-9 puntos: "depresión mínima", 10-16 puntos: "depresión leve", 17-29 puntos: "depresión moderada", y 30 puntos o más: "depresión grave". El estudio de fiabilidad turco de esta escala fue realizado por Hisli en 1988 (Hisli, 1989).
Línea base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas
Evaluación del Nivel de Actividad Física
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio y durante su duración, una media de 6 semanas
Cuestionario Internacional de Actividad Física en su Forma Corta-IPAQ-SF: Este cuestionario, cuya validez y fiabilidad en turco fueron desarrolladas por Sağlam et al., consta de 7 preguntas. Pregunta sobre actividades físicas vigorosas y moderadas, incluyendo caminar y actividades sedentarias, realizadas durante la última semana, sobre cuántos días por semana y durante cuánto tiempo. La actividad sedentaria no se incluye en la sección de puntuación (Sağlam et al., 2010). Se utilizaron los valores MET de las actividades como 8 METs para actividades físicas vigorosas, 4 METs para actividades físicas moderadas y 3,3 METs para caminar, y la puntuación total se registró como MET-min/semana. Se requiere la duración total (minutos) y la frecuencia (días) de cada una para el cálculo de la puntuación. La puntuación MET se obtiene multiplicando el valor MET de la actividad por el número de días y minutos. Los resultados se evalúan en tres categorías: inactivo, moderadamente activo y activo: Inactivo, Moderadamente activo, Activo (Craig et al., 2003).
Desde el inicio del estudio y durante su duración, una media de 6 semanas
Evaluación de la Calidad de Vida
Periodo de tiempo: Baseline y hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas
La calidad de vida de los pacientes se evaluará mediante el formulario abreviado-36 (SF-36). Consta de ocho subítems: función física, función social, limitaciones de rol debidas a problemas físicos, dolor, vitalidad, salud mental y percepción general de la salud. Cada subítem se puntúa entre 0 y 100, y estas puntuaciones no se suman. Una puntuación alta indica buena salud. El estudio de validez y fiabilidad de la escala en turco fue realizado por Demiral et al. (Demiral et al., 2006).
Baseline y hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas
Medición de la Expansión Torácica
Periodo de tiempo: Línea base y durante la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas
La expansión torácica se evaluó midiendo la circunferencia de la pared torácica en inspiración máxima y espiración máxima. Las mediciones se tomaron con una cinta métrica en los niveles axilar (a la altura de la 4ª costilla), epigástrico (a la altura del apéndice xifoides) y subcostal (por encima de las costillas 11ª y 12ª) mientras la persona estaba sentada en posición vertical. Se pidió a los participantes que realizaran una inspiración y espiración máximas, y se registró la diferencia entre ambas en centímetros. Cada medición se repitió tres veces para cada una de las tres regiones (Otman y Köse, 2014).
Línea base y durante la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas
Evaluación de la Fatiga
Periodo de tiempo: Línea basal y durante la finalización del estudio, una media de 6 semanas
La fatiga de los pacientes se evaluó utilizando la adaptación turca de la Escala de Gravedad de la Fatiga (Apéndice-6). La escala consta de 9 preguntas, y se pidió a los pacientes que indicaran su respuesta utilizando un número del 1 al 7, donde 1 indica total desacuerdo y 7 indica total acuerdo. El rango de puntuación posible para el cuestionario es de 9-63 (Gencay-Can y Can, 2012; Armutlu et al., 2007).
Línea basal y durante la finalización del estudio, una media de 6 semanas
Prueba de escalón de Harvard
Periodo de tiempo: Línea base y durante la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas
Esta prueba, utilizada para medir la resistencia cardiopulmonar y la condición física, implica que los individuos suban y bajen escalones durante 5 minutos. Durante el ascenso y descenso, los pies deben cambiar de posición y permanecer uno al lado del otro. Se miden la frecuencia cardíaca y los niveles de oxígeno antes y después de la prueba. La frecuencia cardíaca se mide a los 1, 2 y 3 minutos después de que finaliza la prueba. El resultado se calcula como: (Duración de la prueba (segundos) x 100) / (Suma de 2 x frecuencias cardíacas de recuperación) (Mackenzie, 2005). Los resultados se puntúan de la siguiente manera: 90 y superior excelente, 80-89 bueno, 65-79 moderado, 55-64 pobre, y 54 e inferior muy pobre (Babu et al., 2015).
Línea base y durante la finalización del estudio, un promedio de 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Büşra KAYABINAR, PhD, University of Yalova

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2025/552

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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