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Programme de Pleine Conscience en Milieu Scolaire pour la Préparation à l'École des Enfants d'Âge Préscolaire (SBMP)

26 mars 2026 mis à jour par: Mihriban Ozcan, Hasan Kalyoncu University

L'effet d'un programme de pleine conscience en milieu scolaire sur la préparation à l'école des enfants âgés de 48 à 72 mois

Cette étude examine l'efficacité d'un Programme de Pleine Conscience en Milieu Scolaire (SBMP) conçu pour soutenir la régulation de l'attention, la régulation des émotions, la conscience de soi et l'auto-compassion chez les enfants d'âge préscolaire âgés de 48 à 72 mois. L'intervention a été mise en œuvre dans les classes préscolaires sur huit semaines et consistait en 24 sessions structurées. Un plan quasi-expérimental avec deux groupes expérimentaux (mise en œuvre dirigée par le chercheur et mise en œuvre dirigée par l'enseignant) et un groupe témoin a été utilisé. Les résultats de la préparation scolaire ont été évalués à l'aide de l'Outil d'Évaluation de la Préparation Scolaire (SRAT).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le programme de pleine conscience en milieu scolaire (SBMP) est une intervention en classe de huit semaines conçue pour améliorer la concentration, la régulation émotionnelle, la conscience de soi et l'autocompassion des enfants d'âge préscolaire. Le programme comprend 24 sessions structurées dispensées trois fois par semaine dans le cadre naturel de la classe.

Chaque session suit un format structuré comprenant un bref exercice de concentration, une activité expérientielle principale et une courte clôture réflexive. Les activités incluent des exercices de conscience respiratoire, des pratiques de conscience sensorielle, des tâches de reconnaissance des émotions et des activités réflexives visant à soutenir le développement émotionnel et cognitif des enfants.

L'étude a utilisé un design quasi-expérimental avec deux conditions expérimentales (mise en œuvre dirigée par le chercheur et par l'enseignant) et un groupe témoin. Les enfants du groupe témoin ont poursuivi leur programme préscolaire habituel. Les résultats de préparation à l'école ont été mesurés à trois moments : pré-test, post-test et suivi.

Le programme était théoriquement fondé sur les principes de la théorie du flux, mettant l'accent sur l'attention focalisée, l'équilibre entre défi et compétence, et les retours immédiats. L'intervention visait à soutenir les processus développementaux associés à la préparation scolaire, notamment le contrôle attentionnel, la régulation émotionnelle et les compétences d'autorégulation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

71

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gaziantep
      • Gaziantep, Gaziantep, Turquie (Türkiye), 27010
        • Vilayetler Hizmet Birligi Preschool, Sehitkamil, Gaziantep, Turkey

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Enfants âgés entre 48 et 72 mois
  • Inscription dans une classe préscolaire
  • Assiduité scolaire régulière
  • Consentement parental pour la participation

Critères d'exclusion :

  • Troubles du développement diagnostiqués ou besoins éducatifs particuliers
  • Assiduité scolaire irrégulière (moins de 90 %)
  • Retrait de l'étude pendant la période d'intervention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: SBMP dirigé par le chercheur
Les enfants ont reçu le Programme de Pleine Conscience en Milieu Scolaire (SBMP) dispensé par le chercheur sur huit semaines (24 séances).
Un programme de pleine conscience en classe de huit semaines comprenant 24 séances structurées dispensées trois fois par semaine. Chaque séance comprend des exercices de concentration, des activités expérientielles et des pratiques réflexives conçues pour soutenir l'attention, la régulation des émotions, la conscience de soi et l'auto-compassion chez les enfants d'âge préscolaire.
Autres noms:
  • Programme de pleine conscience
Expérimental: SBMP Dirigé par l'Enseignant
Les enfants ont reçu le Programme de Pleine Conscience en Milieu Scolaire (SBMP) dispensé par l'enseignant de la classe après une formation structurée.
Un programme de pleine conscience en classe de huit semaines comprenant 24 séances structurées dispensées trois fois par semaine. Chaque séance comprend des exercices de concentration, des activités expérientielles et des pratiques réflexives conçues pour soutenir l'attention, la régulation des émotions, la conscience de soi et l'auto-compassion chez les enfants d'âge préscolaire.
Autres noms:
  • Programme de pleine conscience
Aucune intervention: Groupe témoin
Les enfants ont poursuivi le programme préscolaire habituel sans recevoir l'intervention de pleine conscience.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Préparation à l'école
Délai: Baseline (Semaine 0), post-intervention (Semaine 8), et suivi (Semaine 12)
Niveaux de préparation scolaire des enfants d'âge préscolaire évalués à l'aide de l'Outil d'Évaluation de la Préparation Scolaire - Formulaire Enfant. Les scores vont de 0 à 74, des scores plus élevés indiquant des niveaux de préparation scolaire plus élevés.
Baseline (Semaine 0), post-intervention (Semaine 8), et suivi (Semaine 12)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Préparation à l'école rapportée par les parents
Délai: Baseline (Semaine 0) et post-intervention (Semaine 8)
Évaluations par les parents de la préparation scolaire des enfants à l'aide de l'Outil d'évaluation de la préparation scolaire - Formulaire Parent. Les scores varient de 0 à 170, des scores plus élevés indiquant des niveaux plus élevés de préparation scolaire.
Baseline (Semaine 0) et post-intervention (Semaine 8)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mihriban ÖZCAN, Hasan Kalyoncu University
  • Directeur d'études: Adalet KANDIR, Gazi University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

17 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

22 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2026

Première publication (Réel)

30 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SBMP-Preschool-2024

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données ne sont pas publiquement disponibles pour des raisons éthiques.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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