Schoolgebaseerd Mindfulnessprogramma voor de Schoolsgereedheid van Kleuters (SBMP)
Het effect van een op school gebaseerd mindfulnessprogramma op de schoolrijpheid van kinderen van 48-72 maanden
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het School-Based Mindfulness Program (SBMP) is een acht weken durende, klaslokaal-gebaseerde interventie die is ontworpen om de aandachtsspanne, emotieregulatie, zelfbewustzijn en zelfcompassie van kleuters te verbeteren. Het programma bestaat uit 24 gestructureerde sessies die drie keer per week worden gegeven in de natuurlijke klasomgeving.
Elke sessie volgt een gestructureerd format, inclusief een korte aandacht-focus oefening, een kernervaringsactiviteit en een korte reflectieve afsluiting. De activiteiten omvatten ademhalingsbewustzijnsoefeningen, sensorische bewustzijnspraktijken, emotieherkenningstaken en reflectieve activiteiten gericht op het ondersteunen van de emotionele en cognitieve ontwikkeling van kinderen.
De studie gebruikte een quasi-experimenteel ontwerp met twee experimentele condities (onderzoeker-geleide en leraar-geleide implementatie) en één controlegroep. Kinderen in de controlegroep volgden hun reguliere kleutercurriculum. Schoolrijpheid-uitkomsten werden gemeten op drie tijdstippen: pre-test, post-test en follow-up.
Het programma was theoretisch gebaseerd op principes van de flowtheorie, met nadruk op gerichte aandacht, balans tussen uitdaging en vaardigheid, en directe feedback. De interventie was gericht op het ondersteunen van ontwikkelingsprocessen die verband houden met schoolrijpheid, waaronder aandachtscontrole, emotieregulatie en zelfregulatievaardigheden.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Gaziantep
-
Gaziantep, Gaziantep, Turkije (Türkiye), 27010
- Vilayetler Hizmet Birligi Preschool, Sehitkamil, Gaziantep, Turkey
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen in de leeftijd van 48 tot 72 maanden
- Ingeschreven in een kleuterklas
- Regelmatige schoolbezoek
- Ouderlijke toestemming voor deelname
Exclusiecriteria:
- Gediagnosticeerde ontwikkelingsstoornissen of speciale onderwijsbehoeften
- Onregelmatige schoolbezoek (minder dan 90%)
- Terugtrekking uit de studie tijdens de interventieperiode
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Onderzoeker-Geleide SBMP
Kinderen kregen het School-Based Mindfulness Program (SBMP) gedurende acht weken (24 sessies) aangeboden door de onderzoeker.
|
Een acht weken durend mindfulnessprogramma in de klas bestaande uit 24 gestructureerde sessies die drie keer per week worden gegeven.
Elke sessie omvat aandacht-richtende oefeningen, ervaringsgerichte activiteiten en reflectieve praktijken die zijn ontworpen om aandacht, emotieregulatie, zelfbewustzijn en zelfcompassie bij kleuters te ondersteunen.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Docent-Geleide SBMP
Kinderen ontvingen het School-Based Mindfulness Program (SBMP) dat door de klasseleerkracht werd gegeven na gestructureerde training.
|
Een acht weken durend mindfulnessprogramma in de klas bestaande uit 24 gestructureerde sessies die drie keer per week worden gegeven.
Elke sessie omvat aandacht-richtende oefeningen, ervaringsgerichte activiteiten en reflectieve praktijken die zijn ontworpen om aandacht, emotieregulatie, zelfbewustzijn en zelfcompassie bij kleuters te ondersteunen.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De kinderen gingen door met het reguliere voorschoolse curriculum zonder de mindfulnessinterventie te ontvangen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schoolgereedheid
Tijdsspanne: Baseline (week 0), na interventie (week 8) en follow-up (week 12)
|
Schoolrijpheidsniveaus van kleuters beoordeeld met het Schoolrijpheidsbeoordelingsinstrument - Kinderversie.
Scores variëren van 0 tot 74, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van schoolrijpheid.
|
Baseline (week 0), na interventie (week 8) en follow-up (week 12)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ouder-gerapporteerde Schoolrijpheid
Tijdsspanne: Baseline (week 0) en post-interventie (week 8)
|
Ouders' evaluaties van de schoolrijpheid van kinderen met behulp van de Schoolrijpheid Beoordelingsinstrument-Ouderformulier.
Scores variëren van 0 tot 170, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van schoolrijpheid.
|
Baseline (week 0) en post-interventie (week 8)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mihriban ÖZCAN, Hasan Kalyoncu University
- Studie directeur: Adalet KANDIR, Gazi University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SBMP-Preschool-2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .