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Programa de Mindfulness Baseado na Escola para a Preparação Escolar de Crianças em Idade Pré-Escolar (SBMP)

26 de março de 2026 atualizado por: Mihriban Ozcan, Hasan Kalyoncu University

O Efeito de um Programa de Mindfulness Baseado na Escola na Prontidão Escolar de Crianças com 48-72 Meses

Este estudo examina a eficácia de um Programa de Mindfulness Baseado na Escola (SBMP) concebido para apoiar a regulação da atenção, a regulação emocional, a autoconsciência e a autocompaixão em crianças em idade pré-escolar com 48-72 meses. A intervenção foi implementada em salas de aula pré-escolares ao longo de oito semanas e consistiu em 24 sessões estruturadas. Foi utilizado um desenho quase-experimental com dois grupos experimentais (implementação conduzida por investigadores e implementação conduzida por professores) e um grupo de controlo. Os resultados de prontidão escolar foram avaliados utilizando a Ferramenta de Avaliação de Prontidão Escolar (SRAT).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O Programa de Mindfulness Baseado na Escola (SBMP) é uma intervenção de oito semanas, implementada na sala de aula, concebida para melhorar o foco da atenção, a regulação das emoções, a autoconsciência e a autocompaixão das crianças em idade pré-escolar. O programa consiste em 24 sessões estruturadas, realizadas três vezes por semana, no ambiente natural da sala de aula.

Cada sessão segue um formato estruturado que inclui um breve exercício de foco da atenção, uma atividade experiencial principal e um breve encerramento reflexivo. As atividades incluem exercícios de consciência da respiração, práticas de consciência sensorial, tarefas de reconhecimento de emoções e atividades reflexivas destinadas a apoiar o desenvolvimento emocional e cognitivo das crianças.

O estudo utilizou um desenho quase-experimental com duas condições experimentais (implementação liderada por investigador e por professor) e um grupo de controlo. As crianças do grupo de controlo continuaram com o seu currículo normal de pré-escolar. Os resultados de prontidão escolar foram medidos em três momentos: pré-teste, pós-teste e follow-up.

O programa foi teoricamente fundamentado nos princípios da teoria do fluxo, enfatizando a atenção focada, o equilíbrio entre desafio e habilidade e o feedback imediato. A intervenção visou apoiar os processos de desenvolvimento associados à prontidão escolar, incluindo o controlo da atenção, a regulação emocional e as competências de autorregulação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

71

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gaziantep
      • Gaziantep, Gaziantep, Turquia (Türkiye), 27010
        • Vilayetler Hizmet Birligi Preschool, Sehitkamil, Gaziantep, Turkey

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Crianças com idades entre os 48 e os 72 meses
  • Inscrição numa sala de aula pré-escolar
  • Assiduidade escolar regular
  • Consentimento parental para participação

Critérios de Exclusão:

  • Deficiências de desenvolvimento diagnosticadas ou necessidades educativas especiais
  • Assiduidade escolar irregular (inferior a 90%)
  • Desistência do estudo durante o período de intervenção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SBMP Liderado por Investigador
As crianças receberam o Programa de Mindfulness em Contexto Escolar (SBMP) administrado pelo investigador ao longo de oito semanas (24 sessões).
Um programa de mindfulness baseado em sala de aula com a duração de oito semanas, composto por 24 sessões estruturadas ministradas três vezes por semana. Cada sessão inclui exercícios de focagem da atenção, atividades experienciais e práticas reflexivas concebidas para apoiar a atenção, a regulação emocional, a autoconsciência e a autocompaixão em crianças em idade pré-escolar.
Outros nomes:
  • Programa de atenção plena
Experimental: Professor-Liderado SBMP
As crianças receberam o Programa de Mindfulness Baseado na Escola (SBMP) ministrado pelo professor da turma após formação estruturada.
Um programa de mindfulness baseado em sala de aula com a duração de oito semanas, composto por 24 sessões estruturadas ministradas três vezes por semana. Cada sessão inclui exercícios de focagem da atenção, atividades experienciais e práticas reflexivas concebidas para apoiar a atenção, a regulação emocional, a autoconsciência e a autocompaixão em crianças em idade pré-escolar.
Outros nomes:
  • Programa de atenção plena
Sem intervenção: Grupo de Controlo
As crianças continuaram com o currículo regular do pré-escolar sem receber a intervenção de mindfulness.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prontidão Escolar
Prazo: Baseline (Semana 0), pós-intervenção (Semana 8) e follow-up (Semana 12)
Níveis de prontidão escolar de crianças em idade pré-escolar avaliados com o Instrumento de Avaliação da Prontidão Escolar - Formulário da Criança. As pontuações variam de 0 a 74, com pontuações mais elevadas a indicarem níveis mais altos de prontidão escolar.
Baseline (Semana 0), pós-intervenção (Semana 8) e follow-up (Semana 12)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prontidão Escolar Reportada pelos Pais
Prazo: Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 8)
Avaliações dos pais sobre a prontidão escolar das crianças usando a Ferramenta de Avaliação da Prontidão Escolar - Formulário para Pais. As pontuações variam de 0 a 170, com pontuações mais altas indicando níveis mais elevados de prontidão escolar.
Baseline (Semana 0) e pós-intervenção (Semana 8)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mihriban ÖZCAN, Hasan Kalyoncu University
  • Diretor de estudo: Adalet KANDIR, Gazi University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

17 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

22 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SBMP-Preschool-2024

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados não estão publicamente disponíveis devido a considerações éticas.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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