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Essais cliniques sur Alpha-Dystroglycanopathy (Dystroglycanopathy, Congenital With or Without Mental Retardation (Formerl
18 résultats au total
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiResearch Foundation for Mental Hygiene, Inc.; Autism Science Foundation; The...RecrutementTroubles du spectre autistique | FOXP1 | Retard mental avec trouble du langage et avec ou sans caractéristiques autistiquesÉtats-Unis
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State University of New York - Upstate Medical...RésiliéEncéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine | Retard mental lié à l'X | Talus vertical congénital | Épilepsie généralisée idiopathique | Démence familialeÉtats-Unis
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University of California, San FranciscoCalifornia Institute for Regenerative Medicine (CIRM)Inscription sur invitationTransplantation in utero de cellules souches hématopoïétiques pour l'alpha-thalassémie majeure (ATM)Hémoglobinopathies | Alpha Thalassémie Majeure | Thalassémie majeure | Hydrops fœtal | Hémoglobinopathie ; Avec thalassémie | Anémie fœtale | Alpha; Thalassémie | Thalassémie Alpha | A-thalassémieÉtats-Unis
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Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalPas encore de recrutementMigraine | Céphalée migraineuse | FOP - Foramen ovale perméable | Migraine, avec ou sans auraChine
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Institut Jerome LejeuneFondation Jérôme LejeuneComplétéSyndrome de Down avec et sans anomalies auto-immunesFrance
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University of California, DavisEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Inscription sur invitationDéficience intellectuelle | Syndrome de Down | Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention | Syndrome de l'X fragileÉtats-Unis
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ComplétéLeucémie myélomonocytaire chronique | Anémie de Fanconi | Érythroleucémie aiguë de l'enfant (M6) | Leucémie aiguë mégacaryocytaire de l'enfant (M7) | Leucémie aiguë monoblastique de l'enfant (M5a) | Leucémie monocytaire aiguë de l'enfant (M5b) | Leucémie aiguë myéloblastique de l'enfant avec... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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ProgenaBiomeRecrutementTroubles du spectre autistique | Trouble autistique | Autisme | Autisme, akinétique | Autisme; Atypique | Autisme; Psychopathie | Autisme Syndrome Fragile X | Autisme avec des capacités cognitives élevées | Retard de la parole lié à l'autisme | Autisme, Susceptibilité à, 6 | Trouble du spectre autistique | Pensée autistique et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ComplétéLeucémie myéloïde aiguë secondaire | Érythroleucémie aiguë de l'enfant (M6) | Leucémie aiguë mégacaryocytaire de l'enfant (M7) | Leucémie aiguë monoblastique de l'enfant (M5a) | Leucémie monocytaire aiguë de l'enfant (M5b) | Leucémie aiguë myéloblastique de l'enfant avec maturation (M2) | Leucémie... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada, Australie, Porto Rico
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Actif, ne recrute pasMucopolysaccharidoses | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... et autres collaborateursRecrutementMucopolysaccharidoses | Leucoencéphalopathies | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance blanche et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis