- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Search trials
Essais cliniques sur Kamrai lebegés
68 résultats au total
-
Spark TherapeuticsComplétéAmaurose congénitale de LeberÉtats-Unis
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterComplétéAmaurose congénitale de LeberÉtats-Unis
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.RecrutementAmaurose congénitale de LeberChine
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéAmaurose congénitale de LeberFrance
-
Yonsei UniversityComplétéAtrésie biliaire, statut de portentérostomie du Kasaï
-
Atsena Therapeutics Inc.Actif, ne recrute pasAmaurose congénitale de Leber | ACV | ACV1États-Unis
-
Hadassah Medical OrganizationComplétéAmaurose congénitale de LeberIsraël
-
MeiraGTx UK II LtdComplétéAmaurose congénitale de LeberRoyaume-Uni, États-Unis
-
Zunyi Medical CollegeActif, ne recrute pasChirurgie robotique | Atrésie biliaire | Chirurgie ouverte | Opération KasaïChine
-
Nantes University HospitalComplétéAmaurose congénitale de LeberFrance
-
OcugenRecrutementRétinite pigmentaire | Amaurose congénitale de LeberÉtats-Unis
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RecrutementAmaurose congénitale de Leber | Maladies héréditaires de la rétine causées par des mutations RPE65États-Unis, Chine
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActif, ne recrute pasAmaurose congénitale de Leber | Dystrophie rétinienne héréditaire due à des mutations RPE65États-Unis
-
Bin LiInconnueNOHL aiguë | Apparition dans les trois mois | Début entre 3 et 6 mois | Début entre 6 et 12 mois | Début entre 12 et 24 mois | Début entre 24 et 60 mois | Début sur 60 moisChine
-
Foundation Fighting BlindnessRecrutementRétinite pigmentaire | Choroïdérémie | Syndrome d'Usher | Maladie des lattes | Amaurose congénitale de Leber | Syndrome de Goldmann-Favre | Syndrome de Kearns-Sayre | Maladie rétinienne | Syndrome de Bardet Biedl | Maladie de Stargardt | Dystrophie des cônes | Rétinoschisis | Achromatopsie | Atrophie giratoire | Maladies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie