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Essais cliniques parrainés par UniQure Biopharma B.V.
13 résultats au total
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UniQure Biopharma B.V.Recrutement
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UniQure Biopharma B.V.RecrutementLa maladie de HuntingtonÉtats-Unis
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UniQure Biopharma B.V.Pas encore de recrutementLa sclérose latérale amyotrophiqueÉtats-Unis
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UniQure Biopharma B.V.RecrutementMaladie de HuntingtonPologne, Royaume-Uni, Allemagne
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UniQure Biopharma B.V.ComplétéDéficit en lipoprotéine lipase | Hyperlipoprotéinémie familiale de type 1 | Hyperchylomicronémie familialeAllemagne
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uniQure France SASRecrutementÉpilepsie du lobe temporal mésialÉtats-Unis
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HaemnetUniQure Biopharma B.V.Complété
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UniQure Biopharma B.V.Chiesi Farmaceutici S.p.A.RetiréDéficit LPLCanada, États-Unis
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UniQure Biopharma B.V.Institut Pasteur; Venn Life SciencesComplétéSyndrome de Sanfilippo BFrance
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Digna Biotech S.L.University of Navarra; Porphyria Centre Sweden; UniQure N.V.ComplétéPorphyrie aiguë intermittenteEspagne
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Digna Biotech S.L.University of Navarra; Porphyria Centre Sweden; UniQure N.V.; Nationales Centrum...ComplétéPorphyrie aiguë intermittenteEspagne
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraComplétéMaladies mitochondriales | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabète et surdité d'origine maternelle (MIDD) | Encéphalomyopathie mitochondriale, acidose lactique et épisodes de type AVC (MELAS) | Ophtalmoplégie externe progressive chronique (OPEC)Pays-Bas, Danemark, Royaume-Uni, Allemagne
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | MÉLAS | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Encéphalomyélopathie nécrosante subaiguëPays-Bas