Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálat 3 különböző dializátor alapvető teljesítményének és hemokompatibilitásának összehasonlításáról hemodializált betegeknél

2022. augusztus 3. frissítette: Madhukar Misra, University of Missouri-Columbia

A Nipro ELISIO-H, Gambro Polyflux Revaclear és Fresenius Optiflux dializátorok alapvető teljesítmény- és vérkompatibilitási jellemzőit összehasonlító klinikai vizsgálat

A vizsgálat célja a Nipro ELISIO-15H biztonságosságának és klinikai hatékonyságának megerősítése, valamint teljesítményjellemzőinek és hemokompatibilitásának összehasonlítása az Egyesült Államokban kereskedelmi forgalomban kapható, Gambro Polyflux Revaclear és Fresenius F160NRe dializátorokéval.

10 stabil beteget hetente háromszor dializálnak mindegyik dializátorral 3 héten keresztül. A hemodialízis során számos paraméterhez vérmintát vesznek, hogy értékeljék a vizsgált dializátorok teljesítményét és hemokompatibilitását. Az így összegyűjtött adatokat összehasonlítás céljából standard statisztikai elemzéssel elemzik.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

A végső stádiumú vesebetegség miatt dialíziskezelésben részesülő, a felvételi/kizárási kritériumoknak megfelelő jelenlegi betegeket bevonják a vizsgálatba. Ezek a betegek továbbra is a szokásos dialízis-kezelést folytatják, ahogyan azt a klinikák szabványos működési eljárásai előírják. Minden beteget három héten keresztül vizsgálnak, minden héten egy másik gyártmányú, de hasonló tulajdonságokkal rendelkező dializátorral kezdik. Az oldott anyag kiürülését és eltávolítását a hét során mindhárom dialízis alkalom során határozzák meg. Minden hét 2. ülésén további mintákat vesznek a hemokompatibilitás elemzésére. A vizsgálat végén az egyes dializátorok összes clearance-ét és hemokompatibilitási markereit összehasonlítják egymással, valamint a gyártó által megadott jellemzőkkel. A kiürítési és eltávolítási számításokhoz a vért 0, 60 perc és 240 perc időpontban veszik. A hemokompatibilitás meghatározásához vért vesznek a 0., 15., 30., 60. és 240. percben. Az áramlási sebességeket, az antikoaguláns terápiát, az eritropoetin-terápiát, a vénás és artériás nyomást is rögzítik.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
11

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Egyesült Államok, 65201
        • Dialysis Clinic Incorporated

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

14 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves vagy idősebb ESRD betegek
  • Hemodializált állapotban több mint 3 hónapig stabil
  • Stabil hemoglobin 11-12 g/dl között
  • Stabil arteriovenosus (AV) fistula vascularis hozzáférés
  • Stabil antikoaguláns és ESA-kezelés
  • Nincs aktív fertőzés
  • Képes tájékozott beleegyezést aláírni és részt venni a vizsgálatban
  • Orvosilag stabil

Kizárási kritériumok:

  • Részvétel egy másik vizsgálatban, amely megzavarhatja a tervezett vizsgálatot
  • Aktív fertőzés
  • Egészségügyi állapotok, amelyek befolyásolhatják a vizsgálatot (szív-, májbetegség, hepatitis)
  • Allergia a dializátor membrán anyagaira, pl. poliszulfon
  • Olyan betegek, akik nem tolerálják a heparint
  • Nő, aki terhes vagy terhességet tervez
  • Probléma a véralvadásgátló kezeléssel vagy allergia rá

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Aktív összehasonlító: Oldott kiürülés
A karbamid, kreatinin, foszfát, béta 2 mikroglobulin és mioglobin oldott clearance-ét 60 percnél háromszor kell meghatározni az ELISIO-15H, Revaclear és Optiflux 160NR dializátorok esetében a 60 perces időpontban.
Eszköz: ELISIO-15H
Minden betegnek hetente 3 egymást követő hemodialízisnek kell alávetnie magát ezzel a dializátorral.
Más nevek:
  • dializátor
Eszköz: Revaclear
Minden betegnek hetente 3 egymást követő hemodialízisnek kell alávetnie magát ezzel a dializátorral.
Más nevek:
  • Dializátor
Eszköz: Optiflux
Minden betegnek hetente 3 egymást követő hemodialízisnek kell alávetnie magát ezzel a dializátorral.
Más nevek:
  • Dializátor
Aktív összehasonlító: Hemokompatibilitás
A hemokompatibilitást a C3a, C5a, trombin/anti-trombin komplex markerek segítségével határozzák meg, és a vérlemezkék teljes vérképét minden dializátor esetében egyszer határozzák meg a 2. munkamenetben, valamint a 0, 15, 30, 60 és 240 perces időpontokban. ELISIO-15H, Revaclear és Optiflux 160NR dializátorok ..
Eszköz: ELISIO-15H
Minden betegnek hetente 3 egymást követő hemodialízisnek kell alávetnie magát ezzel a dializátorral.
Más nevek:
  • dializátor
Eszköz: Revaclear
Minden betegnek hetente 3 egymást követő hemodialízisnek kell alávetnie magát ezzel a dializátorral.
Más nevek:
  • Dializátor
Eszköz: Optiflux
Minden betegnek hetente 3 egymást követő hemodialízisnek kell alávetnie magát ezzel a dializátorral.
Más nevek:
  • Dializátor
Aktív összehasonlító: Oldott anyag eltávolítási sebesség
Az oldott anyag (karbamid, kreatinin, foszfát, béta 2 makroglobulin és mioglobin) eltávolítási sebessége 0 és 240 perc időpontban kerül meghatározásra az ELISIO-15H, Revaclear és Optiflux 160NR dializátorok esetében.
Eszköz: ELISIO-15H
Minden betegnek hetente 3 egymást követő hemodialízisnek kell alávetnie magát ezzel a dializátorral.
Más nevek:
  • dializátor
Eszköz: Revaclear
Minden betegnek hetente 3 egymást követő hemodialízisnek kell alávetnie magát ezzel a dializátorral.
Más nevek:
  • Dializátor
Eszköz: Optiflux
Minden betegnek hetente 3 egymást követő hemodialízisnek kell alávetnie magát ezzel a dializátorral.
Más nevek:
  • Dializátor

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A dializátorok kiürülési és oldottanyag-eltávolítási jellemzői
Időkeret: A három heti dialízis alkalom mindegyike során a vizsgálatban részt vevő minden egyes betegnél 60 perces időpontban megmértük a karbamidszintet. A vizsgálat végén az összes mérést összeadtuk mindhárom dializátor esetében.
A kis, közepes és nagy molekulatömegű oldott anyagok clearance-ét 60 perces időpontban mérik karbamid, kreatinin, béta 2 mikroglobulin, foszfát és mioglobin felhasználásával. A dializátor clearance-ét a következőképpen számítjuk ki: 60 perces clearance:((([S]60'Art - [S]60'Ven) / [S]60'Art) * Qb) ahol [S] = oldott anyag koncentrációja; Qb = véráramlási sebesség. S
A három heti dialízis alkalom mindegyike során a vizsgálatban részt vevő minden egyes betegnél 60 perces időpontban megmértük a karbamidszintet. A vizsgálat végén az összes mérést összeadtuk mindhárom dializátor esetében.
Hemokompatibilitás a C5a szerint az Optiflux, Revaclear és ELISIO hemodializáló dializátorokhoz
Időkeret: Hetente egyszer a három heti ülés közül a másodikban 0, 15, 30, 60 és 240 perces időpontokban mintákat vesznek. Az összes beteg méréseit az egyes dializátortípusokra időszakonként összegeztük.
A megfigyelt molekulák a C5a, a trombin/antitrombin komplex és a vérlemezkék teljes vérképe.
Hetente egyszer a három heti ülés közül a másodikban 0, 15, 30, 60 és 240 perces időpontokban mintákat vesznek. Az összes beteg méréseit az egyes dializátortípusokra időszakonként összegeztük.
Hemokompatibilitás az Optiflux, Revaclear és ELISIO hemodialízis dializátorok trombin/antitrombin komplexével.
Időkeret: Hetente egyszer a három heti ülés közül a másodikban mintát vesznek a 60 és 240 perces időpontokban. Az összes beteg méréseit az egyes dializátortípusokra vonatkozóan az elemzés időtartama szerint összegezték.
Az Optiflux, Revaclear és ELISIO dializátorok trombin/antitrombin komplex hemokompatibilitási markerének alapértékhez viszonyított százalékos változásának mérése.
Hetente egyszer a három heti ülés közül a másodikban mintát vesznek a 60 és 240 perces időpontokban. Az összes beteg méréseit az egyes dializátortípusokra vonatkozóan az elemzés időtartama szerint összegezték.
Hemokompatibilitás a Hematocrit szerint az Optiflux, Revaclear és ELISIO hemodialízis dializátorok esetében
Időkeret: Hetente egyszer a három heti ülés közül a másodikban mintát vesznek a 0, 15, 30, 60 és 240 perces időpontokban. Az összes beteg méréseit az egyes dializátortípusokra vonatkozóan az elemzés időtartama szerint összegeztük.
Az Optiflux, Revaclear és ELISIO dializátorok Hematocrit hemokompatibilitási markerének alapértékhez viszonyított százalékos változásának mérése.
Hetente egyszer a három heti ülés közül a másodikban mintát vesznek a 0, 15, 30, 60 és 240 perces időpontokban. Az összes beteg méréseit az egyes dializátortípusokra vonatkozóan az elemzés időtartama szerint összegeztük.
Hemokompatibilitás a Hemoglobin szerint az Optiflux, Revaclear és ELISIO hemodialízis dializátorokhoz
Időkeret: Hetente egyszer a három heti ülés közül a másodikban mintát vesznek a 0, 15, 30, 60 és 240 perces időpontokban. Az összes beteg méréseit minden dializátortípusra és elemzési időpontra összesítettük.
Az Optiflux, Revaclear és ELISIO dializátorok Hemoglobin hemokompatibilitási markerének alapértékhez viszonyított százalékos változásának mérése.
Hetente egyszer a három heti ülés közül a másodikban mintát vesznek a 0, 15, 30, 60 és 240 perces időpontokban. Az összes beteg méréseit minden dializátortípusra és elemzési időpontra összesítettük.
Hemokompatibilitás az Optiflux, Revaclear és ELISIO hemodialízis dializátorok fehérvérsejtszáma szerint
Időkeret: Hetente egyszer a három heti ülés közül a másodikban mintát vesznek a 0, 15, 30, 60 és 240 perces időintervallumokban. Az összes beteg mérését minden dializátortípusra és időpontra összesítettük.
Az Optiflux, Revaclear és ELISIO dializátorok hemokompatibilitási marker fehérsejtszámának %-os változásának mérése az alapvonalhoz képest.
Hetente egyszer a három heti ülés közül a másodikban mintát vesznek a 0, 15, 30, 60 és 240 perces időintervallumokban. Az összes beteg mérését minden dializátortípusra és időpontra összesítettük.
A vérlemezkék által mutatott hemokompatibilitás az Optiflux, Revaclear és ELISIO hemodialízis dializátorokhoz
Időkeret: Hetente egyszer a három heti ülés közül a másodikban mintát vesznek a 0, 15, 30, 60 és 240 perces időintervallumokban. Az összes beteg mérését minden dializátortípusra és időpontra összesítettük.
Az Optiflux, Revaclear és ELISIO dializátorok vérlemezkék hemokompatibilitási markerének alapértékhez viszonyított százalékos változásának mérése.
Hetente egyszer a három heti ülés közül a másodikban mintát vesznek a 0, 15, 30, 60 és 240 perces időintervallumokban. Az összes beteg mérését minden dializátortípusra és időpontra összesítettük.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
University of Missouri-Columbia

Együttműködők

Együttműködők

A szponzortól eltérő szervezet, amely támogatást nyújt egy klinikai vizsgálathoz. Ez a támogatás magában foglalhatja a finanszírozással, tervezéssel, megvalósítással, adatelemzéssel vagy jelentéssel kapcsolatos tevékenységeket.
Dialysis Clinic, Inc.
Nipro Medical Corporation

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Madhukar Misra, MD, University of Missouri-Columbia

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2015. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2017. november 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2018. augusztus 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2014. december 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2015. április 28.

Első közzététel (Becslés)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2015. május 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2022. augusztus 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2022. augusztus 3.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2022. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • 2002150

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése