Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A dronabinol és az elpárologtatott kannabisz kipróbálása neuropátiás derékfájásban

2023. szeptember 2. frissítette: Thomas D. Marcotte, PhD, University of California, San Diego

A dronabinol és az elpárologtatott kannabisz véletlenszerű, átellenőrzött kísérlete neuropátiás derékfájás esetén

Ez a vizsgálat magában foglalja az idegsérüléssel összefüggő deréktáji fájdalom kezelését orális delta-9-tetrahidrokannabinollal (Δ9-THC) vagy teljes növényi kannabisszal nyolc héten keresztül. A kutatási alanyok vagy orális Δ9-THC-t (dronabinolt), elpárologtatott 3,7% Δ9-THC-t/5,6%-ot fogyasztanak. CBD vagy placebo. Ezután elemzést végeznek a dronabinol és a párologtatott 3,7% Δ9-THC/5,6% kockázat-haszon arányának értékelésére. CBD.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A jelen tanulmány célja annak felmérése, hogy az elpárologtatott kannabisszal vagy dronabinollal (orális Δ9-THC) végzett kezelés jobban csökkenti-e a spontán és kiváltott fájdalmat, mint a placebo, és hogy van-e különbség a két aktív kezelés között a mindennapi tevékenységekbe való beavatkozás tekintetében. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja az elpárologtatott teljes növényi kannabisz és a dronabinol hangulatra, neuropszichológiai funkcióra, valamint pszichomimetikus mellékhatásokra (magas, köves stb.) gyakorolt ​​hatását a placebóhoz és egymáshoz képest. Ezen túlmenően azt tervezzük, hogy megvizsgáljuk az elpárologtatott kannabisz és a dronabinol akut hatásait (4 hetes stabil kezelés után) a placebóhoz képest, illetve egymás vezetési képességeit.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

131

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • San Diego, California, Egyesült Államok, 92103
        • UC Center for Medicinal Cannabis Research, UC San Diego

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

15 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

18 év feletti életkor. A krónikus deréktáji fájdalom (CLBP) jelenléte két kérdésre adott válaszként definiálható: 1) Mióta okoz problémát a hátfájás? 2) Milyen gyakran volt Önnél a derékfájás az elmúlt 6 hónapban? Az 1. kérdésre adott 3 hónapnál hosszabb válasz és a 2. kérdésre adott „az elmúlt 6 hónap napjainak legalább fele” válasza határozza meg a CLBP-t az NIH krónikus derékfájás kutatási standardjaival foglalkozó munkacsoportja szerint.

A fájdalom numerikus intenzitásának nagyobbnak kell lennie 3/10-nél minden nap az egyhetes megfigyelési időszak alatt.

Az egyidejűleg alkalmazott gyógyszerekkel való összezavarás elkerülése érdekében a résztvevőknek stabil fájdalomcsillapító sémát kell alkalmazniuk, amelyet a vizsgálat során folytatni kell. A kannabiszexpozícióból származó fennmaradó neuropszichológiai hatások elkerülése érdekében a résztvevőknek a vizsgálatba való belépés előtt 7 napig tartózkodniuk kell ettől a növényi gyógyszertől.

Kizárási kritériumok:

Egy másik, a vizsgált neuropátiás fájdalomállapotnál súlyosabb fájdalmas állapot jelenléte.

Traumatikus agysérülés története. Klinikailag jelentős vagy instabil egészségügyi állapot. Jelentős szív- és érrendszeri, máj- vagy vesebetegségben, kontrollálatlan magas vérnyomásban és krónikus tüdőbetegségben (pl. asztma, COPD) szenvedő egyének kizárásra kerülnek. Ha klinikailag indokolt, az alanyokat laboratóriumi értékelésnek vetik alá (vérkémia, elektrokardiogram, vizeletvizsgálat, toxikológiai szűrés a megerősítés érdekében). A fogamzóképes korú nőket terhességi tesztnek vetik alá.

A toxicitási szűrés pozitív eredménye kizárja az egyéneket a részvételből. Vizelet drogtesztet alkalmaznak, amely 5 kábítószer-kategóriát szűr: marihuánát (Δ9-THC), kokaint, amfetaminot/metamfetaminot, opiátokat, benzodiazepinek és fenciklidint (PCP). Az opioidokra és/vagy a THC-re vonatkozó pozitív eredmény nem kizáró ok, ha a beteg opioidra és/vagy THC-re ír fel.

Allergia szezámolajra, laktózra vagy zselatinra Érrendszeri betegségek, különösen Raynauld-szindróma, szisztolés vérnyomás > 170 mm, diasztolés vérnyomás > 100 mm A felső végtag közelmúltbeli sérülései Kognitív károsodás, például demencia vagy Alzheimer-kór, kábítószerrel való visszaélés története: Az anyag A DSM-IV diagnosztikai interjútervének visszaélési modulját a jelenlegi szerhasználati zavarokkal küzdő egyének kizárására adják be.

Terhesség, amelyet kötelező kereskedelmi terhességi teszttel állapítottak meg Öngyilkossági kísérlet a múltban. A kannabisz súlyosbíthatja a már meglévő skizofréniát, és összefüggésbe hozható az ilyen betegek öngyilkossági kockázatának növekedésével. Bipoláris zavarban szenvedő betegeknél a kannabiszhasználat a mániás és pszichotikus tünetek súlyosbodásával járt. Az ilyen eredmények azt sugallják, hogy a kannabisz ellenjavallt súlyos mentális egészségügyi problémákkal küzdő egyéneknél, ez az érvelés, amely a jelen tanulmányban is megfigyelhető a bipoláris/skizoaffektív/skizofrén spektrumú betegek kizárásával.

Öngyilkosság. A kannabisznak való kitettség nem vezet depresszióhoz, de összefüggésbe hozható öngyilkossági gondolatokkal és kísérletekkel. Ezért a BDI-II-t az öngyilkossági gondolatok mérésére fogják használni.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Placebók
A jelen tanulmány célja annak értékelése, hogy közepes dózisú kannabisz (3,7% delta-9-THC/5,6% CBD) képes fenntartani a fájdalomcsillapító választ nyolc hétig a placebóhoz képest.
Párologtatott kannabisz és dronabinol vagy placebo tabletta beadása
Más nevek:
  • cukor pirula
Aktív összehasonlító: Dronabinol
A kannabisz és a dronabinol közvetlen összehasonlítását klinikai populációban nem végezték el. A jelen tanulmány ezt az űrt pótolja egy randomizált, kontrollált 8 hetes vizsgálat elvégzésével, amely összehasonlítja az orális és a párologtatott kannabisz hatékonyságát neuropátiás derékfájásban szenvedő betegeknél.
Párologtatott kannabisz és dronabinol vagy placebo tabletta beadása
Más nevek:
  • Marinol
Kísérleti: Párologtatott kannabisz 3,7% THC/5,6% CBD
A nyolc hetes járóbeteg-vizsgálat a kannabisz hatékonyságát és mellékhatásprofilját hasonlítja össze (3,7%THC/5,6%CBD) és dronabinol. Humán laboratóriumi kísérletet is végzünk a vezetés értékelésére ugyanazokkal a vizsgálati gyógyszerekkel, amelyeket az alanyok a 8 hetes ambuláns kezelés során kaptak.
Párologtatott kannabisz és dronabinol vagy placebo tabletta beadása
Más nevek:
  • marihuána

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Numerikus fájdalom intenzitás
Időkeret: 8 hét
Az elsődleges eredmény a napi átlagos számszerű fájdalomintenzitás az elmúlt 24 órában. A fájdalom numerikus intenzitása egy 11 pontos fájdalomintenzitás numerikus besorolási skála (PI-NRS), ahol a 0 a fájdalom hiányát, a 10 pedig a lehető legrosszabb fájdalmat jelenti. Az időkeret tartalmazza a kiindulási állapotot és az 1., 3., 5., 7., 8. hetet. A kiindulási érték a napi napló első napján, az első adag beadása előtt jelentett fájdalomfeszültség. A nyomon követési fájdalom intenzitása (1., 3., 5., 7., 8. hét) a napi naplóban szereplő átlagos fájdalomintenzitás a korábban közölt időpont óta.
8 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ismételt intézkedések, ajánlott minimális adatkészlet (NIH Munkacsoport a krónikus derékfájással kapcsolatban)
Időkeret: 8 hét
Az NIH Pain Consortium munkacsoportot hívott össze azzal a céllal, hogy kutatási szabványokat dolgozzanak ki a krónikus deréktáji fájdalomra. Az eredmények ismételt mérési adatkészletre vonatkozó ajánlásokat tartalmaztak, hogy nagyobb következetességet biztosítsanak a jelentésekben, hogy megkönnyítsék a tanulmányok összehasonlítását. Az ismételt mérési minimális adatkészlet a betegek által jelentett eredmények mérési információs rendszerén (PROMIS) alapuló pontszámokon alapul. Ezek a tételek a betegek életére gyakorolt ​​hatások osztályozását eredményezik, amely 1-től (legkisebb hatás) 42-ig (legnagyobb hatás) terjed.
8 hét
Neuropatikus fájdalom skála
Időkeret: 8 hét
A Neuropathic Pain Scale (NPS) egy 11 pontos numerikus skála, amely 13 kérdésből áll, amelyek különböző fájdalomleírók értékelését teszik lehetővé (beleértve a fájdalom intenzitását, élességét, égő érzését, fájdalmát, hidegét, érzékenységét, viszketést, kellemetlenséget, mély és felszíni fájdalmat). . Az NPS-t ezen fájdalomleírók összegeként értékelik. A pontszámok tartománya 0 és 100 között van. A magasabb pontszám rosszabb.
8 hét
Hopkins verbális tanulási teszt
Időkeret: 8 hét

A Hopkins verbális tanulási teszt információt nyújt a verbális információk tanulásának és azonnali felidézésének képességéről a vizsgálatok során, valamint arról, hogy képes-e megőrizni, reprodukálni és késleltetés után felismerni ezeket az információkat. Egy 12 szóból álló listát mutatnak be az alanynak három kísérlet során. Az alany minden próba után a lehető legtöbb elemet előhívja a listából tetszőleges sorrendben. A három vizsgálat lebonyolítását 20 perces késés követi, majd felkérik az alanyt, hogy idézze fel a listát.

A tanulási képességet a helyes szavak száma jelzi, 0-36 pontig. A magasabb pontszám jobb teljesítményt jelez.

8 hét
Barázdás tábla teszt - Domináns kéz
Időkeret: 8 hét
A Grooved Pegboard Test a finommotorikus koordináció és a sebesség tesztje. Az alanyoknak 25 kis fémpálcát kell helyezniük egy 3" x 3"-os fémlapon lévő lyukakba. Minden csap egyforma, és az egyik oldalon van egy gerinc, ami megfelel a deszkán lévő minden lyukban lévő bevágásnak. Először a domináns kezet tesztelik, és megkérik az alanyokat, hogy amilyen gyorsan csak tudják, helyezzék be a csapokat a lyukakba. Ezt megismételjük a nem domináns kézzel, és minden leosztás teljes idejét rögzítjük. A magasabb pontszám rosszabb teljesítményt jelez.
8 hét
Wechsler Felnőtt Intelligencia Scale III Digit Symbol Test
Időkeret: 8 hét
A Digit Symbol teszt a koncentrációt, a pszichomotoros sebességet és a grafomotoros képességeket méri. Ez a toll-papír teszt abból áll, hogy az alanyok egy sor szimbólumot számokkal helyettesítenek a lehető leggyorsabban és pontosan egy 120 másodperces periódus alatt. Az eredményeket a helyes cserék számában fejezzük ki, 0 és 133 közötti pontszámmal. A magasabb szám jobb teljesítményt jelez.
8 hét
A hangulatállapotok profilja
Időkeret: 8 hét

Ez a kérdőív 65 szót/állítást tartalmaz, amelyek leírják az emberek érzéseit. A kérdőív megköveteli, hogy a páciens minden szónál vagy kijelentésnél jelezze, hogyan érezte magát az elmúlt héten. 6 alskálája van: feszültség-szorongás (9 elem, pontszám tartomány: 0-36), depresszió (15 elem, 0-60 tartomány), harag-ellenség (12 elem, 0-48 tartomány), lendület-aktivitás (8 elem). , 0-32 tartomány), fáradtság (7 elem, 0-28 tartomány), zavartság-zavarodottság (7 elem, 0-28 tartomány).

A teljes hangulatzavart (TMD) úgy számítják ki, hogy összeadják a feszültség-szorongás, a depresszió, a düh-ellenség, a fáradtság és a zavartság-zavarodottság pontszámait, majd kivonják az életerő-aktivitás pontszámát. A TMD-t jelentették, és -32 és 200 között van. A magasabb pontszám rosszabb tüneteket jelez.

8 hét
Beck depresszió leltár II
Időkeret: 8 hét
A Beck-depressziós leltár a depresszió tüneteivel kapcsolatos tételekből áll, mint például a kilátástalanság és az ingerlékenység, az olyan felismerések, mint a bűntudat vagy a büntetés érzése, valamint olyan fizikai tünetek, mint a fáradtság, a fogyás és a szex iránti érdeklődés hiánya. A pontszámok tartománya 0 és 63 között van. A magasabb pontszám rosszabb.
8 hét
Helyben kifejlesztett pszichoaktív hatás skála – jó gyógyszerhatás
Időkeret: 6 óra

A Visual Analogue Scale (VAS) besorolása 100 mm-es vízszintes vonalként jelenik meg, a bal oldalon az „egyáltalán nem”, a jobb oldalon pedig a „extremely” felirattal. A résztvevők függőleges vonalat rajzolnak az aktuális érzésüket jelző vízszintes vonal mentén (a kérdések általában úgy fogalmaznak: „Az elmúlt héten ___ érezte magát a párologtatott kannabisz elfogyasztása után?”). Az értékelések a következők lesznek: bármilyen gyógyszerhatás, jó gyógyszerhatás, rossz gyógyszerhatás, erős, részeg, károsodott, megkövült, mintha tetszett volna a gyógyszer hatása, nyugtató, zavart, hányinger, mintha többet akarna a gyógyszerből, szorongó, le, és nagyon éhes.

Ez egy résztanulmány. Jó gyógyszerhatást mutatnak be. A pontszámok tartománya 0 és 100 között van. A magasabb pontszám rosszabb.

6 óra
Az Addiktológiai Központ leltárának marihuána alskálája (M-skála).
Időkeret: 8 hét
Az Addiktológiai Központ Leltárának marihuána alskálája (M-skála) 12 igaz vagy hamis kérdésből áll, amelyek megfelelnek a kannabiszmérgezés tüneteinek; a minimális és maximális pontszám 0, illetve 12. A magasabb pontszám rosszabb pontszámot jelez. A kérdéseket átfogalmazták, hogy az elmúlt hét tapasztalatait értékeljék, nem pedig a kannabiszra adott akut választ.
8 hét
Hidegnyomás teszt – Fájdalomérzékenység
Időkeret: 8 hét
Minden hidegnyomás-teszt úgy kezdődik, hogy a bal kezét 3 percre meleg vízfürdőbe merítjük. Ez idő alatt megmérik a vérnyomást és a pulzusszámot. Miután kivette a kezét a meleg vízből, rögzíti a hüvelykujjpad bőrhőmérsékletét, és a résztvevők meghallgatják az eljárásokat leíró szabványos forgatókönyvet. A résztvevők ezután a bal kezüket a hideg vízfürdőbe merítik, és utasítják őket, hogy jelentsék az első fájdalmas érzést a bemerítés után. Ezután megkérik őket, hogy tűrjék el az ingert, ameddig csak lehetséges, de bármikor kihúzhatják a kezüket a hideg vízből. A maximális merítési idő 2 perc lesz. A rendszer rögzíti az első fájdalomérzet késleltetését (fájdalomérzékenység) és a kéz vízből való kihúzásának késleltetését (fájdalomtűrés). A vérnyomást és a pulzusszámot minden bemerítés előtt és után megmérik azzal a karral, amelyet nem merítettek a vízfürdőbe.
8 hét
Cannabis megvonási skála – Elvonási intenzitás
Időkeret: 8. és 10. hét
A kannabisz-megvonási skála egy olyan értékelő eszköz, amellyel számszerűsíthetőek a különböző elvonási tünetek (pl. furcsa álmok, hangulati ingadozások, depresszió, étvágytalanság és alvásképtelenség) jelenléte és intenzitása. A kivonási intenzitás pontszámainak tartománya 0 és 190 között van. A magasabb pontszám rosszabb.
8. és 10. hét
Vezetési szimuláció (sávkövetés)
Időkeret: 270 perc

Sávkövetés: Ez a feladat megköveteli, hogy az alanyok egy egyenes 2 sávos úton hajtsanak le, tartsanak állandó 55 mph sebességet, tartsák fenn a megfelelő sávpozíciót, és reagáljanak a képernyő felső sarkában megjelenő, megosztott figyelemfeladatokra. Az elsődleges eredmény az oldalirányú eltérés (elfordulás) szórása 0,51 és 3,24 közötti pontszámmal. A magasabb pontszám rosszabb teljesítményt jelez.

A vezetési szimulációs felmérések egy résztanulmány keretében zajlanak, amelybe csak az érvényes vezetői engedéllyel rendelkező és az altanulmányban való részvételre beleegyező személyek tartoznak bele.

270 perc
Vezetési szimuláció (autó követése)
Időkeret: 270 perc

Autókövetés: Ez a szimuláció azt vizsgálja, hogy a résztvevő mennyire képes megfelelni az előtte haladó autó sebességének. A résztvevőknek biztonságos és állandó távolságban kell követniük a vezető járművet. Az elsődleges eredmény a résztvevő és a vezető autó közötti koherencia (általános korreláció [0-1] a résztvevő azon képessége között, hogy pontosan nyomon tudja követni a vezető autó sebességváltozásait. A magasabb pontszám rosszabb teljesítményt jelez.

A vezetési szimulációs felmérések egy résztanulmány keretében zajlanak, amelybe csak az érvényes vezetői engedéllyel rendelkező és az altanulmányban való részvételre beleegyező személyek tartoznak bele.

270 perc
Helyileg kifejlesztett pszichoaktív hatás skála - magas
Időkeret: 6 óra

Összesen 15 különálló VAS-besorolás jelenik meg 100 mm-es vízszintes vonalként, a bal oldalon az „egyáltalán nem”, a jobb oldalon pedig az „extremely” felirattal rögzítve. A résztvevők függőleges vonalat rajzolnak az aktuális érzésüket jelző vízszintes vonal mentén (a kérdések általában úgy fogalmaznak: „Az elmúlt héten ___ érezte magát a párologtatott kannabisz elfogyasztása után?”). Az értékelések a következők lesznek: bármilyen gyógyszerhatás, jó gyógyszerhatás, rossz gyógyszerhatás, erős, részeg, károsodott, megkövült, mintha tetszett volna a gyógyszer hatása, nyugtató, zavart, hányinger, mintha többet akarna a gyógyszerből, szorongó, le, és nagyon éhes.

Ez egy résztanulmány. Drug "magas" kerül bemutatásra. A pontszámok tartománya 0 és 100 között van. A magasabb pontszám rosszabb.

6 óra
Kannabisz visszavonási skála – Az elvonás negatív hatása
Időkeret: 8. hét, 10. hét
A kannabisz-megvonási skála egy olyan értékelő eszköz, amellyel számszerűsíthetőek a különböző elvonási tünetek (pl. furcsa álmok, hangulati ingadozások, depresszió, étvágytalanság és alvásképtelenség) jelenléte és intenzitása. Az eredményt a csökkentési periódusban (8. és 10. hét) mérik, amikor is a betegek lassan, két hét alatt abbahagyták a gyógyszeres kezelést. Az elvonás negatív hatásának pontszámai 0-tól 190-ig terjednek. A magasabb pontszám rosszabb.
8. hét, 10. hét
Hidegnyomás teszt – Fájdalomtűrés
Időkeret: 8 hét
Minden hidegnyomás-teszt úgy kezdődik, hogy a bal kezét 3 percre meleg vízfürdőbe merítjük. Ez idő alatt megmérik a vérnyomást és a pulzusszámot. Miután kivette a kezét a meleg vízből, rögzíti a hüvelykujjpad bőrhőmérsékletét, és a résztvevők meghallgatják az eljárásokat leíró szabványos forgatókönyvet. A résztvevők ezután a bal kezüket a hideg vízfürdőbe merítik, és utasítják őket, hogy jelentsék az első fájdalmas érzést a bemerítés után. Ezután megkérik őket, hogy tűrjék el az ingert, ameddig csak lehetséges, de bármikor kihúzhatják a kezüket a hideg vízből. A maximális merítési idő 2 perc lesz. A rendszer rögzíti az első fájdalomérzet késleltetését (fájdalomérzékenység) és a kéz vízből való kihúzásának késleltetését (fájdalomtűrés). A vérnyomást és a pulzusszámot minden bemerítés előtt és után megmérik azzal a karral, amelyet nem merítettek a vízfürdőbe.
8 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Thomas D Marcotte, PhD, UC San Diego

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. március 25.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. március 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. május 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. június 1.

Első közzététel (Becsült)

2015. június 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. szeptember 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. szeptember 2.

Utolsó ellenőrzés

2023. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1R01DA038634-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • R01DA038634 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .