Forsøg med Dronabinol og Vaporized Cannabis i Neuropatisk Lænderygsmerter
Et randomiseret, cross-over-kontrolleret forsøg med dronabinol og fordampet cannabis i neuropatiske lænderygsmerter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
San Diego, California, Forenede Stater, 92103
- UC Center for Medicinal Cannabis Research, UC San Diego
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alder over 18. Tilstedeværelse af kroniske lændesmerter (CLBP) defineret som svaret på to spørgsmål 1) Hvor længe har rygsmerter været et vedvarende problem for dig? 2) Hvor ofte har lændesmerter været et vedvarende problem for dig i løbet af de sidste 6 måneder? Et svar på mere end 3 måneder på spørgsmål 1 og et svar på "mindst halvdelen af dagene inden for de seneste 6 måneder" på spørgsmål 2 vil definere CLBP i henhold til NIH Task Force on Research Standards for Chronic Low Back Pain.
Den numeriske smerteintensitet skal være større end 3/10 hver dag i den en-uges observationsperiode.
For at undgå forvirring ved samtidig medicin vil deltagerne have haft et stabilt smertestillende regime, som de vil fortsætte gennem hele undersøgelsen. For at undgå resterende neuropsykologiske effekter fra cannabiseksponering, vil deltagerne være afholdende fra denne urtemedicin i 7 dage før studiestart.
Ekskluderingskriterier:
Tilstedeværelse af en anden smertefuld tilstand af større alvorlighed end den neuropatiske smertetilstand, som er ved at blive undersøgt.
Historie om traumatisk hjerneskade. Klinisk signifikant eller ustabil medicinsk tilstand. Personer med betydelig kardiovaskulær, lever- eller nyresygdom, ukontrolleret hypertension og kronisk lungesygdom (f.eks. astma, KOL) vil blive udelukket. Hvis det er klinisk berettiget, vil forsøgspersonerne gennemgå laboratorieevaluering (blodkemi, elektrokardiogram, urinanalyse, toksikologisk screening for bekræftelse. Kvinder i den fødedygtige alder vil gennemgå en graviditetstest.
Et positivt resultat på toksicitetsscreening vil udelukke individer fra deltagelse. Der vil blive brugt en urinstoftest, der screener for 5 kategorier af stoffer: marihuana (Δ9-THC), kokain, amfetamin/metamfetamin, opiater, benzodiazepiner og phencyclidin (PCP). Et positivt resultat for opioider og/eller THC vil ikke være udelukkende, hvis patienten modtager en recept på et opioid og/eller THC.
Allergi over for sesamolie, laktose eller gelatine Vaskulær sygdom, især Raynaulds syndrom, systolisk blodtryk > 170 mm, diastolisk blodtryk > 100 mm Nylige skader på overekstremiteten Kognitiv svækkelse, såsom demens eller Alzheimers sygdom Stofmisbrug Historie: Stoffet Misbrugsmodulet i Diagnostic Interview Schedule for DSM-IV vil blive administreret for at udelukke personer med aktuelle stofbrugsforstyrrelser.
Graviditet som konstateret ved en obligatorisk kommerciel graviditetstest Tidligere selvmordsforsøg. Cannabis kan forværre allerede eksisterende skizofreni og er blevet forbundet med en stigning i risikoen for selvmord hos sådanne patienter. Hos patienter med bipolar lidelse er cannabisbrug blevet forbundet med forværring af maniske og psykotiske symptomer. Sådanne resultater tyder på, at cannabis er kontraindiceret hos personer med alvorlige mentale helbredsproblemer, en tankegang, der vil blive observeret i denne undersøgelse ved at udelukke patienter i det bipolære/skizoaffektive/skizofrene spektrum.
Suicidalitet. Eksponering for cannabis fører ikke til depression, men det kan være forbundet med selvmordstanker og selvmordsforsøg. Derfor vil BDI-II blive brugt til at måle selvmordstanker.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebos
Nærværende undersøgelse er designet til at evaluere, hvorvidt en medium dosis cannabis (3,7 % delta-9-THC/5,6 %)
CBD) kan opretholde et smertestillende respons over en periode på otte uger sammenlignet med placebo.
|
Administration af fordampet cannabis plus enten dronabinol eller placebo-pille
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Dronabinol
En direkte sammenligning af cannabis og dronabinol er ikke blevet udført i en klinisk population.
Den nuværende undersøgelse vil udfylde dette tomrum ved at udføre et randomiseret, kontrolleret 8-ugers forsøg, der sammenligner effektiviteten af oralt versus fordampet cannabis hos patienter med neuropatiske lænderygsmerter.
|
Administration af fordampet cannabis plus enten dronabinol eller placebo-pille
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Fordampet Cannabis 3,7% THC/5,6% CBD
Den otte ugers ambulante undersøgelse vil sammenligne effektiviteten og bivirkningsprofilen for cannabis (3,7%THC/5,6%CBD)
og dronabinol.
Vi vil også udføre et humant laboratorieeksperiment, der evaluerer kørsel ved hjælp af den samme undersøgelsesmedicin, som forsøgspersonerne fik under deres 8 ugers ambulante behandling.
|
Administration af fordampet cannabis plus enten dronabinol eller placebo-pille
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smerteintensitet
Tidsramme: 8 uger
|
Det primære resultat er selvrapporteret daglig gennemsnitlig numerisk smerteintensitet i løbet af de sidste 24 timer.
Den numeriske smerteintensitet er en 11-punkts smerteintensitet numerisk vurderingsskala (PI-NRS), hvor 0 er lig med ingen smerte og 10 er lig med værst mulig smerte.
Tidsrammen inkluderer baseline og uge 1, 3, 5, 7, 8. Baseline er smerteintensiteten rapporteret på den første dag i den daglige dagbog før den første dosis.
De opfølgende smerteintensiteter (uge 1, 3, 5, 7, 8) er de gennemsnitlige smerteintensiteter i dagbogen siden det tidligere rapporterede tidspunkt.
|
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gentagne foranstaltninger anbefalet minimalt datasæt (NIH Task Force on Chronic Low Back Pain)
Tidsramme: 8 uger
|
En Task Force blev indkaldt af NIH Pain Consortium med det formål at udvikle forskningsstandarder for kroniske lændesmerter.
Resultaterne omfattede anbefalinger til et datasæt med gentagne foranstaltninger for at etablere større konsistens i rapporteringen for at lette sammenligninger mellem studier.
Det minimale datasæt for gentagne mål er baseret på score baseret på Patient-Reported Outcomes Measurement Information System ® (PROMIS).
Disse elementer giver en klassificering af påvirkninger på patienters liv, der spænder fra 1 (mindst påvirkning) til 42 (størst påvirkning).
|
8 uger
|
|
Neuropatisk smerteskala
Tidsramme: 8 uger
|
Neuropatisk smerteskala (NPS) er en 11-punkts numerisk skala bestående af 13 spørgsmål, der stiller vurderinger af forskellige smertedeskriptorer (herunder smerteintensitet, skarphed, brændende, ømhed, kulde, følsomhed, kløe, ubehageligheder, dyb og overfladesmerte) .
NPS bedømmes som summen af disse smertedeskriptorer.
Udvalget af score er fra 0 til 100.
En højere score er en dårligere score.
|
8 uger
|
|
Hopkins Verbal Learning Test
Tidsramme: 8 uger
|
Hopkins Verbal Learning Test giver information om evnen til at lære og øjeblikkeligt genkalde verbal information på tværs af forsøg, samt evnen til at bevare, reproducere og genkende denne information efter en forsinkelse. En liste på 12 ord præsenteres for emnet over tre forsøg. Efter hvert forsøg skal forsøgspersonen genkalde så mange elementer som muligt fra listen i en ønsket rækkefølge. En forsinkelse på 20 minutter følger efter administrationen af de tre forsøg, hvorefter forsøgspersonen bliver bedt om at tilbagekalde listen. Evnen til at lære er repræsenteret ved antallet af korrekte ord, med et scoreområde på 0-36. En højere score indikerer bedre præstation. |
8 uger
|
|
Grooved Pegboard Test - Dominant Hand
Tidsramme: 8 uger
|
The Grooved Pegboard Test er en test af finmotorisk koordination og hastighed.
Forsøgspersoner skal placere 25 små metalpløkker i huller på et 3" x 3" metalbræt.
Alle pløkker er ens og har en ryg på den ene side, som svarer til et hak i hvert hul på brættet.
Først testes den dominerende hånd, og forsøgspersonerne bliver bedt om at placere pløkkene i hullerne så hurtigt de kan.
Dette gentages derefter med den ikke-dominerende hånd, og den samlede tid for hver hånd registreres.
En højere score indikerer dårligere præstation.
|
8 uger
|
|
Wechsler Adult Intelligence Scale-III ciffersymboltest
Tidsramme: 8 uger
|
Digit Symbol testen måler koncentration, psykomotorisk hastighed og grafomotoriske evner.
Denne pen- og papirtest indebærer, at forsøgspersonerne erstatter en række symboler med tal så hurtigt og præcist som muligt i løbet af en periode på 120 sekunder.
Resultaterne er udtrykt som antallet af korrekte udskiftninger med et scoreområde på 0-133.
Et højere tal indikerer bedre ydeevne.
|
8 uger
|
|
Profil af Mood States
Tidsramme: 8 uger
|
Dette spørgeskema indeholder 65 ord/udsagn, der beskriver følelser mennesker har. Spørgeskemaet kræver, at patienten for hvert ord eller udsagn angiver, hvordan han eller hun har haft det i den seneste uge. Der er 6 underskalaer: spændingsangst (9 elementer, scoreområde: 0-36), depression (15 elementer, interval 0-60), vrede-fjendtlighed (12 elementer, interval 0-48), vigor-aktivitet (8 elementer) , interval 0-32), træthed (7 elementer, interval 0-28), forvirring-forvirring (7 elementer, interval 0-28). Den totale humørforstyrrelse (TMD) beregnes ved at lægge scorerne for spændingsangst, depression, vrede-fjendtlighed, træthed og forvirring-forvirring sammen og derefter trække scoren for vigor-aktivitet fra. TMD er rapporteret og har et scoreområde på -32 til 200. En højere score indikerer værre symptomer. |
8 uger
|
|
Beck Depression Inventar II
Tidsramme: 8 uger
|
Beck Depression Inventory er sammensat af elementer, der vedrører symptomer på depression såsom håbløshed og irritabilitet, erkendelser som skyld eller følelse af at blive straffet, samt fysiske symptomer såsom træthed, vægttab og manglende interesse for sex.
Ranget af score er fra 0 til 63.
En højere score er en dårligere score.
|
8 uger
|
|
Lokalt udviklet Psychoactive Effect Scale - God Drug Effect
Tidsramme: 6 timer
|
Visual Analogue Scale (VAS) vurderinger vil blive præsenteret som en 100 mm vandret linje, forankret til venstre med 'slet ikke' og til højre med 'ekstremt'. Deltagerne vil tegne en lodret linje langs den vandrette linje, der repræsenterer deres aktuelle følelse (spørgsmål, der normalt er formuleret: 'I løbet af den sidste uge, følte du dig ___efter at have indtaget den fordampede cannabis?'). Bedømmelser vil være: enhver lægemiddeleffekt, en god lægemiddeleffekt, en dårlig lægemiddeleffekt, høj, beruset, svækket, stenet, som om du kunne lide lægemidlets virkning, bedøvet, forvirret, kvalme, ligesom du ønskede mere af stoffet, angst, nede og meget sulten. Dette er et delstudie. En god lægemiddeleffekt præsenteres. Ranget af score er fra 0 til 100. En højere score er en dårligere score. |
6 timer
|
|
Marihuana-underskala (M-skala) af Addiction Research Center Inventory
Tidsramme: 8 uger
|
Marihuana-underskalaen (M-skalaen) af Addiction Research Center Inventory består af 12 sande eller falske spørgsmål svarende til symptomer på cannabisforgiftning; minimums- og maksimumscore er henholdsvis 0 og 12.
En højere score indikerer en dårligere score.
Spørgsmålene blev omformuleret for at evaluere erfaringerne fra den seneste uge frem for en akut reaktion på cannabis.
|
8 uger
|
|
Cold Pressor Test - Smertefølsomhed
Tidsramme: 8 uger
|
Hver koldtrykstest begynder med nedsænkning af venstre hånd i et varmt vandbad i 3 min.
I løbet af denne tid vil blodtryk og hjertefrekvens blive målt.
Efter fjernelse af hånden fra det varme vand, vil hudtemperaturen på tommelfingeren blive registreret, og deltagerne vil lytte til et standardiseret script, der beskriver procedurerne.
Deltagerne vil derefter nedsænke venstre hånd i det kolde vandbad, og vil blive instrueret i at rapportere den første smertefulde fornemmelse efter nedsænkning.
De vil derefter blive bedt om at tolerere stimulus så længe som muligt, men vil få lov til at trække deres hånd tilbage fra det kolde vand på et hvilket som helst tidspunkt.
Maksimal nedsænkningstid vil være 2 min.
Latens til først at føle smerte (smertefølsomhed) og latens til at trække hånden ud af vandet (smertetolerance) vil blive registreret.
Blodtryk og hjertefrekvens vil blive målt før og efter hver nedsænkning med den arm, der ikke var nedsænket i vandbadet.
|
8 uger
|
|
Cannabistilbagetrækningsskala - Tilbagetrækningsintensitet
Tidsramme: Uge 8 og uge 10
|
Cannabis Abstinensskalaen er et vurderingsværktøj, der bruges til at kvantificere tilstedeværelsen og intensiteten af forskellige abstinenssymptomer (f.eks. mærkelige drømme, humørsvingninger, depression, manglende appetit og manglende evne til at falde i søvn).
Range af score for tilbagetrækningsintensitet er fra 0 til 190.
En højere score er en dårligere score.
|
Uge 8 og uge 10
|
|
Kørselsimulering (banesporing)
Tidsramme: 270 minutter
|
Bane Tracking: Denne opgave kræver, at forsøgspersoner kører ned ad en lige 2-sporet vej, holder en konstant hastighed på 55 mph, opretholder passende vognbaneposition og reagerer på opdelte opmærksomhedsopgaver i de øverste hjørner af skærmen. Det primære resultat er standardafvigelse af lateral afvigelse (svingning) med et scoreområde på 0,51 - 3,24. En højere score indikerer dårligere præstation. Køresimuleringsvurderingerne gennemføres i et delstudie, som kun omfatter fuldførere med gyldigt kørekort, og som har sagt ja til at deltage i delstudiet. |
270 minutter
|
|
Køresimulering (bilfølger)
Tidsramme: 270 minutter
|
Bilfølger: Denne simulering undersøger deltagerens evne til at matche hastigheden af en bil foran dem. Deltagerne skal følge et førende køretøj på sikker og konstant afstand. Det primære resultat er sammenhæng mellem deltageren og de førende biler (en generel sammenhæng [0-1] af deltagerens evne til nøjagtigt at spore hastighedsvariationerne for den førende bil. En højere score indikerer dårligere præstation. Køresimuleringsvurderingerne gennemføres i et delstudie, som kun omfatter fuldførere med gyldigt kørekort, og som har sagt ja til at deltage i delstudiet. |
270 minutter
|
|
Lokalt udviklet Psychoactive Effect Scale - Høj
Tidsramme: 6 timer
|
I alt 15 separate VAS-klassificeringer vil blive præsenteret som en 100 mm vandret linje, forankret til venstre med 'slet ikke' og til højre med 'ekstremt'. Deltagerne vil tegne en lodret linje langs den vandrette linje, der repræsenterer deres aktuelle følelse (spørgsmål, der normalt er formuleret: 'I løbet af den sidste uge, følte du dig ___efter at have indtaget den fordampede cannabis?'). Bedømmelser vil være: enhver lægemiddeleffekt, en god lægemiddeleffekt, en dårlig lægemiddeleffekt, høj, beruset, svækket, stenet, som om du kunne lide lægemidlets virkning, bedøvet, forvirret, kvalme, ligesom du ønskede mere af stoffet, angst, nede og meget sulten. Dette er et delstudie. Drug "high" vil blive præsenteret. Ranget af score er fra 0 til 100. En højere score er en dårligere score. |
6 timer
|
|
Cannabistilbagetrækningsskala - negativ indvirkning af tilbagetrækning
Tidsramme: Uge 8, uge 10
|
Cannabis Abstinensskalaen er et vurderingsværktøj, der bruges til at kvantificere tilstedeværelsen og intensiteten af forskellige abstinenssymptomer (f.eks. mærkelige drømme, humørsvingninger, depression, manglende appetit og manglende evne til at falde i søvn).
Resultatet måles i nedtrapningsperioden (uge 8 og 10), hvor patienterne langsomt trak sig fra medicin over to uger.
Range af score for den negative virkning af tilbagetrækning er fra 0 til 190.
En højere score er en dårligere score.
|
Uge 8, uge 10
|
|
Cold Pressor Test - Smertetolerance
Tidsramme: 8 uger
|
Hver koldtrykstest begynder med nedsænkning af venstre hånd i et varmt vandbad i 3 min.
I løbet af denne tid vil blodtryk og hjertefrekvens blive målt.
Efter fjernelse af hånden fra det varme vand, vil hudtemperaturen på tommelfingeren blive registreret, og deltagerne vil lytte til et standardiseret script, der beskriver procedurerne.
Deltagerne vil derefter nedsænke venstre hånd i det kolde vandbad, og vil blive instrueret i at rapportere den første smertefulde fornemmelse efter nedsænkning.
De vil derefter blive bedt om at tolerere stimulus så længe som muligt, men vil få lov til at trække deres hånd tilbage fra det kolde vand på et hvilket som helst tidspunkt.
Maksimal nedsænkningstid vil være 2 min.
Latens til først at føle smerte (smertefølsomhed) og latens til at trække hånden ud af vandet (smertetolerance) vil blive registreret.
Blodtryk og hjertefrekvens vil blive målt før og efter hver nedsænkning med den arm, der ikke var nedsænket i vandbadet.
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Thomas D Marcotte, PhD, UC San Diego
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Wilsey B, Marcotte T, Tsodikov A, Millman J, Bentley H, Gouaux B, Fishman S. A randomized, placebo-controlled, crossover trial of cannabis cigarettes in neuropathic pain. J Pain. 2008 Jun;9(6):506-21. doi: 10.1016/j.jpain.2007.12.010. Epub 2008 Apr 10.
- Wilsey B, Marcotte T, Deutsch R, Gouaux B, Sakai S, Donaghe H. Low-dose vaporized cannabis significantly improves neuropathic pain. J Pain. 2013 Feb;14(2):136-48. doi: 10.1016/j.jpain.2012.10.009. Epub 2012 Dec 11.
- Wilsey B, Atkinson JH, Marcotte TD, Grant I. The Medicinal Cannabis Treatment Agreement: Providing Information to Chronic Pain Patients Through a Written Document. Clin J Pain. 2015 Dec;31(12):1087-96. doi: 10.1097/AJP.0000000000000145.
- Grant I, Atkinson JH, Gouaux B, Wilsey B. Medical marijuana: clearing away the smoke. Open Neurol J. 2012;6:18-25. doi: 10.2174/1874205X01206010018. Epub 2012 May 4.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Kemisk inducerede lidelser
- Sygdomme i nervesystemet
- Stof-relaterede lidelser
- Smerte
- Neurologiske manifestationer
- Neuromuskulære sygdomme
- Sygdomme i det perifere nervesystem
- Rygsmerte
- Lændesmerter
- Neuralgi
- Misbrug af marihuana
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Psykotropiske stoffer
- Hallucinogener
- Cannabinoidreceptoragonister
- Cannabinoid-receptormodulatorer
- Dronabinol
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 1R01DA038634-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- R01DA038634 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lændesmerter
-
NCT04808726AfsluttetAmning | Teach-back kommunikation
-
NCT04738669UkendtmHealth | Genoptagelse | Teach-back kommunikation
-
NCT06021730AfsluttetPatientuddannelse | Teach-back kommunikation | Efter besøgsinstruktioner | Patientforståelse
-
NCT02871362AfsluttetBlodtryk | Low Density Lipoprotein Kolesterolniveau
-
NCT07265947RekrutteringLow Grade Upper Tract Urothelial Carcinoma
-
NCT05687071AfsluttetHyper-low-density Lipoprotein (LDL) Kolesterolæmi
-
NCT00748293UkendtKoloskopi | Udrensning af tyktarm | Low-Reside diæt
-
NCT04308109Aktiv, ikke rekrutterendeSimulering af fysisk sygdom | Trakeostomi komplikation | Teach-back kommunikation
-
NCT05825287AfsluttetTeach-back kommunikation
-
NCT05683340AfsluttetHyper-low-density Lipoprotein (LDL) Kolesterolæmi
Kliniske forsøg med Placebos
-
NCT03827590UkendtAkut bronkitis | Akut øvre luftvejsinfektion
-
NCT02177513Afsluttet
-
NCT06767540Ikke rekrutterer endnu
-
NCT02935712AfsluttetMandlige forsøgspersoner med type II-diabetes (T2DM)
-
NCT07624383Ikke rekrutterer endnu
-
NCT03198624AfsluttetFarmakokinetik | Sikkerhedsproblemer
-
NCT01872572Afsluttet