Az Avelumab Plus R-CHOP bevezetésének és fenntartásának megvalósíthatósági tanulmánya diffúz DLBCL-ben szenvedő betegeknél: Az AvR-CHOP tanulmány (AvR-CHOP)
Az Avelumab Plus R-CHOP bevezetésének és fenntartásának megvalósíthatósági tanulmánya diffúz nagy B-sejtes limfómában (DLBCL) szenvedő betegeknél: Az AvR-CHOP tanulmány
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az indoklás és az elsődleges cél annak értékelése, hogy az Avelumab indukciós és fenntartó kezelését a standard rituximab, ciklofoszfamid, doxirubicin, vinkrisztin és prednizolon (RCHOP) adagolási rendbe adják, hogy megvizsgálják a programozott halálligand 1 (PDL1) gátlás hatását a betegekben. II., III. és IV. szakaszú DLBCL-lel.
Elsődleges végpont:
• Immunrendszeri toxicitás, amely az Avelumab-kezelés leállítását igényli.
Másodlagos végpontok:
- Válaszadási arány (a luganói besorolás szerint a NonHodgkin-limfóma válaszkritériumaihoz);
- kudarcmentes túlélés;
- Teljes túlélés;
- A kezelés általános toxicitása (a CTCAE v 4.0 szerint).
Módszertan:
Minden beteg (n=28) hetente 2 Avelumabot és rituximabot kap 2 cikluson keresztül, majd RCHOP kemoterápiát 3 hetente 6 cikluson keresztül, majd Avelumab 2 hetente 6 cikluson keresztül.
A szekvenciális kezelési ütemtervet több okból is kidolgozták: az Avelumab és az RCHOP egyidejű alkalmazása csökkentheti az Avelumab hatékonyságát az RCHOP nagy dózisú prednizolon összetevője miatt; az RCHOP-pal egyidejűleg adott Avelumab immunrendszeri toxicitása a kemoterápia adagjának késleltetését és a kemoterápia csökkenését eredményezheti. Az Avelumab plusz rituximab előfázis lehetővé teszi a nem kemoterápiás Avelumab plusz rituximab szerek előzetes értékelését a kezelésben még nem részesült betegeknél.
Értékelések:
- A betegeket a kiinduláskor és minden kezelési ciklus előtt megvizsgálják a toxicitás szempontjából
- A pozitronemissziós tomográfiás-számítógépes tomográfiát (PET/CT) a kiinduláskor, az indukciós fázis után, a 2. RCHOP ciklus után, az Avelumab (Av) RCHOP és a fenntartó fázis végén Avelumab végezzük.
- A kezelés befejezését követően a betegeket összesen 5 évig követik (3, 6, 9, 12, 18, 24, 36, 48 és 60 hónappal a kezelés után). A nyomon követés során nem végeznek hivatalos rutin képalkotást. Relapszusban szenvedő betegeknél csak a túlélés érdekében kell követni 3 havonta.
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 1. korai fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Victoria
-
Ballarat, Victoria, Ausztrália, 3350
- Ballarat Health
-
Box Hill, Victoria, Ausztrália, 3128
- Eastern Health
-
Heidelberg, Victoria, Ausztrália, 3084
- Austin Health
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éves férfi vagy női alanyok.
- Szövettanilag igazolt CD20-pozitív diffúz nagy B-sejtes non-Hodgkin limfóma (DLBCL) az Egészségügyi Világszervezet jelenlegi osztályozása szerint, beleértve az összes morfológiai változatot.
- Korábban nem részesült limfóma kezelésében, beleértve a kemoterápiát, sugárterápiát vagy más vizsgálati gyógyszert.
- II., III. és IV. stádiumú betegség (Ann Arbor-kritériumok) (képesnek kell lennie PET/CT képalkotáson a stádium meghatározásához.)
- A Keleti Együttműködési Onkológiai Csoport teljesítőképességi státusza 0 vagy 1, kivéve, ha limfómának tulajdonítható, amely esetben a 2. teljesítménystátuszú betegek is alkalmasak.
- Megfelelő csontvelőműködés > 100x109/l vérlemezkék esetén; neutrofilek > 1,5x109/l a vizsgálatba való belépéskor, kivéve, ha limfóma okozta csontvelő-infiltrációnak tulajdonítható.
- Megfelelő vesefunkció, amelyet a becsült kreatinin-clearance ≥ 30 ml/perc határoz meg a Cockcroft-Gault képlet szerint (vagy helyi intézményi standard módszerrel)
- A megfelelő májfunkciót a normál tartomány felső határának (ULN) ≤ 1,5-szeresének megfelelő összbilirubinszint, az aszpartát-aminotranszferáz (AST) és alanin-aminotranszferáz (ALT) szintje pedig ≤ 2,5-szerese az intézményes normál tartomány felső határának, hacsak nem limfómának tulajdonítható.
- A betegeknek elfogadható bal kamrai ejekciós frakcióval (LVEF) kell rendelkezniük, azaz a helyi normál tartományon belül kell lenniük a többszörös felvételezési szkennelés (MUGA) esetében, vagy ≥ 45% az echokardiogramon.
- A vizsgáló által megállapított egyidejű ellenőrizetlen egészségügyi állapot nincs.
- Várható élettartam > 3 hónap.
- Negatív vér terhességi teszt a szűréskor fogamzóképes korú nőknél. Hatékony fogamzásgátlás férfi és női alanyok számára is, ha fennáll a fogamzás veszélye.
- Aláírt írásos, tájékozott beleegyezés, mielőtt bármilyen olyan vizsgálattal kapcsolatos eljárást végrehajtanak, amely nem része a szokásos betegkezelésnek.
Kizárási kritériumok:
- T-sejtes limfóma, transzformált follikuláris limfóma, 3B fokozatú follikuláris limfóma.
- Korábbi kezelt vagy nem kezelt indolens limfóma anamnézisében. A szponzorral folytatott konzultációt követően azonban olyan betegek is bevonhatók, akiket korábban nem diagnosztizáltak indolens limfómával, és akiknek diffúz nagy B-sejtes limfómája van, kissejtes beszűrődéssel a csontvelőben vagy nyirokcsomóban.
- Központi idegrendszer, agyhártya vagy gerincvelő limfóma általi érintettsége.
- Előzetes terápia bármely olyan antitesttel vagy gyógyszerrel, amely T-sejt koregulátor fehérjéket (immunellenőrző pontokat) céloz meg, mint például a PD-1, PD-L1 vagy citotoxikus T-limfocita antigén-4 (CTLA-4).
- Aktív autoimmun betegségben szenvedő betegek, amelyek állapota az immunstimuláns szerek alkalmazásakor súlyosbodhat:
i) I-es típusú cukorbetegségben, vitiligoban, pikkelysömörben, immunszuppresszív kezelést nem igénylő hypo- vagy hyperthyreosisban szenvedő alanyok jogosultak ii) Kortikoszteroidokkal történő hormonpótlásra szoruló alanyok jogosultak, ha a szteroidokat csak hormonpótlás céljából és 10-nél kisebb dózisban alkalmazzák. mg vagy 10 mg ekvivalens prednizon naponta iii) A szteroidok olyan úton történő beadása elfogadható, amelyről ismert, hogy minimális szisztémás expozíciót eredményez (topikus, intranazális, intraokuláris vagy inhalációs).
f) Azok az alanyok, akiknél a vizsgálati gyógyszer beadását követő 14 napon belül szisztémás kezelést igényelnek kortikoszteroidokkal (> 15 mg prednizon ekvivalens) vagy más immunszuppresszív gyógyszerekkel. Aktív autoimmun betegség hiányában inhalációs vagy helyi szteroidok, valamint napi 15 mg prednizon-ekvivalensnél nagyobb mellékvese-pótló dózisok megengedettek.
g) Monoklonális antitestekkel szembeni ismert súlyos túlérzékenységi reakciók (3. fokozatú NCI-CTCAE v 4.03), bármely anamnézisben szereplő anafilaxia vagy kontrollálatlan asztma (azaz a részlegesen kontrollált asztma 3 vagy több jellemzője) h) Intersticiális tüdőbetegség a múltban. i) Korábbi szervátültetés, beleértve az allogén őssejt-transzplantációt is. j) Korábbi rosszindulatú daganat, amely az elmúlt 3 évben aktív volt, kivéve a helyileg gyógyítható rákos megbetegedéseket, amelyek látszólag gyógyultak, mint például a bazális vagy laphámsejtes bőrrák, a felületes húgyhólyagrák vagy az in situ karcinóma a prosztata, a méhnyak vagy a mell.
k) A vinkrisztin neurológiai ellenjavallata (pl. már fennálló diabéteszes neuropátia > 1. fokozat l) Bármilyen okból jelentős műtét, kivéve a diagnosztikai biopsziát, a felvételt követő 4 héten belül és/vagy ha az alany a felvételt követő 4 héten belül nem gyógyult meg teljesen a műtétből. m) Bármilyen más súlyos aktív betegségek, beleértve, de nem kizárólagosan; i) terhesség vagy szoptatás, ii) klinikailag jelentős (azaz aktív) kardiovaszkuláris betegség: agyi érkatasztrófa/stroke (< 6 hónappal a felvétel előtt), szívinfarktus (< 6 hónappal a felvétel előtt), instabil angina pectoris, pangásos szívelégtelenség (New York Heart Association osztályozási osztály ≥ II), vagy súlyos szívritmuszavar, amely gyógyszeres kezelést igényel (beleértve a QTc-szakasz >470 ms-os meghosszabbítását és/vagy a pacemakert) vagy a veleszületett hosszú QT-szindróma előzetes diagnosztizálását.
iii) vagy kontrollálatlan aktív fertőzés, iv) vagy kontrollálatlan cukorbetegség (pl. hemoglobin A1c ≥ 8%) n) Ismert, hogy a kórelőzményben pozitív eredményt adtak humán immunhiány vírusra (HIV) vagy ismert szerzett immunhiányos szindrómára (AIDS), hepatitis B vírusra ( HBV) vagy hepatitis C vírus (HCV) fertőzés a szűréskor (pozitív HBV felületi antigén vagy HCV RNS, ha az anti-HCV antitest szűrési teszt pozitív) o) Orvosi vagy pszichiátriai állapotok, amelyek veszélyeztetik a beteg tájékozott beleegyezését.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Nyitott címke
Avelumab – Egykarú nyílt elrendezésű vizsgálat
|
Minden résztvevő a következő kezelésben részesül: Indukciós fázis Avelumab 10 mg/ttkg dózisban 1 órás intravénás (IV) infúzióban 2 hetente egyszer, 2 cikluson keresztül Plusz Rituximab 375 mg/m2 dózisban IV infúzióban, legalább 1 órán keresztül kéthetente egyszer 2 kezelések Akkor: RCHOP – Minden résztvevő RCHOP kemoterápiás kezelést kap 6 cikluson keresztül. Minden ciklus 21 napig tart. A rituximabot, a ciklofoszfamidot, a doxorubicint és a vinkrisztint minden ciklus első napján intravénás infúzióban adják be. A prednizont orálisan adják be minden ciklus 1. napjától 5. napig. Akkor: Fenntartó szakasz – Minden résztvevő 10 mg/kg Avelumabot kap 1 órás intravénás (IV) infúzióban, 2 hetente egyszer, 6 cikluson keresztül.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Immunrendszeri toxicitás
Időkeret: 12 hónap
|
Immunrendszeri toxicitás, amely az Avelumab-kezelés leállítását igényli
|
12 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Válaszadási arány
Időkeret: 2 év
|
Az Avelumab + RCHOP-ra adott válaszarány a Luganói osztályozás szerint a nem-Hodgkin limfóma válaszkritériumaihoz
|
2 év
|
|
Kudarcmentes túlélés
Időkeret: 2 év
|
A túlélés időtartama további szisztémás terápia nélkül, relapszus vagy nem relapszus mortalitás
|
2 év
|
|
Általános túlélés
Időkeret: 2 év
|
A beteg túlélési ideje
|
2 év
|
|
A kezelés általános toxicitása
Időkeret: 12 hónap
|
A CTCAE v4.0 által értékelt általános toxicitás
|
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Együttműködők
Együttműködők
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Eliza Hawkes, MD, Austin Health
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Becsült)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MS100070-0068
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .