Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az anti-timocita globulin többközpontú vizsgálata az aplasztikus anémia és más hematológiai rendellenességek kezelésében

2013. november 25. frissítette: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Az anti-timocita globulin (ATG) terápiás hatásának meghatározása aplasztikus anémiában és kapcsolódó csontvelő-elégtelenségben szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

HÁTTÉR:

Kimutatták, hogy az aplasztikus anémia reagál az ATG-re. Korábbi megfigyelések utaltak az aplasztikus anémia immunológiai alapjára, bár az ATG pontos hatásmechanizmusát nem határozták meg. Ez a szérum, amelyet lovak humán timocitákkal történő immunizálásával állítanak elő, széles körű reakcióképességet mutathat számos emberi sejttel.

TERVEZÉSI NARRATÍV:

Az I. csoportba tartozó, akut, súlyos betegségben szenvedő betegeket véletlenszerűen besorolták arra, hogy tíz vagy huszonnyolc napos kúrákban kapjanak ATG-t. A II. csoportba tartozó, közepesen súlyos vagy krónikus betegségben szenvedő betegeket véletlenszerűen úgy osztották be, hogy tíz napig ATG-t vagy nagy adag androgént, nandrolon-dekanoátot kapjanak. A III. csoportba tartozó, különféle csontvelő-betegségben szenvedő betegeket szintén ATG-vel kezelték.

Az ebben a rekordban felsorolt ​​vizsgálat befejezési dátumára a vizsgálati rekord Idézetek szakaszában felsorolt ​​utolsó publikációból következtettek.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • 3. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Férfiak és nők mérsékelt vagy akut, súlyos, aplasztikus anémiában.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Neal Young, Laboratory of Hematology, NHLBI

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1982. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

1988. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

1999. október 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

1999. október 27.

Első közzététel (Becslés)

1999. október 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. november 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. november 25.

Utolsó ellenőrzés

2000. május 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel