Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wieloośrodkowe badanie globuliny antytymocytowej w leczeniu niedokrwistości aplastycznej i innych zaburzeń hematologicznych

25 listopada 2013 zaktualizowane przez: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Określenie efektów terapeutycznych globuliny antytymocytowej (ATG) u pacjentów z niedokrwistością aplastyczną i pokrewnymi chorobami niewydolności szpiku kostnego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

TŁO:

Wykazano, że niedokrwistość aplastyczna reaguje na ATG. Wcześniejsze obserwacje sugerowały immunologiczne podłoże niedokrwistości aplastycznej, chociaż dokładny mechanizm działania ATG nie został określony. Ta surowica, wytwarzana przez immunizację koni ludzkimi tymocytami, może wykazywać szeroką reaktywność z wieloma ludzkimi komórkami.

NARRACJA PROJEKTOWA:

Pacjenci z grupy I z ostrą, ciężką chorobą zostali losowo przydzieleni do grupy otrzymującej ATG w dziesięciodniowych lub dwudziestoośmiodniowych kursach. Pacjenci z grupy II z umiarkowaną lub przewlekłą chorobą zostali losowo przydzieleni do otrzymywania ATG przez dziesięć dni lub wysokich dawek androgenu, dekanianu nandrolonu. Pacjenci z grupy III z różnymi chorobami szpiku kostnego byli również leczeni ATG.

Data zakończenia badania wymieniona w tym zapisie została wywnioskowana z ostatniej publikacji wymienionej w sekcji Cytowania tego zapisu badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 3

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Mężczyźni i kobiety z umiarkowaną lub ostrą, ciężką niedokrwistością aplastyczną.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Śledczy

  • Neal Young, Laboratory of Hematology, NHLBI

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 1982

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 1988

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 października 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 października 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2000

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 403

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na surowica antylimfocytarna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj