Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Neoadjuvant Chemoradiotherapy Followed By Surgery in Treating Patients With Limited-Stage Small Cell Lung Cancer

2010. február 11. frissítette: Fox Chase Cancer Center

Phase I Study of Preoperative Chemo/Radiation (Concurrent Irinotecan/Cisplatin/RT) Followed by Surgery in Limited Stage Small Cell Lung Cancer (SCLC-LS)

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy such as irinotecan and cisplatin use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells. Irinotecan and cisplatin may also make the tumor cells more sensitive to radiation therapy. Combining chemotherapy with radiation therapy before surgery may shrink the tumor so that it can be removed during surgery.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects of neoadjuvant radiation therapy given together with irinotecan and cisplatin followed by surgery in treating patients with limited-stage small cell lung cancer.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

OBJECTIVES:

  • Determine the safety and feasibility of neoadjuvant chemoradiotherapy with irinotecan and cisplatin followed by surgery in patients with limited stage small cell lung cancer.
  • Determine the pathologic complete response rate of patients treated with this regimen.
  • Correlate the level of vascular endothelial growth factor with treatment response and disease outcome in patients treated with this regimen.
  • Correlate genetic polymorphisms in cytochrome P450 1A1, glutathione S-transferase M1 and P1, myeloperoxidase, and NAD(p)H: quinone oxidoreductase with treatment response and disease outcome in patients treated with this regimen.

OUTLINE: This is a pilot study.

  • Induction chemotherapy: Patients receive cisplatin IV over 1 hour on day 1 and irinotecan IV over 90 minutes on days 1 and 8.
  • Chemoradiotherapy: Beginning on day 21, patients receive chemoradiotherapy comprising radiotherapy once daily, 5 days a week for 4 weeks and then twice daily for 4 days. Patients also receive cisplatin IV and irinotecan IV over 30-60 minutes once weekly concurrently with radiotherapy. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

At the completion of chemoradiotherapy, patients are evaluated for surgery. Patients who are candidates for surgery receive one additional course of cisplatin IV and irinotecan IV. Patients who are not candidates for surgery receive radiotherapy twice daily for 4 days and cisplatin IV and irinotecan IV as in chemoradiotherapy.

  • Surgery: Approximately 2-4 weeks after the last dose of chemotherapy, patients undergo surgery.

Patients are followed every 4 months for 2 years and then every 6 months for 3 years.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 20 patients will be accrued for this study.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19111-2497
        • Fox Chase Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed small cell lung cancer

    • Limited stage disease (clinical stage I-IIIA) and meets the following criteria:

      • Confined to 1 hemithorax
      • No T4 disease based on malignant pleural effusion
      • No N3 disease based on contralateral hilar or supraclavicular involvement
    • Contralateral mediastinal (N3) nodes greater than 1.5 cm on CT scan must be biopsied to rule out pathologic involvement
  • Measurable or evaluable disease
  • Tumor must be able to be encompassed by limited radiotherapy field without significantly compromising pulmonary function
  • No pleural effusion visible on chest x-ray (regardless of cytology)
  • No prior complete tumor resection

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • Karnofsky 70-100%

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Absolute granulocyte count at least 1,800/mm^3
  • Platelet count at least 100,000/mm^3

Hepatic

  • Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL
  • No known Gilbert's disease

Renal

  • Creatinine no greater than 1.5 mg/dL
  • Calcium less than 12.0 mg/dL

Cardiovascular

  • No myocardial infarction within the past 6 months
  • No congestive heart failure
  • No uncontrolled arrhythmias
  • No active unstable angina

Pulmonary

  • Calculated postoperative FEV_1 at least 800 cc
  • No chronic obstructive pulmonary disease with FEV_1 no greater than 1 L or uncontrolled bronchospasm in the unaffected lung

Other

  • Not pregnant
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No other malignancy within the past 2 years except curatively treated basal cell or squamous cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or any other noninvasive malignancy
  • No history of seizures
  • No history of uncontrolled psychiatric illness that would preclude giving informed consent or complying with study
  • No active or uncontrolled infection
  • No uncontrolled diabetes mellitus (random blood sugar at least 250 mg/dL)
  • No other concurrent serious medical illness
  • HIV negative

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • No prior irinotecan
  • No prior topotecan

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • No prior radiotherapy to the chest or other areas containing 30% or more of marrow-bearing bone

Surgery

  • See Disease Characteristics

Other

  • No concurrent phenytoin, phenobarbital, or other antiepileptic prophylactic drugs
  • No concurrent amifostine

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Steven Feigenberg, MD, Fox Chase Cancer Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2003. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2003. június 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2003. június 5.

Első közzététel (Becslés)

2003. június 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. február 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. február 11.

Utolsó ellenőrzés

2010. február 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőrák

3
Iratkozz fel