- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00110006
Positron Emission Tomography Using Fludeoxyglucose F 18 in Predicting Response to Treatment in Patients Who Are Receiving Rituximab and Combination Chemotherapy for Newly Diagnosed Non-Hodgkin's Lymphoma
Prognostic Significance of Early Positron Emission Tomography (PET) With Fluorine-18 Fluorodeoxyglucose ([18F] FDG) in Intermediate and High Grade Non-Hodgkin's Lymphoma
RATIONALE: Diagnostic procedures, such as positron emission tomography (PET) using fludeoxyglucose F 18, may help in learning how well chemotherapy works to kill cancer cells and allow doctors to plan better treatment. Comparing results of diagnostic procedures done before, during, and after chemotherapy may help doctors predict a patient's response to treatment and help plan the best treatment.
PURPOSE: This clinical trial is studying positron emission tomography using fludeoxyglucose F 18 to see how well it works in predicting response to treatment in patients who are receiving rituximab and combination chemotherapy for newly diagnosed non-Hodgkin's lymphoma.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
OBJECTIVES:
- Determine the positive and negative predictive values of early positron emission tomography (PET) scanning using fludeoxyglucose F 18 in terms of the probability of patients with newly diagnosed intermediate- or high-grade non-Hodgkin's lymphoma who achieve or do not achieve complete remission, after treatment with 1 course of rituximab and combination chemotherapy comprising cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone.
- Determine event free and overall survival of patients with an early positive and negative PET scan treated with this regimen.
- Determine the predictive value of early PET scan response ratio as a continuous variable in terms of response to therapy (assessed at the end of therapy), disease-free survival, and overall survival, in patients treated with this regimen.
- Correlate International Prognostic Index score at presentation with early PET scan results and overall outcome in patients treated with this regimen.
- Correlate the degree of neutropenia 7 to 10 days after the first course of treatment with rituximab and combination chemotherapy with PET scan response and pre-treatment blood CD34-positive cell concentration in these patients.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patients receive fludeoxyglucose F 18 (^18FDG) IV. Beginning 1 hour later, patients undergo whole-body positron emission tomography (PET) scanning. Patients also undergo conventional radiographic staging of their disease.
Patients then receive standard R-CHOP (or an alternative regimen) comprising rituximab IV over 3-6 hours, cyclophosphamide IV over 30 minutes, doxorubicin IV over 5 minutes, and vincristine IV over 5 minutes on day 1 and oral prednisone once daily on days 1-5. Treatment repeats every 14-21 days for up to 4 courses in the absence of unacceptable toxicity.
Patients undergo repeat ^18FDG-PET scanning between days 7-10 of course 1, between courses 3 and 4, and then at the completion of R-CHOP. Patients also undergo radiographic restaging of their disease between courses 3 and 4 and at the completion of R-CHOP.
After completion of study treatment, patients are followed every 3-4 months for 2 years, every 6 months for 1 year, and then annually for 3 years.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 30 patients will be accrued for this study within 2 years.
Tanulmány típusa
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed newly diagnosed non-Hodgkin's lymphoma (NHL)
- Intermediate- or high-grade disease
- Stage I-IV disease
Any of the following subtypes are allowed:
- Diffuse large B-cell lymphoma
- Anaplastic large cell lymphoma
- Mantle cell lymphoma
- Grade 3 follicular lymphoma
- Mediastinal B-cell lymphoma
The following subtypes are not allowed:
- Lymphoblastic lymphoma
- Mycosis fungoides/Sézary's syndrome
- HTLV-1 associated T-cell leukemia or lymphoma
- Primary CNS lymphoma
- HIV-associated lymphoma
- Transformed lymphoma
- Burkitt's lymphoma
Adequate staging of lymphoma by any of the following methods:
- CT scan or MRI of affected sites
- Unilateral or bilateral bone marrow biopsy
- Positive pre-treatment positron emission tomography (PET) scan
- Lumbar puncture
- Radiographically measurable disease by PET scan
- Any International Prognostic Index risk category allowed
- No prior diagnosis of another hematologic malignancy NOTE: A new classification scheme for adult non-Hodgkin's lymphoma has been adopted by PDQ. The terminology of "indolent" or "aggressive" lymphoma will replace the former terminology of "low", "intermediate", or "high" grade lymphoma. However, this protocol uses the former terminology.
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 18 and over
Performance status
- Not specified
Life expectancy
- Not specified
Hematopoietic
- Absolute neutrophil count > 1,000/mm^3*
- Platelet count ≥ 75,000/mm^3* NOTE: *Unless due to NHL
Hepatic
- Bilirubin ≤ 2.0 mg/dL* (excluding Gilbert's disease) NOTE: *Unless due to NHL
Renal
- Creatinine ≤ 2.0 mg/dL (unless due to NHL)
Cardiovascular
- Ejection fraction ≥ 45% by echocardiogram or MUGA
Other
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- HIV negative
- No other malignancy within the past 5 years except superficial nonmelanoma skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
- No other serious co-morbid disease that would preclude study participation
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- No prior rituximab for NHL
- No concurrent filgrastim [G-CSF] during course 1 of study treatment except for patients > 70 years of age OR patients with active infection
Chemotherapy
- No prior chemotherapy for NHL
Endocrine therapy
- No prior steroids for NHL
Radiotherapy
- No prior radiotherapy for NHL
- Concurrent consolidation radiotherapy to sites of bulky disease allowed at the discretion of the attending physician
Surgery
- Not specified
Other
- No other prior treatment for NHL
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Complete remission as measured by positron emission tomography (PET) at 7-10 days after R-CHOP, and after completion of study treatment
Időkeret: at 7-10 days after R-CHOP, and after completion of study treatment
|
at 7-10 days after R-CHOP, and after completion of study treatment
|
Overall survival at 7-10 days after R-CHOP, and after completion of study treatment
Időkeret: at 7-10 days after R-CHOP, and after completion of study treatment
|
at 7-10 days after R-CHOP, and after completion of study treatment
|
Disease-free survival at 7-10 days after R-CHOP, and after completion of study treatment
Időkeret: at 7-10 days after R-CHOP, and after completion of study treatment
|
at 7-10 days after R-CHOP, and after completion of study treatment
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Panayiotis Savvides, MD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
- stádiumú felnőttkori diffúz nagysejtes limfóma
- stádiumú 3. fokozatú follikuláris limfóma
- stádiumú felnőttkori diffúz nagysejtes limfóma
- stádiumú 3. fokozatú follikuláris limfóma
- stádiumú köpenysejtes limfóma
- stádiumú köpenysejtes limfóma
- anaplasztikus nagysejtes limfóma
- összefüggő II. stádiumú köpenysejtes limfóma
- nem összefüggő II. stádiumú köpenysejtes limfóma
- nem összefüggő II. stádiumú felnőtt diffúz nagysejtes limfóma
- nem összefüggő II. stádiumú 3. fokozatú follikuláris limfóma
- stádiumú köpenysejtes limfóma
- összefüggő stádiumú, 3. fokozatú follikuláris limfóma
- stádiumú 3. fokozatú follikuláris limfóma
- összefüggő II. stádiumú felnőtt diffúz nagysejtes limfóma
- stádiumú felnőttkori diffúz nagysejtes limfóma
További vonatkozó MeSH feltételek
- Immunrendszeri betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Limfoproliferatív rendellenességek
- Nyirokrendszeri betegségek
- Immunproliferatív rendellenességek
- Limfóma
- Limfóma, non-Hodgkin
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Enzim gátlók
- Gyulladáscsökkentő szerek
- Reumaellenes szerek
- Antineoplasztikus szerek
- Immunszuppresszív szerek
- Immunológiai tényezők
- Tubulin modulátorok
- Antimitotikus szerek
- Mitózis modulátorok
- Glükokortikoidok
- Hormonok
- Hormonok, hormonpótlók és hormonantagonisták
- Hormonális daganatellenes szerek
- Daganatellenes szerek, alkilező
- Alkilező szerek
- Mieloablatív agonisták
- Daganatellenes szerek, fitogén
- Topoizomeráz II inhibitorok
- Topoizomeráz gátlók
- Immunológiai daganatellenes szerek
- Radiofarmakonok
- Antibiotikumok, daganatellenes szerek
- Ciklofoszfamid
- Fluorodezoxiglükóz F18
- Rituximab
- Prednizon
- Doxorubicin
- Liposzómás doxorubicin
- Vincristine
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CASE2404
- P30CA043703 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
- CASE-CWRU-2404 (Egyéb azonosító: Case Comprehensive Cancer Center)
- CWRU-100401
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a rituximab
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóEBV-vel kapcsolatos transzplantáció utáni limfoproliferatív rendellenesség | Monomorf transzplantáció utáni limfoproliferatív rendellenesség | Transzplantáció utáni polimorf limfoproliferatív rendellenesség | Ismétlődő monomorf transzplantáció utáni limfoproliferatív rendellenesség | Ismétlődő... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóVisszatérő kis limfocitás limfóma | Prolimfocita leukémia | Ismétlődő krónikus limfocitás leukémiaEgyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnn Arbor 1. stádiumú follikuláris limfóma | Ann Arbor I. stádiumú, 2. fokozatú follikuláris limfóma | Ann Arbor Stage II 1. fokozatú follikuláris limfóma | Ann Arbor II. stádiumú, 2. fokozatú follikuláris limfómaEgyesült Államok
-
National Cancer Institute (NCI)BefejezveAnn Arbor Stage III 1. fokozatú follikuláris limfóma | Ann Arbor Stage III 2. fokozatú follikuláris limfóma | Ann Arbor IV. stádiumú, 1. fokozatú follikuláris limfóma | Ann Arbor IV. stádiumú, 2. fokozatú follikuláris limfóma | Ann Arbor II. stádiumú, 3. fokozatú összefüggő follikuláris limfóma és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóIsmétlődő 1. fokozatú follikuláris limfóma | Ismétlődő 2. fokozatú follikuláris limfóma | Ismétlődő köpenysejtes limfóma | Ismétlődő marginális zóna limfóma | Tűzálló B-sejtes non-Hodgkin limfóma | Visszatérő kis limfocitás limfóma | Ismétlődő B-sejtes non-Hodgkin limfóma | Ismétlődő 3a fokozatú follikuláris... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
National Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóIsmétlődő köpenysejtes limfóma | Tűzálló B-sejtes non-Hodgkin limfóma | Ismétlődő B-sejtes non-Hodgkin limfóma | Tűzálló köpenysejtes limfómaEgyesült Államok
-
The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityMég nincs toborzásGyermekek | Vérbetegség | Rituximab
-
National Cancer Institute (NCI)Celgene CorporationAktív, nem toborzóAnn Arbor Stage III 1. fokozatú follikuláris limfóma | Ann Arbor Stage III 2. fokozatú follikuláris limfóma | Ann Arbor IV. stádiumú, 1. fokozatú follikuláris limfóma | Ann Arbor IV. stádiumú, 2. fokozatú follikuláris limfóma | Ann Arbor II. stádiumú, 3. fokozatú összefüggő follikuláris limfóma és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
National Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóI. stádiumú krónikus limfocitás leukémia | II. stádiumú krónikus limfocitás leukémia | Krónikus limfocitás leukémia III | IV. stádium krónikus limfocitás leukémiaEgyesült Államok, Kanada
-
M.D. Anderson Cancer CenterAktív, nem toborzóKöpenysejtes limfómaEgyesült Államok