A vashiány megelőzése a 2. életévben
2007. május 24. frissítette: Soroka University Medical Center
A vaspótlás hatékonysága a második életévben a vashiány megelőzésére
Az egészséges (8-18 hónapos) csecsemőket, akiknek nincs vérszegénysége vagy vashiányuk, véletlenszerűen két csoportba osztják a rutin vérkép vizsgálatát követően.
Az 1. csoport 3 hónapos megelőző adagot kap egy vaskészítményből (Ferripel 3 vas poliszacharid komplex).
A 2. csoportot kontrollcsoportként követjük nyomon.
Táplálkozási kérdőívet követően minden csecsemő szülei eligazítást kapnak a megfelelő táplálkozásról a 2. életévben.
A felvételt követően 3 hónappal minden résztvevő csecsemőtől ellenőrző vérképet vesznek.
A tanulmány célja a vaspótlás hatékonyságának értékelése a 2. életévben.
A hipotézis az, hogy a 2. életévben vaspótlást kapó csecsemőknél kisebb valószínűséggel alakul ki vashiány vagy vérszegénység.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Fázis
- 4. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Hanna Shalev, MD
- Telefonszám: 972-52-8504058
- E-mail: hannash@clalit.org.il
Tanulmányi helyek
-
-
-
Rahat, Izrael
- Clalit Health Services Child Health Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Hanna Shalev, MD
- Telefonszám: 972-52-8504058
- E-mail: hannash@clalit.org.il
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
8 hónap (Gyermek)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges babák vashiány nélkül
Kizárási kritériumok:
- Vashiányos vagy krónikus betegségben szenvedő csecsemők, koraszülöttek és örökletes hematológiai betegségben szenvedő csecsemők
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Hanna Shalev, MD, Clalit Health Services
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. május 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. május 24.
Első közzététel (Becslés)
2007. május 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2007. május 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. május 24.
Utolsó ellenőrzés
2007. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- sor448707ctil
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .