Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Egy tanulmány a részecskeméret bioekvivalenciára és biológiai hozzáférhetőségre gyakorolt ​​hatásának vizsgálatára

2010. október 13. frissítette: GlaxoSmithKline

Véletlenszerű, nyílt, 4 periódusos keresztezési vizsgálat egészséges alanyokon a részecskeméretnek a GW856553 egyszeri mg-os dózisának farmakokinetikájára gyakorolt ​​hatásának meghatározására

Ezt a vizsgálatot az Ön vérében lévő vizsgált gyógyszer mennyiségének mérésére végzik, miután a négy vizsgálati látogatás mindegyike során más típusú tablettát kapott.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

36

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Washington
      • Tacoma, Washington, Egyesült Államok, 98418
        • GSK Investigational Site

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges felnőtt férfiak és nők 18 és 60 év között. Azt, hogy az alany "egészséges-e", egy felelős orvos fogja eldönteni, orvosi értékelés alapján, beleértve a kórelőzményt, fizikális vizsgálatot, laboratóriumi vizsgálatokat és szívellenőrzést.
  • A jogosultsághoz a női alanyoknak negatív terhességi teszttel kell rendelkezniük (pl. szérum hCG teszt), és a következőkből kell állnia:

    1. nem gyermekvállalási potenciál (pl. fiziológiailag nem képes teherbe esni). Ez magában foglalja azokat a premenopauzális nőket, akiknél dokumentált (orvosi jelentés igazolása) hysterectomián vagy kettős oophorectomián esett át, vagy posztmenopauzában, amelyet 12 hónapos spontán amenorrhoeaként vagy 6 hónapos spontán amenorrhoeaként határoztak meg, szérum FSH-szint > 40 mIU/ml, vagy 6 hetes műtét utáni vagy kétoldali műtéti beavatkozás nélkül. méheltávolítás, vagy dokumentált méheltávolítás – a petevezeték lekötése nem elegendő.
    2. fogamzóképes korú, és vállalja, hogy elkötelezi magát a protokoll által jóváhagyott fogamzásgátlási módszerek közül kettő közül, amennyiben azokat következetesen és a termék címkéjén és az orvos utasításaival összhangban (és a 3. függelékben felsoroltak szerint) alkalmazzák.
  • A férfi alanyoknak vállalniuk kell, hogy tartózkodnak az óvszertől, vagy óvszert használnak terhes vagy szoptató nőkkel folytatott szexuális kapcsolat során; vagy használjon óvszert/spermicidet amellett, hogy női partnere más fogamzásgátlási módot, például IUD-t, spermiciddel ellátott rekeszmetszetet, orális fogamzásgátlót, injektálható progeszteront vagy szubdermális implantátumot használ, ha olyan női partnerrel folytat szexuális kapcsolatot, aki teherbe eshet. Ezt a kritériumot a vizsgálati gyógyszer első adagjának beadásától a nyomon követési eljárások befejezéséig kell követni.
  • Testtömeg >/50 kg (110 font) férfiaknál és >/45 kg (99 font) nőknél és testtömeg-index (BMI) 19 és 31 között.
  • Aszpartát-aminotranszferáz (AST), alanin-aminotranszferáz (ALT) és bilirubin a referenciatartományon belül a szűrés során.
  • A vizsgálatba való belépést megelőzően aláírt és dátummal ellátott írásos, tájékozott hozzájárulás. A tantárgy képes megérteni és betartani a protokollkövetelményeket, utasításokat és a protokollban meghatározott korlátozásokat

Kizárási kritériumok:

  • A vizsgáló és/vagy a GSK orvosi monitor által megítélt bármely klinikailag jelentős eltérés a szűrési orvosi értékelésen, laboratóriumi vizsgálaton vagy EKG-n (12 elvezetés), amely további kockázati tényezőket jelenthet és/vagy befolyásolhatja a vizsgálati eljárásokat.
  • Jelentős szív-, tüdő-, anyagcsere-, vese-, máj-, neurológiai, pszichiátriai vagy gasztrointesztinális állapotok, amelyek a vizsgáló és/vagy a GSK orvosi monitor véleménye szerint elfogadhatatlan kockázatnak teszik ki az alanyt a vizsgálat résztvevőjeként.
  • Gilbert-szindróma története.
  • Emelkedett vérnyomás vagy kórtörténetben előforduló emelkedett vérnyomás, amelyet a vizsgáló klinikailag jelentősnek ítél.
  • Az elmúlt 6 hónapban megemelkedett májfunkciós tesztek [alanin-aminotranszferáz (ALT), aszpartát-aminotranszferáz (AST) a normálérték felső határának (UNL) 1,5-szöröse feletti anamnézisben.
  • Alkohollal/kábítószerrel való visszaélés vagy függőség anamnézisében a vizsgálatot követő 12 hónapon belül.
  • Az alany pozitív vizsgálat előtti drog- vagy alkoholszűréssel rendelkezik.
  • Pozitív a Hepatitis C antitestekre, a Hepatitis B felszíni antigénekre vagy a HIV-re.
  • Rendszeres alkoholfogyasztás a kórtörténetben, átlagosan > 7 ital/hét nőknél vagy >14 ital/hét férfiaknál. Egy ital (12 g alkohol) = 5 uncia (150 ml) bornak felel meg; vagy 12 uncia (360 ml) sör; vagy 1,5 uncia (45 ml) 80 proof desztillált szeszes ital a szűrést követő 6 hónapon belül.
  • A vizelet kotininszintje a dohányzásra utal. Dohány- vagy nikotintartalmú termékek előzménye vagy rendszeres használata a szűrést megelőző 6 hónapon belül.
  • Vényköteles vagy nem vényköteles gyógyszerek, beleértve a vitaminokat, gyógynövényeket és étrend-kiegészítőket (beleértve az orbáncfüvet, kava, efedra (ma huang), gingko biloba, DHEA, yohimbe, fűrészpálma, ginzeng és vörös élesztőrizs) használata 7 napon belül vagy 5 felezési idő (amelyik hosszabb) a vizsgálati gyógyszer első adagja előtt, kivéve, ha a vizsgáló és a szponzor véleménye szerint a gyógyszer nem zavarja a vizsgálati eljárásokat, és nem veszélyezteti az alany biztonságát.
  • Ahol a vizsgálatban való részvétel 56 napos időszakon belül 500 ml-t meghaladó véradást eredményezne.
  • Több mint négy új kémiai entitásnak való kitettség az első adagolási napot megelőző 12 hónapon belül.
  • Kezelés vizsgálati gyógyszerrel az adagolás előtt 30 napon belül vagy 5 felezési időn belül (amelyik hosszabb).
  • Női alanyok, akik szoptatnak, terhesek vagy terhességet terveznek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
1) négy különböző részecskeméret bioekvivalenciájának bizonyítása vérvizsgálattal az adagolástól az adagolás utáni 72 óráig, mind a négy vizsgálati periódusban

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
1) meghatározza/hasonlítsa össze a relatív biológiai hozzáférhetőséget vérvizsgálattal (72 órás adagolás 4 vizsgálati periódusban) 2) értékelje az egyszeri orális dózisok biztonságosságát/toleranciáját az AE jelentésen keresztül; vs & EKG monitorozás 1 adagolásonként a f/u vizsgálatig
egészséges alanyokban, 20 mikronnál nagyobb részecskeméretű tablettával (őrölt készítmény), összehasonlítva a 2 mikron, 4 mikron és 6 mikron szemcseméretű tablettákkal, egészséges alanyokban határozzák meg a GW856553 egyszeri, 15 mg-os orális adagjának relatív biohasznosulását.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2007. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2007. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. augusztus 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. augusztus 16.

Első közzététel (Becslés)

2007. augusztus 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. október 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. október 13.

Utolsó ellenőrzés

2010. október 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rheumatoid arthritis

Klinikai vizsgálatok a GW856553

Iratkozz fel