- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00517543
Egy tanulmány a részecskeméret bioekvivalenciára és biológiai hozzáférhetőségre gyakorolt hatásának vizsgálatára
2010. október 13. frissítette: GlaxoSmithKline
Véletlenszerű, nyílt, 4 periódusos keresztezési vizsgálat egészséges alanyokon a részecskeméretnek a GW856553 egyszeri mg-os dózisának farmakokinetikájára gyakorolt hatásának meghatározására
Ezt a vizsgálatot az Ön vérében lévő vizsgált gyógyszer mennyiségének mérésére végzik, miután a négy vizsgálati látogatás mindegyike során más típusú tablettát kapott.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
36
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Egyesült Államok, 98418
- GSK Investigational Site
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges felnőtt férfiak és nők 18 és 60 év között. Azt, hogy az alany "egészséges-e", egy felelős orvos fogja eldönteni, orvosi értékelés alapján, beleértve a kórelőzményt, fizikális vizsgálatot, laboratóriumi vizsgálatokat és szívellenőrzést.
A jogosultsághoz a női alanyoknak negatív terhességi teszttel kell rendelkezniük (pl. szérum hCG teszt), és a következőkből kell állnia:
- nem gyermekvállalási potenciál (pl. fiziológiailag nem képes teherbe esni). Ez magában foglalja azokat a premenopauzális nőket, akiknél dokumentált (orvosi jelentés igazolása) hysterectomián vagy kettős oophorectomián esett át, vagy posztmenopauzában, amelyet 12 hónapos spontán amenorrhoeaként vagy 6 hónapos spontán amenorrhoeaként határoztak meg, szérum FSH-szint > 40 mIU/ml, vagy 6 hetes műtét utáni vagy kétoldali műtéti beavatkozás nélkül. méheltávolítás, vagy dokumentált méheltávolítás – a petevezeték lekötése nem elegendő.
- fogamzóképes korú, és vállalja, hogy elkötelezi magát a protokoll által jóváhagyott fogamzásgátlási módszerek közül kettő közül, amennyiben azokat következetesen és a termék címkéjén és az orvos utasításaival összhangban (és a 3. függelékben felsoroltak szerint) alkalmazzák.
- A férfi alanyoknak vállalniuk kell, hogy tartózkodnak az óvszertől, vagy óvszert használnak terhes vagy szoptató nőkkel folytatott szexuális kapcsolat során; vagy használjon óvszert/spermicidet amellett, hogy női partnere más fogamzásgátlási módot, például IUD-t, spermiciddel ellátott rekeszmetszetet, orális fogamzásgátlót, injektálható progeszteront vagy szubdermális implantátumot használ, ha olyan női partnerrel folytat szexuális kapcsolatot, aki teherbe eshet. Ezt a kritériumot a vizsgálati gyógyszer első adagjának beadásától a nyomon követési eljárások befejezéséig kell követni.
- Testtömeg >/50 kg (110 font) férfiaknál és >/45 kg (99 font) nőknél és testtömeg-index (BMI) 19 és 31 között.
- Aszpartát-aminotranszferáz (AST), alanin-aminotranszferáz (ALT) és bilirubin a referenciatartományon belül a szűrés során.
- A vizsgálatba való belépést megelőzően aláírt és dátummal ellátott írásos, tájékozott hozzájárulás. A tantárgy képes megérteni és betartani a protokollkövetelményeket, utasításokat és a protokollban meghatározott korlátozásokat
Kizárási kritériumok:
- A vizsgáló és/vagy a GSK orvosi monitor által megítélt bármely klinikailag jelentős eltérés a szűrési orvosi értékelésen, laboratóriumi vizsgálaton vagy EKG-n (12 elvezetés), amely további kockázati tényezőket jelenthet és/vagy befolyásolhatja a vizsgálati eljárásokat.
- Jelentős szív-, tüdő-, anyagcsere-, vese-, máj-, neurológiai, pszichiátriai vagy gasztrointesztinális állapotok, amelyek a vizsgáló és/vagy a GSK orvosi monitor véleménye szerint elfogadhatatlan kockázatnak teszik ki az alanyt a vizsgálat résztvevőjeként.
- Gilbert-szindróma története.
- Emelkedett vérnyomás vagy kórtörténetben előforduló emelkedett vérnyomás, amelyet a vizsgáló klinikailag jelentősnek ítél.
- Az elmúlt 6 hónapban megemelkedett májfunkciós tesztek [alanin-aminotranszferáz (ALT), aszpartát-aminotranszferáz (AST) a normálérték felső határának (UNL) 1,5-szöröse feletti anamnézisben.
- Alkohollal/kábítószerrel való visszaélés vagy függőség anamnézisében a vizsgálatot követő 12 hónapon belül.
- Az alany pozitív vizsgálat előtti drog- vagy alkoholszűréssel rendelkezik.
- Pozitív a Hepatitis C antitestekre, a Hepatitis B felszíni antigénekre vagy a HIV-re.
- Rendszeres alkoholfogyasztás a kórtörténetben, átlagosan > 7 ital/hét nőknél vagy >14 ital/hét férfiaknál. Egy ital (12 g alkohol) = 5 uncia (150 ml) bornak felel meg; vagy 12 uncia (360 ml) sör; vagy 1,5 uncia (45 ml) 80 proof desztillált szeszes ital a szűrést követő 6 hónapon belül.
- A vizelet kotininszintje a dohányzásra utal. Dohány- vagy nikotintartalmú termékek előzménye vagy rendszeres használata a szűrést megelőző 6 hónapon belül.
- Vényköteles vagy nem vényköteles gyógyszerek, beleértve a vitaminokat, gyógynövényeket és étrend-kiegészítőket (beleértve az orbáncfüvet, kava, efedra (ma huang), gingko biloba, DHEA, yohimbe, fűrészpálma, ginzeng és vörös élesztőrizs) használata 7 napon belül vagy 5 felezési idő (amelyik hosszabb) a vizsgálati gyógyszer első adagja előtt, kivéve, ha a vizsgáló és a szponzor véleménye szerint a gyógyszer nem zavarja a vizsgálati eljárásokat, és nem veszélyezteti az alany biztonságát.
- Ahol a vizsgálatban való részvétel 56 napos időszakon belül 500 ml-t meghaladó véradást eredményezne.
- Több mint négy új kémiai entitásnak való kitettség az első adagolási napot megelőző 12 hónapon belül.
- Kezelés vizsgálati gyógyszerrel az adagolás előtt 30 napon belül vagy 5 felezési időn belül (amelyik hosszabb).
- Női alanyok, akik szoptatnak, terhesek vagy terhességet terveznek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
|---|
|
1) négy különböző részecskeméret bioekvivalenciájának bizonyítása vérvizsgálattal az adagolástól az adagolás utáni 72 óráig, mind a négy vizsgálati periódusban
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
|---|
|
1) meghatározza/hasonlítsa össze a relatív biológiai hozzáférhetőséget vérvizsgálattal (72 órás adagolás 4 vizsgálati periódusban) 2) értékelje az egyszeri orális dózisok biztonságosságát/toleranciáját az AE jelentésen keresztül; vs & EKG monitorozás 1 adagolásonként a f/u vizsgálatig
|
|
egészséges alanyokban, 20 mikronnál nagyobb részecskeméretű tablettával (őrölt készítmény), összehasonlítva a 2 mikron, 4 mikron és 6 mikron szemcseméretű tablettákkal, egészséges alanyokban határozzák meg a GW856553 egyszeri, 15 mg-os orális adagjának relatív biohasznosulását.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2007. október 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2007. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. augusztus 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. augusztus 16.
Első közzététel (Becslés)
2007. augusztus 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2010. október 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. október 13.
Utolsó ellenőrzés
2010. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 109385
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Rheumatoid arthritis
-
Seoul National University HospitalBefejezveArthritis térd | Arthritis csípőDél -Korea
-
Chang Gung Memorial HospitalMég nincs toborzásArthritis térd | Arthritis csípőTajvan
-
Royal United Hospitals Bath NHS Foundation TrustUniversity of BathMég nincs toborzásPsoriasis ArthritisEgyesült Királyság
-
Chinese University of Hong KongMég nincs toborzás
-
NHS LothianToborzásOsteo Arthritis térd | Térd artropátia | Arthritis térdEgyesült Királyság
-
Elevara Medicines LimitedToborzás
-
University of JaénAktív, nem toborzó
-
University of PaviaAktív, nem toborzóOsteo Arthritis térdOlaszország
-
The University of Hong KongBefejezveOsteo Arthritis térd | Térd rheumatoid arthritis
-
Gillian HatfieldLes Mills InternationalAktív, nem toborzóOsteo Arthritis térd és csípőKanada
Klinikai vizsgálatok a GW856553
-
GlaxoSmithKlineBefejezveÍzületi gyulladás, rheumatoidBulgária, Spanyolország, Ukrajna, Németország, Svédország
-
GlaxoSmithKlineBefejezveFájdalom, neuropátiásSpanyolország, Orosz Föderáció, Svédország, Dánia, Egyesült Királyság, Norvégia, Ausztrália
-
GlaxoSmithKlineBefejezveEgészséges alanyok | Dislipidémia | DislipidémiákEgyesült Királyság
-
GlaxoSmithKlineBefejezveTüdőbetegség, krónikus obstruktív | Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)Németország
-
GlaxoSmithKlineBefejezveAkut koronária szindrómaEgyesült Államok, Hollandia, Kanada, Németország, Ausztrália, Egyesült Királyság, India, Spanyolország, Lengyelország
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustGlaxoSmithKline; University of Cambridge; Royal Brompton & Harefield NHS Foundation... és más munkatársakBefejezveKrónikus obstruktív légúti betegségEgyesült Királyság
-
GlaxoSmithKlineBefejezveTüdőbetegség, krónikus obstruktívEgyesült Királyság
-
GlaxoSmithKlineBefejezveÍzületi gyulladás, rheumatoidOrosz Föderáció, Spanyolország, Románia
-
GlaxoSmithKlineBefejezveSzív-és érrendszeri betegségek | ÉrelmeszesedésEgyesült Államok
-
GlaxoSmithKlineBefejezveDepressziós zavar, őrnagyBulgária, Egyesült Államok, Németország, Orosz Föderáció, Észtország