Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Metilénkék kromoendoszkópia Barrett nyelőcsövében

2010. január 5. frissítette: Mayo Clinic

A metilénkék kromoendoszkópia leendő kísérlete Barrett nyelőcsövében

Ez a tanulmány a következőkre készül:

Határozza meg, hogy a nyelőcsőre felvitt ideiglenes festék azonosítja-e a diszplázia (rák előtti) területeit. Határozza meg, hogy bizonyos festékminták bizonyos fokú diszpláziát jeleznek-e. Határozza meg, hogy az endoszkópia általános költségei csökkenthetők-e ezzel a festéktechnikával. Határozza meg, hogy a festék kevesebb biopsziát tesz-e lehetővé a jövőben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Noha a metilénkéket számos tanulmányban hatékonyan használták a SIM-területek azonosítására, a Barrett-nyelőcső hátterében jelentkező diszplázia azonosításában való fölénye nem volt meggyőző. Az eddigi összes vizsgálatban a diszpláziás hozam egyenértékű vagy jobb volt, mint a protokoll technikák, miközben kevesebb biopsziát igényelt. Az okok közé tartozik a vizsgálat tervezésében, a festési technikában és a festés értelmezésében való tapasztalatlanság. Célunk az, hogy a hatékonynak bizonyult technikákra építsünk, tanulmányunk céljaira szabványosítsuk azokat, és objektíven értékeljük, hogy az MB irányított biopsziák hasznosak-e a Barrett-betegek diszplázia szűrésében. Az EGD időpontjában, amikor a Barrett-kór hosszát meghatározzák, a betegeket középső (2-4 cm) vagy hosszú (>4 cm) Barrett-szakaszra osztják. A rövid szegmensű Barrett-nyelőcsőbetegeket nem vesszük figyelembe, mivel az MB technikák nem bizonyultak előnyösnek a diszplázia kimutatásában, amint azt korábban leírtuk 7.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 55902
        • Mayo Clinic

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A Barrett-nyelőcső vizsgálata céljából felügyelő felső endoszkópiára jelentkező betegek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Barrett kórtörténete diszpláziával vagy anélkül
  • Képes beleegyezést adni

Kizárási kritériumok:

  • Terhesség vagy fogamzóképes korú nők
  • Aktív oesophagitis
  • Nyelőcső visszér
  • Nyelőcsőrák (előzmény vagy jelenlegi)
  • A metilénkékkel szembeni túlérzékenység
  • Súlyos vesekárosodás (kreatinin>2,0)
  • Ismert glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G-6-PD) hiány
  • Tünetekkel járó koszorúér-betegség
  • Coagulopathia (INR>/=1,5)
  • Thrombocytopenia </= 20K/ul
  • Korábbi nyelőcső ablatív terápia (EMR, PDT, APC)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
1
Köztes szegmensű Barrett-féle (2-4 cm)
2
Hosszú szegmens Barrett (>4 cm)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Bármilyen diszplázia vagy adenokarcinóma, amelyet minden biopszián észleltek az egyes módszerek alkalmazásával.
Időkeret: egy év
egy év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Felmérik a festődési minták és a metilénkékkel nyert biopsziák szövettani minősége közötti összefüggést.
Időkeret: Egy év
Egy év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Christopher G Gostout, MD, Mayo Clinic, Rochester, MN

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2002. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. december 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. december 21.

Első közzététel (Becslés)

2008. január 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. január 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. január 5.

Utolsó ellenőrzés

2010. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel