Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metyleenisininen kromoendoskopia Barrettin ruokatorvessa

tiistai 5. tammikuuta 2010 päivittänyt: Mayo Clinic

Metyleenisinisen kromoendoskopian tuleva koe Barrettin ruokatorvessa

Tämä tutkimus tehdään:

Selvitä, tunnistaako ruokatorveen levitetty tilapäinen väriaine dysplasia-alueita (esisyöpä). Selvitä, osoittavatko tietyt värikuviot tiettyjä dysplasia-asteita. Selvitä, voidaanko endoskopian kokonaiskustannuksia vähentää tällä väritystekniikalla. Selvitä, voisiko väriaine mahdollistaa vähemmän biopsioiden ottamisen tulevaisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka metyleenisinistä on käytetty tehokkaasti SIM-alueiden tunnistamiseen useissa tutkimuksissa, sen paremmuus dysplasian tunnistamisessa Barrettin ruokatorven ympäristössä on ollut epäselvä. Kaikissa tähän mennessä tehdyissä tutkimuksissa dysplastinen saanto oli vastaava tai parempi kuin protokollatekniikat, mutta vaati vähemmän biopsioita. Erot tutkimuksen suunnittelussa, värjäystekniikassa ja kokemattomuus värjäyksen tulkinnassa ovat joitakin syitä. Tavoitteenamme on kehittää tehokkaiksi osoittautuneita tekniikoita, standardoida ne tutkimuksemme tarkoituksiin ja arvioida objektiivisesti, ovatko MB-ohjatut biopsiat hyödyllisiä seulottaessa Barrettin potilaita dysplasian varalta. EGD-hetkellä, kun Barrettin pituus määritetään, potilaat jaetaan joko keskitasoon (2-4 cm) tai pitkään segmenttiin (> 4 cm). Lyhyen segmentin Barrettin ruokatorvipotilaita ei oteta huomioon, koska MB-tekniikat eivät ole osoittautuneet hyödyllisiksi dysplasian havaitsemisessa, kuten aiemmin on kuvattu 7.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55902
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka saapuvat valvontaan ylemmän endoskopian arvioimiseksi Barrettin ruokatorvesta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Barrettin historia dysplasialla tai ilman
  • Pystyy antamaan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus tai hedelmällisessä iässä olevat naiset
  • Aktiivinen esofagiitti
  • Ruokatorven suonikohjut
  • Ruokatorven syöpä (historia tai nykyinen)
  • Yliherkkyys metyleenisiniselle
  • Vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniini > 2,0)
  • Tunnettu glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin (G-6-PD) puutos
  • Oireinen sepelvaltimotauti
  • Koagulopatia (INR>/=1,5)
  • Trombosytopenia </= 20K/ul
  • Aiempi ruokatorven ablatiivinen hoito (EMR, PDT, APC)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Keskitason Barrett's (2-4 cm)
2
Pitkä segmentti Barrett's (> 4 cm)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mikä tahansa dysplasia tai adenokarsinooma, joka on havaittu kaikista biopsioista kutakin menetelmää käyttäen.
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Värjäyskuvioiden ja metyleenisinistä käyttämällä saatujen biopsioiden histologisen asteen välinen yhteys arvioidaan.
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Christopher G Gostout, MD, Mayo Clinic, Rochester, MN

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. joulukuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. joulukuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. joulukuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 7. tammikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 6. tammikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. tammikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Barrettin ruokatorvi

3
Tilaa