Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Safety Study of Botulinum Toxin Type A for the Treatment of Focal Upper Limb Poststroke Spasticity

2008. május 23. frissítette: Allergan
The purpose of this study is to evaluate the safety of repeated doses of Botulinum Toxin Type A for the treatment of focal upper limb poststroke spasticity

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

279

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok
  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Medically stable poststroke patients with spastic muscles in the upper limb

Exclusion Criteria:

  • Stroke within 6 months of study enrollment
  • Previous therapy with Botulinum Toxin Type A for treatment of any condition prior to 4 months of enrollment, for treatment of any condition prior to 01 January 1998

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1
A típusú botulinum toxin
Biológiai: Botulinum Toxin Type A
Each patient received from 1 to 5 treatments, with a minimum of 12 weeks between treatments. For each treatment, a total dose of 200 U to 400 U botulinum toxin Type A was injected into the wrist and finger flexor muscles of the affected upper limb, not to exceed 6 U/kg
Más nevek:
  • BOTOX®

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Adverse events
Időkeret: Week 54
Week 54

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Spasticity as measured by the Ashworth scale
Időkeret: Week 54
Week 54

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Allergan

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

  • Elovic EP, Barron RL, Liu J, Turkel CC. Resource utilization, productivity, and caregiver burden impact in a trial of repeated doses of botulinum toxin type A for the treatment of focal upper-limb poststroke spasticity: A multicenter open-label study. Arch Phys Med Rehabil 2005;86(9):E46 ABS-Poster 239
  • Elovic EP, Brashear A, Kaelin D, McIntosh R, Liu J, Turkel CC. Safety and efficacy of repeated botulinum toxin type A treatments for focal upper-limb poststroke spasticity: Results of a 12-month multicenter, open-label trial. Arch Phys Med Rehabil 2005,86(9):E46-7 ABS-Poster 242.
  • Mayer N, Barron RL, Liu J, Turkel CC. The burden of illness associated with loss of function after stroke in patients with arm spasticity enrolled in a multicenter open-label study. Arch Phys Med Rehabil 2005;86(9):E47 ABS-Poster 243
  • Childers MK, Barron RL, Patel RK, Turkel CC. Health utility and quality of life following botulinum toxin type A in repeated doses for the treatment of focal upper-limb spasticity in stroke patients: A multicenter open-label study. Arch Phys Med Rehabil 2005;86(9):E48 ABS-Poster 249
  • Mayer N, Barron R, Liu J, Turkel C. The burden of illness associated with loss of function after stroke in patients with arm spasticity enrolled in a multicenter open-label study. Arch Phys Med Rehabil 2006 Oct;87(10):E46-7 POS-Poster 54.
  • Elovic E, Kaelin D, Brashear A, McIntosh R, Liu J, Barron R. Safety and efficacy of repeated botulinum toxin type A for focal upper-limb poststroke spasticity in patients aged 65 and older in a 12-month multicenter open-label trial. Arch Phys Med Rehabil 2006 Oct;87(11):E50 ABS-PR_272
  • Elovic E, rashear A, Kaelin D, Abu-shakra S, VanDenburgh A, Turkel CC, Beddingfield III F. The effect of repeated treatment of botulinum toxin type A on poststroke, spasticity-related pain: A subgroup analysis of patients in a 12-month trial. Arch Phys Med Rehabil 2007 Sep;88(10):E4 ABS-Article 13.
  • Elovic E, Brashear A, Kaelin D, Liu J, VanDenburgh AM, Beddingfield III F. The effect of repeated treatment of botulinum toxin type A on poststroke, spasticity-related pain: A subgroup analysis of patients in a 12-month trial. Arch Phys Med Rehabil 2007 Sep;88(9):E65 ABS-Poster 195
  • Childers MK, Barron RL, Patel RK, Turkel CC. A multi-center open label study of botulinum toxin type A (BoNT/A) treatment of focal upper limb post-stroke spasticity: Health utility and quality of life assessment. Can Assoc Phys Med & Rehabil Annual Meeting 2006;(Online):ABS-CL-47
  • Elovic E, Barron RL, Lui J, Turkel CC. Repeated doses of botulinum toxin type A (BoNT/A) for the treatment of post-stroke focal upper limb spasticity: Assessments of resource utilization, caregiver burden, and productivity. Can Assoc Phys Med & Rehabil Annual Meeting 2006;(Online):ABS-CL-49
  • Elovic E, Brashear A, Kaelin D, McIntosh R, Lui J, Turkel C. Assessment of safety and efficacy of multiple botulinum toxin type A (BoTN/A) injections for post-stroke focal upper limb spasticity: A one year-long multicenter, open-label trial. Can Assoc Phys Med & Rehabil Annual Meeting 2006;(Online):ABS-CL-51
  • Elovic E, Brashear A, Kaelin D, McIntosh R, Liu J, Turkel CC. Safety and efficacy of repeated botulinum toxin type A (BoNTA) in the treatment of poststroke, upper limb spasticity: A 12-month trial. Mov Disord 2006;21(Suppl 15):S423 ABS-P347
  • Elovic E, Brashear A, Kaelin D, McIntosh R, Liu JY, Barron R, Turkel C. Safety and efficacy of repeated botulinum toxin type A for focal upper limb poststroke spasticity in patients aged 65 years and older in a 12-month multicenter open-label trial. Neurology 2006 14 Mar;66(5 Suppl 2):A297-8 ABS-P05.156
  • Slavic E, Brashear A, Kaelin D, McIntosh R, Liu J, Turkel C. The effect of repeated treatment of botulinum toxin type A on poststroke, spasticity-related pain: A subgroup analysis of patients in a 12-month trial. Neurology 2007;68(12 Suppl 1):A177 ABS-P04.131
  • Elovic E, Brashear A, Kaelin D, McIntosh R, Liu J, Turkel C. Safety and efficacy of repeated botulinum toxin type A treatments for focal upper limb poststroke spasticity: Results of a 12-month multicenter, open-label trial. Neurotox Res 2006 Apr;9(2-3):230 ABS-P23

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2003. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2004. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2004. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. április 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. április 1.

Első közzététel (Becslés)

2008. április 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2008. május 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. május 23.

Utolsó ellenőrzés

2008. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 191622-056

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Stroke

Klinikai vizsgálatok a Botulinum Toxin Type A

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Netherlands

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel