Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az Acu-Transcutan Electrical Nerve Nerve Stimulation (Acu-TENS) hatása az edzés utáni kilégzési térfogatra egészséges alanyoknál

2009. október 19. frissítette: The Hong Kong Polytechnic University
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja az Acu-TENS hatását az egy másodperc alatti erőltetett kilégzési térfogatra (FEV1), amely a tüdőfunkció vizsgálata a légutak ellenállásának felmérésére szolgál egészséges alanyok szubmaximális futópadi gyakorlata során.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

11

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Hong Kong, Kína
        • Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Normális egészséggel

Kizárási kritériumok:

  • Légúti, szív- és érrendszeri, mozgásszervi, neurológiai vagy endokrin betegségekben szenved
  • Nem allergiás a gélre

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Acu-TENS
Az Acu-TENS alkalmazása edzés előtt
Acu-TENS alkalmazása (a gép elektromos kimenetével)
Placebo Comparator: Placebo-TENS
Az Acu-TENS alkalmazása (a gép elektromos kimenete nélkül) edzés előtt
Acu-TENS alkalmazása (a gép elektromos kimenete nélkül)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Kényszerített kilégzési térfogat egy másodperc alatt (FEV1) és kényszerített életkapacitás (FVC)
Időkeret: a terhelési teszt előtt és közvetlenül utána
a terhelési teszt előtt és közvetlenül utána
Kényszerített kilégzési térfogat egy másodperc alatt (FEV1) és kényszerített életkapacitás (FVC)
Időkeret: 15 perccel, 30 perccel és 45 perccel az edzésteszt után
15 perccel, 30 perccel és 45 perccel az edzésteszt után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A gyakorlat időtartama
Időkeret: Közvetlenül az edzésteszt után
Közvetlenül az edzésteszt után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Alice Jones, PhD, FACP, Department of Rehabilitation Sciences, The Hong Kong Polytechnic University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2022. december 7.

Elsődleges befejezés

2022. december 7.

A tanulmány befejezése

2022. december 7.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. október 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. október 19.

Első közzététel (Becslés)

2009. október 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2009. október 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. október 19.

Utolsó ellenőrzés

2009. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RS9/10

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges

Klinikai vizsgálatok a Acu-TENS

3
Iratkozz fel