- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00998179
Az Acu-Transcutan Electrical Nerve Nerve Stimulation (Acu-TENS) hatása az edzés utáni kilégzési térfogatra egészséges alanyoknál
2009. október 19. frissítette: The Hong Kong Polytechnic University
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja az Acu-TENS hatását az egy másodperc alatti erőltetett kilégzési térfogatra (FEV1), amely a tüdőfunkció vizsgálata a légutak ellenállásának felmérésére szolgál egészséges alanyok szubmaximális futópadi gyakorlata során.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
11
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Hong Kong, Kína
- Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Férfi
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Normális egészséggel
Kizárási kritériumok:
- Légúti, szív- és érrendszeri, mozgásszervi, neurológiai vagy endokrin betegségekben szenved
- Nem allergiás a gélre
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Aktív összehasonlító: Acu-TENS
Az Acu-TENS alkalmazása edzés előtt
|
Acu-TENS alkalmazása (a gép elektromos kimenetével)
|
Placebo Comparator: Placebo-TENS
Az Acu-TENS alkalmazása (a gép elektromos kimenete nélkül) edzés előtt
|
Acu-TENS alkalmazása (a gép elektromos kimenete nélkül)
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Kényszerített kilégzési térfogat egy másodperc alatt (FEV1) és kényszerített életkapacitás (FVC)
Időkeret: a terhelési teszt előtt és közvetlenül utána
|
a terhelési teszt előtt és közvetlenül utána
|
Kényszerített kilégzési térfogat egy másodperc alatt (FEV1) és kényszerített életkapacitás (FVC)
Időkeret: 15 perccel, 30 perccel és 45 perccel az edzésteszt után
|
15 perccel, 30 perccel és 45 perccel az edzésteszt után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
A gyakorlat időtartama
Időkeret: Közvetlenül az edzésteszt után
|
Közvetlenül az edzésteszt után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Alice Jones, PhD, FACP, Department of Rehabilitation Sciences, The Hong Kong Polytechnic University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2022. december 7.
Elsődleges befejezés
2022. december 7.
A tanulmány befejezése
2022. december 7.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. október 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. október 19.
Első közzététel (Becslés)
2009. október 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2009. október 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. október 19.
Utolsó ellenőrzés
2009. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RS9/10
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság
Klinikai vizsgálatok a Acu-TENS
-
Chinese University of Hong KongBefejezve
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityToborzás
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityIsmeretlen
-
Chinese University of Hong KongMég nincs toborzás
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityBefejezveKrónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)Kína
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityBefejezveÁlmatlanság | Alvásminőség | Akupresszúra | acuTENSHong Kong
-
Acumen PharmaceuticalsToborzásAlzheimer-kórEgyesült Államok, Franciaország, Olaszország, Németország, Spanyolország, Kanada, Lengyelország, Egyesült Királyság
-
Acumen PharmaceuticalsNational Institute on Aging (NIA)Befejezve
-
Kubota Vision Inc.BefejezveProliferatív diabéteszes retinopátiaEgyesült Államok