Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af aku-transkutan elektrisk nervestimulation (Acu-TENS) på ekspiratorisk flowvolumen efter træning hos raske forsøgspersoner

19. oktober 2009 opdateret af: The Hong Kong Polytechnic University
Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af ​​Acu-TENS på forceret udåndingsvolumen på et sekund (FEV1), en test af lungefunktion, der bruges til at vurdere luftvejsmodstand, under submaksimal løbebåndsøvelse hos raske forsøgspersoner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Hong Kong, Kina
        • Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Med normalt helbred

Ekskluderingskriterier:

  • Lidt af luftvejs-, kardiovaskulære, muskuloskeletale, neurologiske eller endokrine lidelser
  • Ikke allergisk over for gel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Acu-TENS
Påføring af Acu-TENS før træning
Enhed: Acu-TENS
Anvendelse af Acu-TENS (med elektrisk udgang fra maskinen)
Placebo komparator: Placebo-TENS
Påføring af Acu-TENS (uden elektrisk udgang fra maskinen) før træning
Enhed: Placebo-TENS
Anvendelse af Acu-TENS (uden elektrisk udgang fra maskinen)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forceret ekspiratorisk flowvolumen på et sekund (FEV1) og forceret vitalkapacitet (FVC)
Tidsramme: før og umiddelbart efter træningstesten
før og umiddelbart efter træningstesten
Forceret ekspiratorisk flowvolumen på et sekund (FEV1) og forceret vitalkapacitet (FVC)
Tidsramme: ved 15min, 30 min og 45min efter træningstesten
ved 15min, 30 min og 45min efter træningstesten

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Træningens varighed
Tidsramme: Umiddelbart efter træningstesten
Umiddelbart efter træningstesten

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alice Jones, PhD, FACP, Department of Rehabilitation Sciences, The Hong Kong Polytechnic University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

7. december 2022

Primær færdiggørelse

7. december 2022

Studieafslutning

7. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. oktober 2009

Først opslået (Skøn)

20. oktober 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. oktober 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2009

Sidst verificeret

1. oktober 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • RS9/10

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Acu-TENS

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner