Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av aku-transkutan elektrisk nervestimulering (Acu-TENS) på ekspiratorisk strømningsvolum etter trening hos friske personer

19. oktober 2009 oppdatert av: The Hong Kong Polytechnic University
Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av Acu-TENS på forsert ekspirasjonsvolum i ett sekund (FEV1), en test av lungefunksjon som brukes til å vurdere luftveismotstand, under submaksimal tredemølletrening hos friske personer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
      • Hong Kong, Kina
        • Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Med normal helse

Ekskluderingskriterier:

  • Lider av luftveis-, kardiovaskulære, muskel-skjelett-, nevrologiske eller endokrine lidelser
  • Ikke allergisk mot gel

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Acu-TENS
Påføring av Acu-TENS før trening
Enhet: Acu-TENS
Påføring av Acu-TENS (med elektrisk utgang fra maskinen)
Placebo komparator: Placebo-TENS
Påføring av Acu-TENS (uten elektrisk utgang fra maskinen) før trening
Enhet: Placebo-TENS
Påføring av Acu-TENS (uten elektrisk utgang fra maskinen)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forsert ekspiratorisk strømningsvolum på ett sekund (FEV1) og forsert vitalkapasitet (FVC)
Tidsramme: før og rett etter treningstesten
før og rett etter treningstesten
Forsert ekspiratorisk strømningsvolum på ett sekund (FEV1) og forsert vitalkapasitet (FVC)
Tidsramme: ved 15min, 30 min og 45min etter treningstesten
ved 15min, 30 min og 45min etter treningstesten

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Treningsvarighet
Tidsramme: Umiddelbart etter treningsprøven
Umiddelbart etter treningsprøven

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alice Jones, PhD, FACP, Department of Rehabilitation Sciences, The Hong Kong Polytechnic University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

7. desember 2022

Primær fullføring

7. desember 2022

Studiet fullført

7. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. oktober 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2009

Først lagt ut (Anslag)

20. oktober 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. oktober 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2009

Sist bekreftet

1. oktober 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • RS9/10

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Acu-TENS

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere