Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A posztoperatív tramadol és az acetaminofen és kodein összehasonlítása mandulaeltávolításon átesett gyermekeknél

2014. március 11. frissítette: Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

A mandulaműtét a leggyakoribb gyermeksebészeti beavatkozás az Egyesült Államokban. A posztoperatív időszak különösen fájdalmas lehet. A kodein (általában acetaminofennel kevert formában) a leggyakrabban felírt opioid az Egyesült Államokban. A fejlődő adatok azonban megkérdőjelezik annak képességét, hogy optimális fájdalomcsillapítást biztosítson, miközben elkerüli a mellékhatásokat, különösen a posztoperatív környezetben. A tramadol jobb választás lehet a posztoperatív gyermekek számára, jól dokumentált fájdalomcsillapító tulajdonságainak, alacsony mellékhatásainak és kiváló biztonsági profiljának köszönhetően. Hetvenkét gyermeket, akiket mandulaeltávolításon (adenoidectomiával vagy anélkül) terveznek a Children's-nél, meghívnak egy randomizált, prospektív, kettős vak vizsgálatban való részvételre, hogy értékeljék az acetaminofen és a kodein hatásosságát és mellékhatásait a tramadolhoz képest. A 10 napos hazavihető napló segítségével a gondozókat felkérik, hogy napi információkat rögzítsenek gyermekük posztoperatív fájdalmairól és egyéb alapvető kimeneteleiről és területeiről, amint azt a módszerekkel, mérésekkel és fájdalomértékeléssel foglalkozó gyermekgyógyászati ​​kezdeményezés közelmúltbeli konszenzusa javasolta. klinikai vizsgálatokban (IMMPACT) (McGrath et al., 2008). Ez a tanulmány új információkkal szolgál a tramadol hatásosságáról és mellékhatásairól, összehasonlítva a kodein/acetaminofénnel (a jelenlegi gyakorlati standard) gyermekpopulációban.

Hipotézisek

H1: A mandulaműtétet követően tervezett tramadolt kapó gyermekek jobb fájdalomcsillapításról számolnak be, mint azok, akik kodeint/acetaminofent kapnak.

H2: A mandulaműtétet követően tervezett tramadolt kapó gyermekek kevesebb mellékhatásról számolnak be, mint a kodeint/acetaminofent kapó gyermekek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

84

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Egyesült Államok, 55404
        • Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

4 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A gyermeknél mandulaműtétet kell végrehajtani (adenoidectomiával vagy anélkül).
  • A gyermeknek 4 és 15 év közöttinek kell lennie a beiratkozás időpontjában.
  • A gyermeknek és a gondozónak angolul kell beszélnie.
  • Ugyanannak a gondozónak (például anyának) kell beleegyeznie, hogy minden vizsgálati értékelést a gyermekkel együtt végezzen el a következetesség biztosítása érdekében.

Kizárási kritériumok:

  • A gyermek nem tudja önmagától értékelni a fájdalmat olyan állapotok miatt, mint a fejlődési késések, kromoszóma-rendellenességek és más szindrómák.
  • A múltban a gyermek jelentős káros hatásai voltak a kodeinnek, a tramadolnak vagy az acetaminofennek.
  • A gyermeknek ismert görcsrohamos alapbetegsége van (nem lázas roham).
  • A gyermeknek ismert vese- vagy májműködési zavara van (kreatininnel, aszpartát-aminotranszferázzal [AST]/amino-alanin-transzferázzal [ALT], az életkor szerinti normál érték felett).
  • A gyermek vagy a gondozónő nem beszél angolul.
  • Ugyanaz a gondozó (pl. anya) nem tudja elvégezni az összes nyomon követési vizsgálatot.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Capital® kodein szuszpenzióval
Folyékony kodein/acetaminofen (Capital® 5 ml= 120 mg acetaminofen/12 mg kodein) 0,72 mg/kg [=0,3 ml/kg] (max. 36 mg) PO Q6h, plusz 0,72 mg/kg (max. 36 mg) PO Q3h pro renata (PRN) (max. 3 PRN adag/nap)
Más nevek:
  • Capital® kodein szuszpenzióval
  • Acetaminofen és kodein-foszfát szuszpenzió
Aktív összehasonlító: Tramadol szuszpenzió
Folyékony tramadol 1,05 mg/kg [=0,3 ml/kg] (max. 52,5 mg) PO Q6h, plusz 1,05 mg/kg (max. 52,5 mg) PO Q3h PRN (max. 3 PRN adag/nap).
Más nevek:
  • Ultram
  • tramadol-hidroklorid

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Két különböző folyékony fájdalomcsillapító gyógyszer hatékonysága: Tramadol vs. kodein/acetaminofen a mandulaműtét utáni gyógyulási időszakban.
Időkeret: A hatékonyságot naponta értékelték a 10 napos posztoperatív gyógyulási időszakban.
A posztoperatív napok átlagos száma 4/10-nél nagyobb fájdalompontszámmal. A fájdalompontszám értékelését a szülők naponta egyszer végezték el a Numerikus Értékelési Skála (NRS-11) segítségével (0 = nincs fájdalom és 10 = az elképzelhető legnagyobb fájdalom) a 8-15 éves gyermekek számára (von Baeyer et al., 2009), vagy a Faces Pain Scale-Revised (FPS-R) (horgonyokkal 0 = nincs fájdalom és 10 = az elképzelhető legnagyobb fájdalom) 4-10 éves gyermekek számára (Hicks és mtsai, 2001).
A hatékonyságot naponta értékelték a 10 napos posztoperatív gyógyulási időszakban.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon résztvevők száma, akik beszámoltak a mellékhatásokról a mandulaműtét utáni gyógyulási időszakban.
Időkeret: A mellékhatásokat a gondozók naponta megfigyelik, és összesen 10 napon keresztül rögzítik a hazavihető naplóban.
A szülők által jelentett mellékhatások a 10 napos naplóba kerültek.
A mellékhatásokat a gondozók naponta megfigyelik, és összesen 10 napon keresztül rögzítik a hazavihető naplóban.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Stefan J Friedrichsdorf, M.D., Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. december 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. december 23.

Első közzététel (Becslés)

2010. december 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. április 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. március 11.

Utolsó ellenőrzés

2014. március 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel