Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen jälkeisen tramadolin ja asetaminofeenin ja kodeiinin vertailu lapsilla, joille tehdään nielurisaleikkaus

tiistai 11. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

Tonsillectomia on yleisin lasten kirurginen toimenpide, joka suoritetaan Yhdysvalloissa. Leikkauksen jälkeinen ajanjakso voi olla erityisen tuskallinen. Kodeiini (yleensä sekoitettuna asetaminofeenin kanssa) on yleisimmin määrätty opioidi Yhdysvalloissa. Kehittyvät tiedot kuitenkin kyseenalaistavat sen kyvyn tarjota optimaalinen kivunlievitys samalla kun vältetään sivuvaikutukset, erityisesti leikkauksen jälkeisissä olosuhteissa. Tramadoli voi olla parempi vaihtoehto lapsille postoperatiivisissa olosuhteissa sen hyvin dokumentoitujen kipua lievittävien ominaisuuksiensa, vähäisen sivuvaikutuspotentiaalinsa ja erinomaisen turvallisuusprofiilinsa vuoksi. Seitsemänkymmentäkaksi lasta, joille on määrä tehdä nielurisojen poisto (adenoidektomialla tai ilman) Children'sissä, kutsutaan osallistumaan satunnaistettuun, prospektiiviseen kaksoissokkotutkimukseen, jossa arvioidaan kodeiinin tehoa ja sivuvaikutuksia asetaminofeenin kanssa verrattuna tramadoliin. 10 päivän kotiinkuljetuspäiväkirjan avulla hoitajia pyydetään tallentamaan päivittäiset tiedot lapsensa leikkauksen jälkeisestä kivusta ja muista keskeisistä tuloksista ja alueista, kuten Pediatric Initiativen menetelmiä, mittaamista ja kivunarviointia koskevassa äskettäisessä konsensuslausunnossa suositellaan. kliinisissä kokeissa (IMMPACT) (McGrath et al., 2008). Tämä tutkimus tarjoaa uutta tietoa tramadolin tehosta ja sivuvaikutuksista verrattuna kodeiiniin/asetaminofeeniin (nykyinen käytännön standardi) lapsiväestössä.

Hypoteesit

H1: Lapset, jotka saavat suunnitellun tramadolia nielurisojen poiston jälkeen, raportoivat paremmasta kivunhallinnasta kuin lapset, jotka saavat aikataulun mukaan kodeiinia/asetaminofeenia.

H2: Lapset, jotka saavat suunnitellun tramadolia nielurisojen poiston jälkeen, raportoivat vähemmän sivuvaikutuksia kuin lapset, jotka saavat kodeiinia/asetaminofeenia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55404
        • Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapselle on määrättävä nielurisojen poisto (adenoidektomialla tai ilman).
  • Lapsen tulee olla ilmoittautumishetkellä 4-15-vuotias.
  • Lapsen ja huoltajan tulee puhua englantia.
  • Saman hoitajan (esim. äidin) on suostuttava suorittamaan kaikki tutkimusarvioinnit lapsen kanssa johdonmukaisuuden varmistamiseksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapsi ei voi itse arvioida kipua olosuhteiden, kuten kehitysviiveiden, kromosomipoikkeavuuksien ja muiden oireyhtymien vuoksi.
  • Lapsella oli aiemmin merkittäviä haittavaikutuksia kodeiinille, tramadolille tai asetaminofeenille.
  • Lapsella on tunnetusti taustalla oleva kouristushäiriö (ei kuumekohtaus).
  • Lapsella on tiedossa taustalla oleva munuaisten tai maksan vajaatoiminta (kreatiniini, aspartaattiaminotransferaasi [AST]/aminoalaniinitransferaasi [ALT], vastaavasti iän normaaliarvoa suurempi).
  • Lapsi tai huoltaja ei puhu englantia.
  • Sama hoitaja (esim. äiti) ei pysty suorittamaan kaikkia seuranta-arviointeja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Capital® kodeiinisuspensiolla
Nestemäinen kodeiini/asetaminofeeni (Capital® 5 ml = 120 mg asetaminofeenia / 12 mg kodeiinia) 0,72 mg/kg [=0,3 ml/kg] (max. 36 mg) PO Q6h plus 0,72 mg/kg (max. 36 mg) PO Q3h pro renata (PRN) (enintään 3 PRN-annosta/päivä)
Muut nimet:
  • Capital® kodeiinisuspensiolla
  • Asetaaminofeeni- ja kodeiinifosfaattisuspensio
Active Comparator: Tramadol-suspensio
Nestemäinen tramadoli 1,05 mg/kg [=0,3 ml/kg] (max. 52,5 mg) PO Q6h plus 1,05 mg/kg (max. 52,5 mg) PO Q3h PRN (enintään 3 PRN-annosta/päivä).
Muut nimet:
  • Ultram
  • tramadolihydrokloridi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kahden erilaisen nestemäisen kipulääkkeen tehokkuus: Tramadoli vs. kodeiini/asetaminofeeni nielurisojen poiston jälkeisen toipumisjakson aikana.
Aikaikkuna: Tehoa arvioitiin päivittäin 10 päivän leikkauksen jälkeisen toipumisjakson aikana.
Leikkauksen jälkeisten päivien keskimääräinen määrä kipupisteillä > 4/10. Vanhemmat arvioivat kipupisteitä kerran päivässä käyttäen joko numeerista arviointiasteikkoa (NRS-11) (ankkureilla 0 = ei kipua ja 10 = suurin kuviteltavissa oleva kipu) 8–15-vuotiaille lapsille (von Baeyer et al., 2009) tai Faces Pain Scale-Revised (FPS-R) (ankkureilla 0 = ei kipua ja 10 = suurin kuviteltavissa oleva kipu) 4-10-vuotiaille lapsille (Hicks et al., 2001).
Tehoa arvioitiin päivittäin 10 päivän leikkauksen jälkeisen toipumisjakson aikana.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, jotka raportoivat sivuvaikutuksista nielurisojen poiston jälkeisen toipumisjakson aikana.
Aikaikkuna: Omaishoitajat tarkkailevat sivuvaikutuksia ja kirjaavat ne päivittäin kotiinkuljetuspäiväkirjaan yhteensä 10 päivän ajan.
Vanhempien ilmoittamat sivuvaikutukset kirjattiin 10 päivän päiväkirjaan.
Omaishoitajat tarkkailevat sivuvaikutuksia ja kirjaavat ne päivittäin kotiinkuljetuspäiväkirjaan yhteensä 10 päivän ajan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stefan J Friedrichsdorf, M.D., Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. joulukuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. joulukuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 28. joulukuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 17. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset Kodeiini asetaminofeenin kanssa

Tilaa