Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A neurálisan beállított lélegeztetőgép-asszisztens (NAVA) üzemmód hatása a beteg lélegeztetőgép aszinkronjára non-invazív lélegeztetés (NAVA-NIV) használatával (NAVA-NIV)

2013. december 18. frissítette: Matthieu SCHMIDT, Pierre and Marie Curie University
A nem invazív lélegeztetés (NIV) a mechanikus lélegeztetésről való leszoktatást követő lélegeztetési zavarok előfordulásának csökkentésére javasolt. A nazogasztrikus szonda azonban csökkenti a nem invazív lélegeztetéshez használt arcmaszk légtömörségét, és légszivárgást idéz elő. A szivárgások jelenléte a páciens-maszk felületén növelheti a páciens-lélegeztetőgép aszinkronizálásának kockázatát, ami viszont a beteg kényelmetlenségének növekedéséhez vezet. A neurálisan beállított lélegeztetési asszisztens (NAVA) hozzájárulhat az aszinkronitás csökkentéséhez. Elve a membrán elektromos aktivitásának rögzítése és a lélegeztetőgép vezérlése. A kutatók azt feltételezték, hogy a lélegeztetőgép neurális jel (membrán elektromos aktivitása) alapján történő vezetése csökkenti a beteg-lélegeztetőgép aszinkronit az NIV-ben.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

16

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Paris, Franciaország, 75013
        • Groupe Hospitalier Pitié Salpétrière, Department of intensive care and pneumology

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

NIV szükséges az extubáció utáni időszakban

Leírás

Bevételi kritériumok:

Azok a betegek, akiknél fokozott az extubáció utáni lélegeztetési diszfunkció kockázata az invazív mechanikus lélegeztetést követően.

Kizárási kritériumok:

  • Nem invazív lélegeztetés ellenjavallata
  • Terhesség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Nem invazív lélegeztetés
Non-invazív lélegeztetés az invazív gépi lélegeztetés elválasztása után

Készülék: Neurálisan beállított lélegeztetési támogatás

Az intenzív osztályon a következő extubációt követően a NIV-t a következőképpen végezték:

arcmaszk PSV/NIV móddal a NAVA lélegeztetéses arckezelés beállításainak meghatározásához NAVA/NIV móddal

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kioldó késleltetés
Időkeret: Minden inspiráció, 10 percig
Az idegi belégzés kezdete és a befújás kezdete közötti időtartam
Minden inspiráció, 10 percig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kerékpározási késleltetés
Időkeret: Minden inspiráció, 10 percig
Késés az idegi belégzés vége és a befújás vége között
Minden inspiráció, 10 percig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. január 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. január 19.

Első közzététel (Becslés)

2011. január 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. december 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. december 18.

Utolsó ellenőrzés

2013. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UPMC

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel