Влияние режима нейронно-регулируемой вспомогательной вентиляции (NAVA) на асинхронность вентилятора пациента при неинвазивной вентиляции (NAVA-NIV) (NAVA-NIV)
18 декабря 2013 г. обновлено: Matthieu SCHMIDT, Pierre and Marie Curie University
Неинвазивная вентиляция (NIV) была предложена для снижения частоты вентиляционной дисфункции после отлучения от искусственной вентиляции легких.
Однако назогастральный зонд снижает герметичность лицевой маски, используемой для проведения неинвазивной вентиляции, и вызывает утечку воздуха.
Наличие утечек на границе раздела «пациент-маска» может увеличить риск асинхронности «пациент-вентилятор», что, в свою очередь, приводит к увеличению дискомфорта пациента.
Нейронно регулируемая вспомогательная вентиляция легких (NAVA) может способствовать уменьшению асинхронности.
Его принцип заключается в регистрации электрической активности диафрагмы и управлении вентилятором.
Исследователи предположили, что управление вентилятором на основе нейронного сигнала (электрическая активность диафрагмы) уменьшит асинхронность пациента и вентилятора при НИВЛ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
16
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75013
- Groupe Hospitalier Pitié Salpétrière, Department of intensive care and pneumology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Требуется НИВЛ в период после экстубации
Описание
Критерии включения:
Пациенты с повышенным риском постэкстубационной вентиляционной дисфункции после отлучения от инвазивной искусственной вентиляции легких.
Критерий исключения:
- Противопоказания к неинвазивной вентиляции
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Неинвазивная вентиляция
Неинвазивная вентиляция после отлучения от инвазивной ИВЛ
|
Устройство: Нейронно регулируемая вспомогательная вентиляция легких В отделении интенсивной терапии после экстубации НИВЛ выполнялась следующим образом: маска для лица в режиме PSV/NIV для определения настроек вентиляции NAVA для лица в режиме NAVA/NIV |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Задержка срабатывания
Временное ограничение: Каждое вдохновение, в течение 10 минут
|
Продолжительность между началом нервного вдоха и началом инсуффляции
|
Каждое вдохновение, в течение 10 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Задержка выключения цикла
Временное ограничение: Каждое вдохновение, в течение 10 минут
|
Задержка между окончанием нервного вдоха и окончанием инсуффляции
|
Каждое вдохновение, в течение 10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 января 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 января 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 января 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 декабря 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 декабря 2013 г.
Последняя проверка
1 декабря 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- UPMC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .