Impact du mode d'assistance ventilatoire à ajustement neuronal (NAVA) sur l'asynchronie du ventilateur du patient en utilisant la ventilation non invasive (NAVA-VNI) (NAVA-NIV)
18 décembre 2013 mis à jour par: Matthieu SCHMIDT, Pierre and Marie Curie University
La ventilation non invasive (VNI) a été proposée pour réduire l'incidence des dysfonctionnements ventilatoires après le sevrage de la ventilation mécanique.
Cependant, la sonde nasogastrique réduit l'étanchéité du masque facial utilisé pour effectuer la ventilation non invasive et induit des fuites d'air.
La présence de fuites à l'interface patient-masque peut augmenter le risque d'asynchronie patient-ventilateur, ce qui entraîne à son tour une augmentation de l'inconfort du patient.
L'assistance ventilatoire ajustée neurale (NAVA) pourrait contribuer à réduire l'asynchronisme.
Son principe est d'enregistrer l'activité électrique diaphragmatique et de piloter le ventilateur.
Les chercheurs ont émis l'hypothèse que la commande du ventilateur sur la base d'un signal neuronal (activité électrique du diaphragme) réduirait les asynchronies patient-ventilateur dans la VNI
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
16
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Paris, France, 75013
- Groupe Hospitalier Pitié Salpétrière, Department of intensive care and pneumology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
VNI requise en période post-extubation
La description
Critère d'intégration:
Patients présentant un risque accru de dysfonctionnement ventilatoire post-extubation suite au sevrage de la ventilation mécanique invasive.
Critère d'exclusion:
- Contre-indication à la ventilation non invasive
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Ventilation non invasive
Ventilation non invasive après sevrage de ventilation mécanique invasive
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Dispositif : Assistance ventilatoire ajustée neurale Aux soins intensifs après l'extubation, la VNI a été effectuée comme suit : masque facial avec mode PSV/NIV pour définir les paramètres de ventilation NAVA utilisation faciale avec mode NAVA/NIV |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Délai de déclenchement
Délai: Chaque inspiration, pendant 10 minutes
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Durée entre le début de l'inspiration neurale et le début de l'insufflation
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Chaque inspiration, pendant 10 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Délai d'arrêt du cycle
Délai: Chaque inspiration, pendant 10 minutes
|
Délai entre la fin de l'inspiration neurale et la fin de l'insufflation
|
Chaque inspiration, pendant 10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2011
Première publication (Estimation)
21 janvier 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 décembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2013
Dernière vérification
1 décembre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UPMC
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