Impatto della modalità di assistenza del ventilatore regolato neuralmente (NAVA) sull'asincronia del ventilatore del paziente utilizzando la ventilazione non invasiva (NAVA-NIV) (NAVA-NIV)
18 dicembre 2013 aggiornato da: Matthieu SCHMIDT, Pierre and Marie Curie University
La ventilazione non invasiva (NIV) è stata proposta per ridurre l'incidenza di disfunzione ventilatoria dopo lo svezzamento dalla ventilazione meccanica.
Tuttavia, il sondino nasogastrico riduce l'ermeticità della maschera facciale utilizzata per eseguire la ventilazione non invasiva e induce perdite d'aria.
La presenza di perdite all'interfaccia paziente-maschera può aumentare il rischio di asincronia paziente-ventilatore, che a sua volta porta ad aumentare il disagio del paziente.
L'assistenza ventilatoria regolata neuralmente (NAVA) potrebbe contribuire a ridurre l'asincronia.
Il suo principio è registrare l'attività elettrica diaframmatica e controllare il ventilatore.
I ricercatori hanno ipotizzato che guidare il ventilatore sulla base di un segnale neurale (attività elettrica del diaframma) ridurrebbe le asincronie paziente-ventilatore nella NIV
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
16
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Paris, Francia, 75013
- Groupe Hospitalier Pitié Salpétrière, Department of intensive care and pneumology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
NIV richiesta nel periodo post-estubazione
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti con aumentato rischio di disfunzione ventilatoria post-estubazione dopo lo svezzamento da ventilazione meccanica invasiva.
Criteri di esclusione:
- Controindicazione alla ventilazione non invasiva
- Gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Ventilazione non invasiva
Ventilazione non invasiva dopo lo svezzamento da ventilazione meccanica invasiva
|
Dispositivo: assistenza ventilatoria regolata neuralmente In terapia intensiva dopo l'estubazione la NIV è stata eseguita come segue: maschera facciale con modalità PSV/NIV per definire le impostazioni per l'uso facciale della ventilazione NAVA con la modalità NAVA/NIV |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ritardo di attivazione
Lasso di tempo: Ogni ispirazione, per 10 minuti
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Durata tra l'inizio dell'ispirazione neurale e l'inizio dell'insufflazione
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Ogni ispirazione, per 10 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ritardo spegnimento ciclo
Lasso di tempo: Ogni ispirazione, per 10 minuti
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Ritardo tra la fine dell'inspirazione neurale e la fine dell'insufflazione
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Ogni ispirazione, per 10 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 gennaio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 gennaio 2011
Primo Inserito (Stima)
21 gennaio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 dicembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 dicembre 2013
Ultimo verificato
1 dicembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UPMC
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Prove cliniche su Periodo di svezzamento
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