Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Folyamatos oldható vas-pirofoszfát (SFP) vasszállítás dializátumon keresztül hemodializált betegeknél (CRUISE 2)

2017. április 24. frissítette: Rockwell Medical Technologies, Inc.

Véletlenszerű, placebo-kontrollos, III. fázisú vizsgálat oldható vas-pirofoszfátot (SFP) tartalmazó dializátumról krónikus vesebetegségben szenvedő, hemodialízisben részesülő betegeknél: Folyamatos helyettesítés vas oldható ekvivalensekkel (CRUISE 2) tanulmány

E vizsgálat célja, hogy megerősítse az oldható vas-pirofoszfát (SFP) dializátum biztonságosságát és hatékonyságát a hemodialízisben részesülő, anémiás, krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő felnőtt betegek erythropoiesishez való vasszállításának fenntartásában. A hatékonyságot elsősorban a hemoglobin (Hgb) kiindulási értékének változása alapján mérik.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Szűrés: 2-3 héttel az 1. szakaszba való beiratkozás előtt.

1. szakasz (befutó): 1-4 hét a 2. szakaszra való kvalifikációtól függően.

2. szakasz (randomizált vak kezelés): 12 hónap, hacsak nem vonják vissza idő előtt.

3. szakasz (nyílt kezelés): A 2. és a 3. szakasz tervezett időtartama 18 hónap, függetlenül a 2. szakasz kezelési kijelölésétől.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

294

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Arkansas
      • Paragould, Arkansas, Egyesült Államok, 72450
        • Investigator
      • Pine Bluff, Arkansas, Egyesült Államok, 71603
        • Investigator
    • California
      • Alhambra, California, Egyesült Államok, 91801
        • Investigator
      • Beverly Hills, California, Egyesült Államok, 90211
        • Investigator
      • Glendale, California, Egyesült Államok, 91204
        • Investigator
      • La Mesa, California, Egyesült Államok, 91942
        • Investigator
      • Long Beach, California, Egyesült Államok, 90807
        • Investigator
      • Lynwood, California, Egyesült Államok, 90262
        • Investigator
      • Paramount, California, Egyesült Államok, 90723
        • Investigator
      • Whittier, California, Egyesült Államok, 90603
        • Investigator
    • Florida
      • Pembroke Pines, Florida, Egyesült Államok, 33025
        • Investigator
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Egyesült Államok, 30901
        • Investigator
      • Macon, Georgia, Egyesült Államok, 31217
        • Investigator
    • Idaho
      • Meridian, Idaho, Egyesült Államok, 83642
        • Investigator
    • Illinois
      • Hines, Illinois, Egyesült Államok, 60141
        • Investigator
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Egyesült Államok, 20850
        • Investigator
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Egyesült Államok, 48236
        • Investigator
      • Pontiac, Michigan, Egyesült Államok, 48341
        • Investigator
      • Southfield, Michigan, Egyesült Államok, 48034
        • Investigator
    • New Jersey
      • Eatontown, New Jersey, Egyesült Államok, 07724
        • Investigator
    • New York
      • Brooklyn, New York, Egyesült Államok, 11212
        • Investigator
      • Fresh Meadows, New York, Egyesült Államok, 11365
        • Investigator
      • Great Neck, New York, Egyesült Államok, 11021
        • Investigator
      • Orchard Park, New York, Egyesült Államok, 14127
        • Investigator
      • The Bronx, New York, Egyesült Államok, 10461
        • Investigator
    • Oklahoma
      • Bethany, Oklahoma, Egyesült Államok, 73008
        • Investigator
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Egyesült Államok, 18017
        • Investigator
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19106
        • Investigator
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19144
        • Investigator
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37205
        • Investigator
      • Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37232
        • Investigator
    • Texas
      • Arlington, Texas, Egyesült Államok, 76015
        • Investigator
      • Fort Worth, Texas, Egyesült Államok, 76105
        • Investigator
      • Fort Worth, Texas, Egyesült Államok, 76104
        • Investigator
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77004
        • Investigator
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77099
        • Investigator
      • San Antonio, Texas, Egyesült Államok, 78229
        • Investigator
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Egyesült Államok, 22033
        • Investigator
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
        • Investogator
    • Quebec
      • Greenfield Park, Quebec, Kanada, J4V 2H1
        • Investigator

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

1. szakasz:

Fő felvételi kritériumok:

  • 18 éves vagy annál idősebb felnőtt alany, aki hetente három-négy alkalommal krónikus vesebetegség (CKD) miatt krónikus hemodialízisen esik át legalább 4 hónapig, és várhatóan hetente három-négy alkalommal hemodialízisben részesül, és képes lesz végigcsinálni a vizsgálat időtartamát. .
  • A beiratkozás előtt 6 hónap és 2 hét között IV vasterápiában részesült a hemodialízises eljárásból eredő vasveszteség pótlására.
  • Átlagos szűrés Hgb ≥ 9,5 - ≤ 11,5 gramm deciliterenként (g/dl).
  • Átlagos szűrési transzferrin telítettség (TSAT) ≥ 15% - ≤ 40%.
  • Átlagos szűrési szérum ferritin ≥ 200 és ≤ 800 mikrogramm/liter (µg/L).
  • Ha epoetint, darbepoetint vagy CERA-t alkalmaznak, az epoetin dózisa ≤ 45 000 egység (E)/hét, a darbepoetin adagja ≤ 200 mikrogramm (µg)/hét, vagy a CERA adagja ≤ 400 mikrogramm (µg) a gurulás előtti négy hétben/hónap .

Fő kizárási kritériumok:

  • A betegnél élő vesedonort azonosítottak, vagy élődonoros veseátültetést terveztek. (Megjegyzés: Az elhunyt donor transzplantációra váró betegeket nem kell kizárni.)
  • Vaszkuláris hozzáférés a dialízishez femorális katéterrel vagy nem alagút katéterrel.
  • Összesen > 800 milligramm (mg) IV vasat kapott a felvételt megelőző 8 hét során.
  • Ha ESA-t adnak be, az adagolás módja vagy az ESA dózisának változása > 35% (azaz [max - min dózis]/maximális dózis > 0,35) a szűrést megelőző 2 hét során.
  • Szérum albumin < 3,0 gramm deciliterenként (g/dl) a felvételt megelőző 8 hét során bármikor.
  • Vörösvérsejt (RBC) vagy teljes vérátömlesztés a beiratkozást megelőző 12 héten belül.

2. szakasz:

Fő felvételi kritériumok:

  • A páciens jelenleg a vizsgálat 1. szakaszának bejáratási periódusába került.
  • Hetente három-négy alkalommal krónikus hemodialízisen esik át krónikus vesebetegség (CKD) miatt, és várhatóan hetente három-négy alkalommal hemodialízisben marad, és képes lesz végigcsinálni a vizsgálat időtartamát.
  • Az átlagos Hgb ≥ 9,5 és ≤ 11,5 g/dl között volt a három legutóbbi, egymást követő heti mérés során a randomizálás előtt.
  • Stabil Hgb definíció szerint ≤ 1,0 g/dl különbség a maximális és minimális Hgb értékek között a véletlenszerű besorolást közvetlenül megelőző 3 hét során.
  • Átlagos TSAT ≥ 15% és ≤ 40% a véletlenszerű besorolást megelőző két legutolsó, minden második héten végzett mérés során.
  • Átlagos szérum ferritin ≥ 200 és ≤ 800 µg/L a randomizációt megelőző két legutóbbi, minden más héten végzett mérés során.
  • Ha epoetint, darbepoetint vagy CERA-t alkalmaznak, az epoetin dózisa ≤ 45 000 E/hét, a darbepoetin adagja ≤ 200 µg/hét vagy a CERA adagja ≤ 400 µg/hónap a randomizálást megelőző négy hét során.

Fő kizárási kritériumok:

  • A betegnél élő vesedonort azonosítottak, vagy élődonoros veseátültetést terveztek. (Megjegyzés: Az elhunyt donor transzplantációra váró betegeket nem kell kizárni.)
  • Vaszkuláris hozzáférés a dialízishez femorális katéterrel vagy nem alagút katéterrel.
  • Bármilyen mennyiségű IV vasat kapott a randomizálást megelőző 4 hét során.
  • Ha (eritropoetin-stimuláló szer) ESA-t alkalmaznak, módosítsa az adagot a véletlen besorolást közvetlenül megelőző 6 hét során.
  • A szérum albumin < 3,0 g/dl a randomizálást megelőző 8 hét során bármikor.
  • Vvt vagy teljes vérátömlesztés az 1. szakaszban.

3. szakasz:

Fő felvételi kritériumok:

  • A 2. szakaszba randomizált beteg, aki a 2. szakasz teljes időtartamát befejezte, és kevesebb mint 4 hét telt el a 2. szakasz befejezése óta, VAGY
  • A 2. stádiumban lévő beteg, akit idő előtt visszavontak a 2. szakaszból az anaemia kezelésében a protokollban meghatározott protokoll szerint kötelező változás miatt, és kevesebb mint 4 hét telt el a 2. szakaszból való kivonás óta, VAGY
  • A 2. stádiumban lévő beteg, akit idő előtt visszavontak a 2. stádiumból, mert több mint 11,5 g/dl Hgb több mint 1 hétig, amelyet ≥ 2 egymást követő mérés ÉS a kapcsolódó Hgb ≥ 1 g/dl-es növekedése igazolt 4 hét alatt.

Fő kizárási kritériumok:

  • A 2. stádiumban lévő beteg, akit idő előtt kivontak a 2. stádiumból a fenti felvételi kritériumokban megjelölttől eltérő okból.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Oldható vas-pirofoszfát (SFP) dializátumban
11 mikrogramm (µg) vas / deciliter (dL) dializátum.
A betegek 11 mikrogramm (µg) vas/deciliter (dL) dializátumot kapnak a dialízis során heti 3 vagy 4 alkalommal, legfeljebb 18 hónapig.
Placebo Comparator: Standard dializátum
0 mikrogramm (µg) vas / deciliter (dL) dializátum.
A betegek standard dializátumot kapnak (vas nélkül) a dialízis során heti 3 vagy 4 alkalommal.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a kiindulási hemoglobinszinthez képest a kezelés végén: a legkisebb négyzetek átlaga
Időkeret: Hetente mért Hgb; a véletlen besorolás időpontjától számított 48 hétig
Átlagos változás a kiindulási Hgb-hez (a véletlen besorolást megelőző három legutóbbi Hgb-érték átlaga) képest a kezelési időszak utolsó egyhatoda során azoknál a betegeknél, akik idő előtt abbahagyják a vizsgálati kezelést, de legalább az utolsó két Hgb-t magukban foglalják. értékeket. Az értéket a legkisebb négyzetek átlagaként fejezzük ki, a standard hibával együtt.
Hetente mért Hgb; a véletlen besorolás időpontjától számított 48 hétig
Változás a kiindulási hemoglobinhoz képest a kezelés végén: Átlagos kiindulási és kezelés végi hemoglobin
Időkeret: Hetente mért Hgb; a véletlen besorolás időpontjától számított 48 hétig
Átlagos változás a kiindulási Hgb-hez (a véletlen besorolást megelőző három legutóbbi Hgb-érték átlaga) képest a kezelési időszak utolsó egyhatoda során azoknál a betegeknél, akik idő előtt abbahagyják a vizsgálati kezelést, de legalább az utolsó két Hgb-t magukban foglalják. értékeket. A kifejezett értékek az átlagos kiindulási érték és a kezelés végi Hgb, valamint az átlagos eltérés (szórás).
Hetente mért Hgb; a véletlen besorolás időpontjától számított 48 hétig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A szérum vas átlagos változása a dialízis előtti állapotból a dialízis utáni állapotba
Időkeret: Legfeljebb 48 hét a véletlenszerű besorolástól számítva
A dialízis előtti és a dialízis utáni szérum vas közötti átlagos különbséget a 2. szakasz során kapott összes kiindulási érték utáni érték felhasználásával számították ki. Az alanyok legfeljebb 48 hétig vehettek részt a 2. szakaszban, feltéve, hogy a 2. szakaszt nem fejezték be idő előtt. a vérszegénység kezelésében a protokoll által előírt változtatásra, vagy más okok miatt teljesen ki kell vonni a vizsgálatot.
Legfeljebb 48 hét a véletlenszerű besorolástól számítva
Átlagos változás a transzferrin telítettségben a dialízis előttiről a dialízis utánira
Időkeret: Legfeljebb 48 hét a véletlenszerű besorolástól számítva
A dialízis előtti és a dialízis utáni TSAT (transzferrin) közötti átlagos különbséget a 2. szakasz során kapott összes kiindulási érték utáni érték felhasználásával számítottuk ki. Az alanyok legfeljebb 48 hétig vehettek részt a 2. szakaszban, feltéve, hogy nem fejezték be a 2. szakaszt. korai szakaszában a vérszegénység kezelésének protokoll által előírt változtatása miatt, vagy más okok miatt teljesen ki kell vonni a vizsgálatot.
Legfeljebb 48 hét a véletlenszerű besorolástól számítva
A telítetlen vasmegkötő kapacitás (UIBC) átlagos változása a dialízis előtti állapotról a dialízis utánira
Időkeret: Legfeljebb 48 hét a véletlenszerű besorolástól számítva
A dialízis előtti és a dialízis utáni telítetlen vasmegkötő kapacitás (UIBC) közötti átlagos különbséget a 2. szakasz során kapott összes kiindulási érték utáni érték felhasználásával számítottuk ki. Az alanyok legfeljebb 48 hétig vehettek részt a 2. szakaszban, feltéve, hogy nem. korán fejezze be a 2. szakaszt a vérszegénység kezelésének protokoll által előírt változása miatt, vagy más okok miatt teljesen kivonja magát a vizsgálatból.
Legfeljebb 48 hét a véletlenszerű besorolástól számítva
Vörösvértest- vagy teljes vérátömlesztés: transzfúzióban részesült betegek száma
Időkeret: Legfeljebb 48 hét a véletlenszerű besorolástól számítva
Azon betegek száma, akiknek vörösvérsejt- vagy teljes vértranszfúzióra volt szükségük a randomizált kezelési szakaszban (2. szakasz). A betegek mindaddig a 2. szakaszban maradtak, amíg el nem értek a protokollban meghatározott kritériumokat a 2. szakasz teljesítéséhez, vagy amíg nem vettek részt a 2. szakaszban 48 hétig (amelyik hamarabb bekövetkezett). Ha a beteget transzfúzióban részesítették, kivonták a 2. szakaszból.
Legfeljebb 48 hét a véletlenszerű besorolástól számítva
Vörösvértest- vagy teljes vérátömlesztés: A transzfundált egységek száma
Időkeret: Legfeljebb 48 hét a véletlenszerű besorolástól számítva
A betegek által a randomizált kezelési szakaszban (2. szakasz) kapott vörösvértestek vagy teljes vér egységeinek teljes száma. Ez a szám az egyes kezelési csoportokba tartozó összes randomizált betegre kapott egységek teljes száma (nem a betegenként kapott egységek átlagos száma). A betegek mindaddig a 2. szakaszban maradtak, amíg el nem értek a protokollban meghatározott kritériumokat a 2. szakasz teljesítéséhez, vagy amíg nem vettek részt a 2. szakaszban 48 hétig (amelyik hamarabb bekövetkezett). Ha a beteget transzfúzióban részesítették, kivonták a 2. szakaszból.
Legfeljebb 48 hét a véletlenszerű besorolástól számítva
A kiindulási állapottól a kezelés végén bekövetkezett változás százalékos aránya: retikulocita hemoglobintartalom (CHr), ferritin és a dialízis előtti szérum vas panel
Időkeret: a véletlen besorolás időpontjától számított 48 hétig
Összehasonlították a kezelés végén (EoT) kapott laborértékeket a kiindulási értékkel, és kiszámították a kiindulási értékhez viszonyított változás százalékos arányát a következő laborparaméterekre: retikulocita hemoglobintartalom (CHr), ferritin, dialízis előtti nem kötött vas. -kötőképesség (UIBC), dialízis előtti szérum vas, dialízis előtti transzferrin, dialízis előtti teljes vaskötő képesség TIBC) és transzferrin telítettség (TSAT).
a véletlen besorolás időpontjától számított 48 hétig
Változás az alapvonalról a kezelés végére (EoT) a dialízis előtti telítetlen vasmegkötő kapacitás (UIBC), a dialízis előtti szérum vas és a dialízis előtti teljes vasmegkötő kapacitás (TIBC) tekintetében
Időkeret: Legfeljebb 48 hét a véletlenszerű besorolástól számítva
A dialízis előtti telítetlen vasmegkötő kapacitás (UIBC), a dialízis előtti szérum vas és a dialízis előtti teljes vasmegkötő kapacitás (TIBC) átlagos változása a 2. szakasz alapvonalról a kezelés végén (EoT) lesz számszerűsítve. .
Legfeljebb 48 hét a véletlenszerű besorolástól számítva
A retikulocita hemoglobin (CHr) változása az alapvonalról a kezelés végére (EoT)
Időkeret: Legfeljebb 48 hét a véletlenszerű besorolástól számítva
A retikulocita hemoglobin (CHr) átlagos változása a 2. szakasz kiindulási állapotától a kezelés végén (EoT)
Legfeljebb 48 hét a véletlenszerű besorolástól számítva
Változás az alapvonalról a kezelés végére (EoT) a ferritinben
Időkeret: Legfeljebb 48 hét a véletlenszerű besorolástól számítva
A ferritin átlagos változása a 2. szakasz kiindulási állapotáról a kezelés végén (EoT)
Legfeljebb 48 hét a véletlenszerű besorolástól számítva
Változás az alapvonalról a kezelés végére (EoT) a dialízis előtti transzferrinben
Időkeret: Legfeljebb 48 hét a véletlenszerű besorolástól számítva
A dialízis előtti transzferrin átlagos változása a 2. szakasz kiindulási állapotától a kezelés végén (EoT)
Legfeljebb 48 hét a véletlenszerű besorolástól számítva
Változás az alapvonalról a kezelés végére (EoT) a dialízis előtti transzferrin telítettségben (TSAT)
Időkeret: Legfeljebb 48 hét a véletlenszerű besorolástól számítva
A dialízis előtti transzferrin telítettség (TSAT) átlagos változása a 2. szakasz kiindulási állapotáról a kezelés végén (EoT)
Legfeljebb 48 hét a véletlenszerű besorolástól számítva
A hemoglobin-koncentráció változékonysága: Időbeli trend
Időkeret: a véletlen besorolás időpontjától számított 48 hétig
A hemoglobinkoncentráció értékének átlagos időbeli változása, hetente mérve az alapvonaltól a 2. szakaszban való részvétel végéig.
a véletlen besorolás időpontjától számított 48 hétig
A hemoglobin-koncentráció változékonysága: Maradék szórás
Időkeret: a véletlen besorolás időpontjától számított 48 hétig
A hemoglobin-koncentráció változásának átlagos maradék szórása, hetente mérve az alapvonaltól a 2. szakaszban való részvétel végéig.
a véletlen besorolás időpontjától számított 48 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. március 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. március 22.

Első közzététel (Becslés)

2011. március 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. április 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 24.

Utolsó ellenőrzés

2017. április 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel