Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Longitudinal Pharmacokinetic, Pharmacodynamic, Immunological, and Biochemical

2012. január 4. frissítette: John F. Foley, MD

Longitudinal Pharmacokinetic, Pharmacodynamic, Immunological, and Biochemical Sample Collection With MRI and Relapse Analysis of a Tysabri Patient Cohort

This is an open-label study of patients with relapsing forms of Multiple Sclerosis designed to assess the longitudinal pharmacokinetic, pharmacodynamic, immunological, and biochemical sample collection with MRI and relapse analysis of a Tysabri patient cohort. The study hopes to identify secondary and tertiary risk stratification markers that would aid in the clinical management of patients who are JC antibody positive.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) has been related to the utilization of Tysabri as a therapeutic agent in the treatment of multiple sclerosis. The etiologic agent is the human polyomavirus JC. PML can result from lytic infection of glial cells via a mutant JC virus in multiple sclerosis patients being actively treated with Tysabri. The mutated JC virus is a neurotrophic virus that infects only humans. "The regulatory region sequence of the JC virus is hypervariable and contains determinants for neurotropism and neurovirulence." (Jensen and Major, 2001). In patients initially infected for the most part in childhood the virus tends to remain quiescent in kidneys, bone marrow and lymphoid tissue. The true incidence of JC virus seroprevalance is currently being assessed via two Biogen Idec clinical trials (STRATIFY 1 101JC401 and STRATIFY 2 101JC402). Application has been made to the FDA regarding a label change for Tysabri which will incorporate the use of the JC antibody assay. Upon FDA approval of the label change, the JC assay will serve as a primary risk stratification tool in the clinical use of Tysabri. Secondary and tertiary risk stratification markers would greatly aid in the clinical management of patients who are JC antibody positive.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

229

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Egyesült Államok, 84103
        • Rocky Mountain Multiple Sclerosis Clinic

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patients with relapsing forms of MS. Conducted at one site in the US. Subjects currently enrolled in TOUCH Prescribing Program, and participated in Foley 001-001-TY eligible.

Subset of approx. 40 patients to participate in Part B. 11 high risk bivalent patients 11 low risk monovalent patients 9 patients who participated in 2009 PK/PD study (Biogen Idec, 101MS406) 9 patients with infusion cycle of 38 days plus or minus 2 days

Part C "Intracellular energetic in Tysabri therapy":

Patients whose iATP fell into the bottom 20th percentile will be asked to participate in a sub-study that includes Part A with the addition of collecting iATP. This number is approximately 50 participants.

Part D patients from 001-001-TY with low or normal IgG4 levels will be asked to participate in sub-study for an additional IgG4 assay collected at 3-5 days post-infusion. This number is approximately 30 participants.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Ability to understand the purpose and risks of the study and provide signed and dated informed consent and authorization to use protected health information (PHI) in accordance with national and local subject privacy regulations.
  • Aged 18 to 80 years old, inclusive, at the time of informed consent.
  • Must be a patient with a relapsing form of Multiple Sclerosis enrolled in the TOUCH Prescribing Program who is not expected to discontinue Tysabri® therapy prior to completion of the requirements of this study.
  • Must have participated in IIT I (Foley, IIT 1 001-001-TY) in March, April, or May of 2010.
  • Must have a magnetic resonance imaging (MRI) brain scan, performed prior to the initiation of treatment with natalizumab, on file.
  • Must weigh between 38 and 180 kg, inclusive.
  • Up to 40 patients will be asked to also participate in Part B, the PK/PD subset,
  • Approximately fifty patients will be asked to also participate in the sub-study Part C. These patients will have been in the bottom 20th percentile for iATP in Foley IIT 1 001-001-TY.

Exclusion Criteria:

  • If subject answers 'Yes" to any question on the PML questionnaire that is not resolved prior to infusion as per standard operating procedure for natalizumab infusion.
  • If subject consumes alcohol within 24 hours of blood specimen collection.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Tysabri (natalizumab) infusing
Patients with relapsing forms of MS who participated in 001-001-TY and are currently still infusing with Tysabri (natalizumab).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Duration Effect of natalizumab
Időkeret: 18 months
Primary: To further understand the duration effect of natalizumab at the biochemical, cellular, and pharmacokinetic levels in natalizumab patients; identify biomarkers which could aid in patient risk modification for (PML). Assess the stability of natalizumab concentration via pharmacokinetic measurement in ug/ml.
18 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Stability of cell trafficking inhibition
Időkeret: 18 months
Secondary endpoint: Assess the stability of cell trafficking inhibition produced through steady state Natalizumab administration through an infusion cycle. Cell trafficking is measured via sVCAM, measurement units ng/mL.
18 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

John F. Foley, MD

Együttműködők

Biogen

Nyomozók

  • Kutatásvezető: John F Foley, MD, Rocky Mountain MS Research Group, LLC

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. március 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. április 5.

Első közzététel (Becslés)

2011. április 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. január 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. január 4.

Utolsó ellenőrzés

2012. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 001-002-TY

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Sclerosis multiplex

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Lebanon

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel