- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01610583
A spanyol nyelvű genetikai írástudás tesztelése
A spanyol nyelvű genetikai műveltség felmérésére szolgáló eszköz fejlesztése
Háttér:
- Az egészségügyi ismeretek azt jelentik, hogy képesek vagyunk megérteni az alapvető egészségügyi információkat. Ez az információ tartalmazhat gyógyszercímkéket és receptre vonatkozó utasításokat. Tartalmazhatja az orvos utasításait is. A jobb egészségügyi ismeretek javíthatják az egyén egészségügyi eredményeit.
- Sok kisebbség alacsony egészségügyi ismeretekkel rendelkezik. Különösen a latinok alacsony egészségügyi ismeretekkel és rossz egészségügyi eredményekkel rendelkeznek. A nyelvi akadályok, mint például a gyenge olvasási készség, hozzájárulhatnak az egészségügyi ismeretekkel kapcsolatos problémákhoz. A kutatók új egészségműveltségi mérőeszközt szeretnének kifejleszteni. Ez az eszköz a genetikai műveltségre összpontosít, amely magában foglalja az egészségügyi problémák személyes kockázatának megértését. Az eszköz spanyolul lesz írva. A tanulmány spanyolul beszélő latinokkal együttműködve fejleszti és teszteli ezt a genetikai műveltségi eszközt.
Célok:
- Spanyol nyelvű eszköz fejlesztése a genetikai műveltség tanulmányozására.
Jogosultság:
- 18 és 75 év közötti spanyolul beszélő latin felnőttek.
Tervezés:
- A résztvevőket rövid interjúval vetítik. Személyes mintákra nincs szükség.
- A résztvevők kitöltik a genetikai műveltség kérdőívét. Spanyol nyelven adják át.
- Az eszköz rákérdez a résztvevők személyes és családi egészségi előzményeire. Arra is rákérdez, hogy értik-e a genetikai kifejezéseket és a genetikai tesztelést. Egyéb személyes adatokat, például végzettségi szintet gyűjtünk.
- A kérdőív kitöltéséhez a résztvevők ajándékutalványt kapnak.
- A vizsgálat részeként nem nyújtanak kezelést vagy genetikai tanácsadást.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
A javasolt tanulmány az amerikai latin-amerikai országok genetikai műveltségének jobb megértését célozza
populációt a genetikai műveltség spanyol nyelvű mérőszámának kidolgozásával és validálásával és
ezt követően a genetikai műveltség és a személyes jellemzők közötti összefüggések feltárása,
genetika, akulturáció és önhatékonyság, hogy megvitassák a családi egészségtörténetet
információ. Ezt a tanulmányt elsősorban az egészségműveltséggel kapcsolatos kutatások támasztják alá, amelyet a következőképpen határoznak meg
az egyén azon képessége, hogy megértse és felhasználja az egészségügyi információkat megalapozott döntések meghozatalához.
A korábbi kutatások modellezték a demográfiai tényezők, a korábbi tapasztalatok és a korábbi hatásokat
az egészségműveltségre vonatkozó ismeretek, valamint az egészségmagatartás és -eredmények. Ugyanezek
tartományok érvényesek a genetikai műveltség fogalmának és operacionalizálásának mérlegelésekor: an
az egyén azon képessége, hogy megértse és felhasználja a genetikával kapcsolatos információkat a tájékozottság érdekében
döntéseket.
Számos tanulmány számolt be a kisebbségek közötti egyenlőtlenségek széles körű előfordulásáról az egészségügy különböző területein, beleértve a genetikai szolgáltatások igénybevételét is, és ezen egyenlőtlenségek közül sok az alacsony egészségügyi ismeretekkel függ össze. A latinok különösen az egyik olyan csoportot képviselik, amelyről kimutatták, hogy alacsony az egészségügyi ismereteik, és a legrosszabb egészségügyi eredmények is vannak. Néhány tanulmány feltárta a közvélemény genetikai ismereteit, és különbségeket találtak a kisebbségi csoportok megértésében. Tekintettel a genetika növekvő fontosságára az egészségügyben és az Egyesült Államokban a latinok gyorsan növekvő populációjára, különösen fontos e populáció genetikai műveltségének felmérése. Ennek a tanulmánynak az első célja egy spanyol nyelvű genetikai műveltség mérésének kidolgozása, és annak validálása egy meglévő spanyol nyelvű egészségügyi műveltségi mérőszámmal. Ezt követően ez a tanulmány megvizsgálja a latin populáció genetikai műveltségének kapcsolatát bizonyos demográfiai jellemzőkkel, a genetikának való korábbi expozícióval, az akulturációval és a résztvevők önhatékonyságával, hogy megvitassák az egészségtörténeti információkat a családtagokkal és a szolgáltatókkal. A vizsgálatban részt vevők toborzása kényelmes mintavétellel történik Maryland három különböző területén, ahol magas a latinok aránya. Ez a tanulmány hozzá fog járulni a latin népesség genetikai műveltségével kapcsolatos korlátozott tudásanyaghoz, és bővíti annak megértését, hogy a genetikai műveltség hogyan befolyásolja az egyének genetikával kapcsolatos önhatékonyságát.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20892
- National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
- BEVÉTEL KRITÉRIUMAI:
- A vizsgálatban részt vehetnek az összes spanyolul beszélő latin férfi és nő, 18 és 75 év közötti (saját bevallásúak), akiket a Baltimore-ban, MD,
Montgomery megye, MD vagy Prince George megye, MD területek. Az egyéneknek nem kell marylandi lakosoknak lenniük, mivel ebbe a vizsgálatba a toborzás kényelmi mintavételezéssel történik.
- A résztvevőknek saját maguktól kell bejelenteniük a spanyolt, mint elsődleges nyelvet, ezért csak korlátozottan beszélnek angolul.
KIZÁRÁSI KRITÉRIUMOK:
- A 75 év felettiek kizárásra kerülnek, mert fennáll a lehetőség, hogy összekeverik az írástudást és a kognitív hanyatlást.
- A 18 év alatti személyek kizárásra kerülnek, mivel valószínűleg eltérő genetikai műveltségi szinttel rendelkeznek, mint felnőtt társaik, mivel az iskolai tantervek eltérő mértékben vannak kitéve a genetikának.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Baker DW. The meaning and the measure of health literacy. J Gen Intern Med. 2006 Aug;21(8):878-83. doi: 10.1111/j.1525-1497.2006.00540.x. No abstract available.
- Bowling BV, Acra EE, Wang L, Myers MF, Dean GE, Markle GC, Moskalik CL, Huether CA. Development and evaluation of a genetics literacy assessment instrument for undergraduates. Genetics. 2008 Jan;178(1):15-22. doi: 10.1534/genetics.107.079533.
- Davis TC, Crouch MA, Long SW, Jackson RH, Bates P, George RB, Bairnsfather LE. Rapid assessment of literacy levels of adult primary care patients. Fam Med. 1991 Aug;23(6):433-5.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 999912144
- 12-HG-N144
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Genetikai írástudás
-
The University of Hong KongSino Group; NG TENG FONG Charitable FoundationToborzás
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterTakedaToborzásB-sejtes limfóma | Nagy B-sejtes limfóma | DLBCL, Nos Genetic Subtypes | Mediastinalis nagy B-sejtes limfóma | Magas fokú B-sejtes limfómaEgyesült Államok
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterActinium PharmaceuticalsToborzásDiffúz nagy B-sejtes limfóma | LABDA | DLBCL | DLBCL, Nos Genetic Subtypes | B ALL | Dlbcl-Ci | DLBCL besorolhatatlan | DLBCL aktivált B-sejttípus | DLBCL Germinális Központ B-sejt típusa | HGBL | HGBL, NosEgyesült Államok
-
Australasian Leukaemia and Lymphoma GroupMég nincs toborzásKiváló minőségű B-sejtes limfóma | DLBCL – Diffúz nagy B-sejtes limfóma | Magas fokú B-sejtes limfóma MYC és BCL2 vagy BCL6 átrendeződésekkel | DLBCL, Nos Genetic Subtypes | Magas fokú B-sejtes limfóma, másként nincs meghatározva | Follikuláris nagysejtes limfóma, kiújult | Follikuláris nagysejtes...
-
Patrick C. Johnson, MDAstraZenecaToborzásTűzálló B-sejtes non-Hodgkin limfóma | Diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL) | 3b fokozatú follikuláris limfóma | Tűzálló agresszív B-sejtes limfómák | Agresszív B-sejtes NHL | De Novo vagy transzformált indolens B-sejtes limfóma | DLBCL, Nos Genetic Subtypes | T-sejtben/hisztiocitában gazdag nagy... és egyéb feltételekEgyesült Államok