Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A spanyol nyelvű genetikai írástudás tesztelése

2019. december 14. frissítette: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

A spanyol nyelvű genetikai műveltség felmérésére szolgáló eszköz fejlesztése

Háttér:

  • Az egészségügyi ismeretek azt jelentik, hogy képesek vagyunk megérteni az alapvető egészségügyi információkat. Ez az információ tartalmazhat gyógyszercímkéket és receptre vonatkozó utasításokat. Tartalmazhatja az orvos utasításait is. A jobb egészségügyi ismeretek javíthatják az egyén egészségügyi eredményeit.
  • Sok kisebbség alacsony egészségügyi ismeretekkel rendelkezik. Különösen a latinok alacsony egészségügyi ismeretekkel és rossz egészségügyi eredményekkel rendelkeznek. A nyelvi akadályok, mint például a gyenge olvasási készség, hozzájárulhatnak az egészségügyi ismeretekkel kapcsolatos problémákhoz. A kutatók új egészségműveltségi mérőeszközt szeretnének kifejleszteni. Ez az eszköz a genetikai műveltségre összpontosít, amely magában foglalja az egészségügyi problémák személyes kockázatának megértését. Az eszköz spanyolul lesz írva. A tanulmány spanyolul beszélő latinokkal együttműködve fejleszti és teszteli ezt a genetikai műveltségi eszközt.

Célok:

- Spanyol nyelvű eszköz fejlesztése a genetikai műveltség tanulmányozására.

Jogosultság:

- 18 és 75 év közötti spanyolul beszélő latin felnőttek.

Tervezés:

  • A résztvevőket rövid interjúval vetítik. Személyes mintákra nincs szükség.
  • A résztvevők kitöltik a genetikai műveltség kérdőívét. Spanyol nyelven adják át.
  • Az eszköz rákérdez a résztvevők személyes és családi egészségi előzményeire. Arra is rákérdez, hogy értik-e a genetikai kifejezéseket és a genetikai tesztelést. Egyéb személyes adatokat, például végzettségi szintet gyűjtünk.
  • A kérdőív kitöltéséhez a résztvevők ajándékutalványt kapnak.
  • A vizsgálat részeként nem nyújtanak kezelést vagy genetikai tanácsadást.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A javasolt tanulmány az amerikai latin-amerikai országok genetikai műveltségének jobb megértését célozza

populációt a genetikai műveltség spanyol nyelvű mérőszámának kidolgozásával és validálásával és

ezt követően a genetikai műveltség és a személyes jellemzők közötti összefüggések feltárása,

genetika, akulturáció és önhatékonyság, hogy megvitassák a családi egészségtörténetet

információ. Ezt a tanulmányt elsősorban az egészségműveltséggel kapcsolatos kutatások támasztják alá, amelyet a következőképpen határoznak meg

az egyén azon képessége, hogy megértse és felhasználja az egészségügyi információkat megalapozott döntések meghozatalához.

A korábbi kutatások modellezték a demográfiai tényezők, a korábbi tapasztalatok és a korábbi hatásokat

az egészségműveltségre vonatkozó ismeretek, valamint az egészségmagatartás és -eredmények. Ugyanezek

tartományok érvényesek a genetikai műveltség fogalmának és operacionalizálásának mérlegelésekor: an

az egyén azon képessége, hogy megértse és felhasználja a genetikával kapcsolatos információkat a tájékozottság érdekében

döntéseket.

Számos tanulmány számolt be a kisebbségek közötti egyenlőtlenségek széles körű előfordulásáról az egészségügy különböző területein, beleértve a genetikai szolgáltatások igénybevételét is, és ezen egyenlőtlenségek közül sok az alacsony egészségügyi ismeretekkel függ össze. A latinok különösen az egyik olyan csoportot képviselik, amelyről kimutatták, hogy alacsony az egészségügyi ismereteik, és a legrosszabb egészségügyi eredmények is vannak. Néhány tanulmány feltárta a közvélemény genetikai ismereteit, és különbségeket találtak a kisebbségi csoportok megértésében. Tekintettel a genetika növekvő fontosságára az egészségügyben és az Egyesült Államokban a latinok gyorsan növekvő populációjára, különösen fontos e populáció genetikai műveltségének felmérése. Ennek a tanulmánynak az első célja egy spanyol nyelvű genetikai műveltség mérésének kidolgozása, és annak validálása egy meglévő spanyol nyelvű egészségügyi műveltségi mérőszámmal. Ezt követően ez a tanulmány megvizsgálja a latin populáció genetikai műveltségének kapcsolatát bizonyos demográfiai jellemzőkkel, a genetikának való korábbi expozícióval, az akulturációval és a résztvevők önhatékonyságával, hogy megvitassák az egészségtörténeti információkat a családtagokkal és a szolgáltatókkal. A vizsgálatban részt vevők toborzása kényelmes mintavétellel történik Maryland három különböző területén, ahol magas a latinok aránya. Ez a tanulmány hozzá fog járulni a latin népesség genetikai műveltségével kapcsolatos korlátozott tudásanyaghoz, és bővíti annak megértését, hogy a genetikai műveltség hogyan befolyásolja az egyének genetikával kapcsolatos önhatékonyságát.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

117

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

  • BEVÉTEL KRITÉRIUMAI:
  • A vizsgálatban részt vehetnek az összes spanyolul beszélő latin férfi és nő, 18 és 75 év közötti (saját bevallásúak), akiket a Baltimore-ban, MD,

Montgomery megye, MD vagy Prince George megye, MD területek. Az egyéneknek nem kell marylandi lakosoknak lenniük, mivel ebbe a vizsgálatba a toborzás kényelmi mintavételezéssel történik.

- A résztvevőknek saját maguktól kell bejelenteniük a spanyolt, mint elsődleges nyelvet, ezért csak korlátozottan beszélnek angolul.

KIZÁRÁSI KRITÉRIUMOK:

  • A 75 év felettiek kizárásra kerülnek, mert fennáll a lehetőség, hogy összekeverik az írástudást és a kognitív hanyatlást.
  • A 18 év alatti személyek kizárásra kerülnek, mivel valószínűleg eltérő genetikai műveltségi szinttel rendelkeznek, mint felnőtt társaik, mivel az iskolai tantervek eltérő mértékben vannak kitéve a genetikának.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. május 24.

A tanulmány befejezése

2015. február 23.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. május 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. május 31.

Első közzététel (Becslés)

2012. június 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. december 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 14.

Utolsó ellenőrzés

2015. február 23.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 999912144
  • 12-HG-N144

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Genetikai írástudás

3
Iratkozz fel