Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Test af spansksproget genetisk læsefærdighed

14. december 2019 opdateret af: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Udvikling af et værktøj til vurdering af spansk-sproget genetisk læsefærdighed

Baggrund:

  • Sundhedskundskab betyder at være i stand til at forstå grundlæggende sundhedsinformation. Disse oplysninger kan omfatte lægemiddeletiketter og receptanvisninger. Det kan også omfatte lægens instruktioner. Bedre sundhedskompetencer kan hjælpe med at forbedre en persons sundhedsresultater.
  • Mange minoriteter har lav sundhedskompetence. Især latinoer har både lav sundhedskompetence og dårlige sundhedsresultater. Sprogbarrierer såsom dårlige læsefærdigheder kan bidrage til problemer med sundhedskompetencer. Forskere ønsker at udvikle et nyt værktøj til måling af sundhedskompetence. Dette værktøj vil fokusere på genetisk læsefærdighed, som involverer forståelse af personlig risiko for helbredsproblemer. Værktøjet vil være skrevet på spansk. Undersøgelsen vil arbejde med spansktalende latinoer for at udvikle og teste dette genetiske læsefærdighedsværktøj.

Mål:

- At udvikle et spansksproget værktøj til at studere genetiske læsefærdigheder.

Berettigelse:

- Spansktalende Latino voksne mellem 18 og 75 år.

Design:

  • Deltagerne vil blive screenet med et kort interview. Der vil ikke være behov for personlige prøver.
  • Deltagerne vil udfylde spørgeskemaet om genetiske læsefærdigheder. Det vil blive givet på spansk.
  • Værktøjet vil spørge om deltagernes personlige og familiemæssige helbredshistorie. Det vil også spørge om deres forståelse af genetiske termer og genetisk testning. Andre personlige oplysninger, såsom uddannelsesniveau, vil blive indsamlet.
  • Deltagerne modtager et gavekort til udfyldelse af undersøgelsen.
  • Ingen behandling eller genetisk rådgivning vil blive givet som en del af denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Den foreslåede undersøgelse søger at bedre forstå genetiske læsefærdigheder i den amerikanske Latino

befolkning ved at udvikle og validere et spansksproget mål for genetisk læsefærdighed og

efterfølgende at udforske forholdet mellem genetiske læsefærdigheder, personlige egenskaber,

eksponering for genetik, akkulturation og self-efficacy for at diskutere familiens helbredshistorie

Information. Denne undersøgelse er primært baseret på forskning i sundhedskompetence, som defineres som

et individs evne til at forstå og bruge sundhedsoplysninger til at træffe informerede beslutninger.

Tidligere forskning har modelleret virkningerne af demografiske faktorer, tidligere erfaringer og tidligere

viden om sundhedskompetence og til gengæld til sundhedsadfærd og -resultater. Disse samme

domæner gælder, når man overvejer konceptet og operationaliseringen af ​​genetisk læsefærdighed: en

individets evne til at forstå og bruge genetikrelateret information til at informere

beslutninger.

Talrige undersøgelser har rapporteret den brede udbredelse af uligheder blandt minoriteter på forskellige områder af sundhedsvæsenet, herunder brugen af ​​genetiske tjenester, og mange af disse uligheder har været relateret til lav sundhedskompetence. Latinoer repræsenterer især en gruppe, der har vist sig at have både lav sundhedskompetence og nogle af de dårligste sundhedsresultater. Nogle få undersøgelser har udforsket offentlighedens viden om genetik, og forskelle i forståelsesniveau blev fundet blandt minoritetsgrupper. I betragtning af den stigende betydning af genetik i sundhedsvæsenet og den hurtigt voksende befolkning af latinoer i USA, er det af særlig betydning at vurdere denne befolknings genetiske læsefærdigheder. Det første formål med denne undersøgelse er at udvikle en spansksproget genetisk læsefærdighedsmål og validere den mod en eksisterende spansksproget sundhedskompetencemål. Derefter vil denne undersøgelse undersøge forholdet mellem genetiske læsefærdigheder i Latino-befolkningen til visse demografiske karakteristika, tidligere eksponering for genetik, akkulturation og deltagernes selveffektivitet for at diskutere sundhedshistorieoplysninger med familiemedlemmer og udbydere. Studiedeltagere vil blive rekrutteret gennem bekvemmelighedsprøver i tre forskellige områder af Maryland med en høj procentdel af latinoer. Denne undersøgelse vil bidrage til den begrænsede mængde viden om genetiske læsefærdigheder i Latino-befolkningen og udvide forståelsen af, hvordan genetiske læsefærdigheder påvirker enkeltpersoners genetiske relateret selveffektivitet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

117

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:
  • Deltagere, der er berettiget til denne undersøgelse, vil omfatte alle spansktalende Latino-mænd og -kvinder mellem 18 og 75 år (selvrapporteret), rekrutteret i Baltimore, MD,

Montgomery County, MD, eller Prince George's County, MD områder. Enkeltpersoner behøver ikke at være bosiddende i Maryland, da rekruttering til denne undersøgelse vil blive udført ved hjælp af bekvemmelighedsprøver.

-Deltagere skal selv rapportere spansk som deres primære sprog og har derfor begrænset engelsk flydende.

EXKLUSIONSKRITERIER:

  • Personer over 75 år vil blive udelukket, fordi der er mulighed for forveksling mellem læsefærdighed og kognitiv tilbagegang.
  • Personer under 18 år vil blive udelukket, fordi de sandsynligvis har andre genetiske læse- og skriveniveauer end deres voksne modstykker på grund af forskellige niveauer af eksponering for genetik i skolens læseplaner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

24. maj 2012

Studieafslutning

23. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. maj 2012

Først opslået (Skøn)

4. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. december 2019

Sidst verificeret

23. februar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 999912144
  • 12-HG-N144

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Genetisk læsefærdighed

3
Abonner