Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Better Choice for Patients Undergoing Endovascular Coil Embolization

2015. június 23. frissítette: Wen-fei Tan, China Medical University, China

Sevoflurane, Laryngeal Mask Airway and Single-dose Dexmedetomidine: A Better Choice for Patients Undergoing Endovascular Coil Embolization

The investigators designed a double-blind, randomized placebo-controlled study to determine the effects of dexmedetomidine on the recovery characteristics of patients who were scheduled to undergo endovascular coil embolization.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

64

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kína, 110001
        • Wen-fei Tan

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:18-65 years old ASA I or ASA II patients undergoing ECE treatment for intracranial aneurysms were included.

Exclusion Criteria:Patients were excluded based on the following parameters: older than 65 yrs, a history of mental illness, recent use of sedatives or analgesics and with sensation.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: sevoflurane and saline infusion
After induction of general anesthesia, Group S received a placebo infusion of normal saline.
Kísérleti: sevoflurane and 0.5 μg/kg dexmedetomidine
After induction of general anesthesia, Group DEX1 received a single dexmedetomidine dose of 0.5 μg/kg over 10 minutes.
Drog: sevoflurane and 0.5 μg/kg dexmedetomidine
After induction of general anesthesia, Group DEX1 received a single dexmedetomidine dose of 0.5 μg/kg over 10 minutes.
Más nevek:
  • DEX1
Kísérleti: sevoflurane and 1 μg/kg dexmedetomidine
After induction of general anesthesia, Group DEX2 received a single dexmedetomidine dose of 1 μg/kg over 10 minutes.
Drog: sevoflurane and 1 μg/kg dexmedetomidine
After induction of general anesthesia, Group DEX2 received a single dexmedetomidine dose of 1 μg/kg over 10 minutes.
Más nevek:
  • DEX2

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Observing the recovery characteristics of patients who were scheduled to undergo endovascular coil embolization.
Időkeret: At the end of the operation and 24 hours later
The time from termination of the general anesthetic to the time that the patient's eyes opened. Anesthesiologists collected information on emergence agitation, postoperative nausea and vomiting for 24 hours after the surgery.
At the end of the operation and 24 hours later

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

China Medical University, China

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. november 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. november 5.

Első közzététel (Becslés)

2012. november 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. június 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. június 23.

Utolsó ellenőrzés

2013. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 20121009

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a sevoflurane and 0.5 μg/kg dexmedetomidine

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Gambia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel