Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A vese vaszkuláris doppler-szonográfiája értéke a dekompenzált szívelégtelenség kezelésében

2015. június 22. frissítette: Özgür Ulaş Özcan, Ankara University
Bár a szívelégtelenségben a veseműködési zavar hagyományos meghatározója a csökkent perctérfogat és a vese hipoperfúzió, a legújabb tanulmányok kimutatták a tartós szisztémás vénás pangás és a veseműködési zavar összefüggését. A torlódás enyhítése bizonyítottan javítja a vesefunkciókat dekompenzált szívelégtelenség esetén. A jelenlegi vizsgálat célja a renális vénás impedancia és a vese arteriola rezisztencia indexeinek változása diuretikus terápia hatására pangásos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A kutatók azt kérdezték, hogy a vese vénás impedancia indexének vagy a vese arterioláris rezisztivitási indexének mérése irányíthatja-e a diuretikus terápia gyakorlatát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Ankara, Pulyka, 06230
        • Ankara University School Of Medicine, Department of Cardiology

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Dekompenzált szívelégtelenség
  • Emelkedett szérum kreatinin szint a felvételkor

Kizárási kritériumok:

  • Pitvarfibrilláció
  • Obstruktív uropathia
  • Aszcitesben szenvedő betegek
  • Azok a betegek, akik az előző héten potenciális nefrotoxikus gyógyszerekkel (metformin, antibiotikumok, kemoterápiás szerek, jódtartalmú kontrasztanyagok és nem szteroid gyulladáscsökkentők) voltak kitéve
  • Betegek, akiknek pozitív inotróp szerekre volt szükségük

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: DIAGNOSZTIKAI
  • Kiosztás: NON_RANDOMIZÁLT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: 1. csoport
1-es típusú kardiorenális szindrómában szenvedő betegek, akiknél a vesefunkciók javultak a vizelethajtó kezeléssel együtt. Intravénás furoszemid kezelés.
Drog: intravénás furoszemid
Dekompenzált szívelégtelenség dekongesztáns terápiája, amely intravénás bolus vagy infúzió formájában adható
Más nevek:
  • Lasix
Aktív összehasonlító: 2. csoport
1-es típusú kardiorenális szindrómában szenvedő betegek, akiknél a vesefunkciók nem javultak a diuretikus terápia mellett. Intravénás furoszemid kezelés.
Drog: intravénás furoszemid
Dekompenzált szívelégtelenség dekongesztáns terápiája, amely intravénás bolus vagy infúzió formájában adható
Más nevek:
  • Lasix

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A vese artériás ellenállási indexének változásai
Időkeret: kórházi kezelés alatt várhatóan átlagosan 4 hét.
A résztvevőket a kórházi tartózkodás időtartama alatt, várhatóan átlagosan 4 hétig követik.
kórházi kezelés alatt várhatóan átlagosan 4 hét.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A vese vénás impedancia indexének változásai
Időkeret: kórházi kezelés alatt várhatóan átlagosan 4 hét.
A résztvevőket a kórházi tartózkodás időtartama alatt, várhatóan átlagosan 4 hétig követik.
kórházi kezelés alatt várhatóan átlagosan 4 hét.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ankara University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. február 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. február 25.

Első közzététel (Becslés)

2015. február 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. június 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. június 22.

Utolsó ellenőrzés

2015. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Ankararenal

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel