Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość naczyniowej ultrasonografii dopplerowskiej nerek w leczeniu zdekompensowanej niewydolności serca

22 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Özgür Ulaş Özcan, Ankara University
Chociaż sugerowano, że tradycyjnym wyznacznikiem dysfunkcji nerek w niewydolności serca jest zmniejszona pojemność minutowa serca i hipoperfuzja nerek, ostatnie badania wykazały związek przetrwałego ogólnoustrojowego przekrwienia żylnego i dysfunkcji nerek. Wykazano, że złagodzenie przekrwienia poprawia czynność nerek w zdekompensowanej niewydolności serca. Obecne badanie zostało założone w celu zbadania zmian impedancji żyły nerkowej i wskaźników oporności tętniczek nerkowych podczas leczenia moczopędnego u pacjentów z zastoinową niewydolnością nerek. Badacze zapytali, czy pomiar wskaźnika impedancji żyły nerkowej lub wskaźnika oporności tętniczek nerkowych może być wskazówką w leczeniu moczopędnym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06230
        • Ankara University School Of Medicine, Department of Cardiology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdekompensowana niewydolność serca
  • Podwyższone stężenie kreatyniny w surowicy przy przyjęciu

Kryteria wyłączenia:

  • Migotanie przedsionków
  • Uropatia zaporowa
  • Pacjenci z wodobrzuszem
  • Pacjenci, którzy w poprzednim tygodniu mieli kontakt z potencjalnie nefrotoksycznymi lekami (metformina, antybiotyki, chemioterapeutyki, jodowe środki kontrastowe i niesteroidowe leki przeciwzapalne)
  • Pacjenci, którzy potrzebowali dodatnich leków inotropowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa 1
Pacjenci z zespołem sercowo-nerkowym typu 1, u których nastąpiła poprawa czynności nerek wraz z leczeniem moczopędnym. Dożylne leczenie furosemidem.
Lek: dożylny furosemid
Leczenie zmniejszające przekrwienie niewyrównanej niewydolności serca, które można podawać w postaci bolusa dożylnego lub infuzji
Inne nazwy:
  • Lasix
Aktywny komparator: Grupa 2
Pacjenci z zespołem sercowo-nerkowym typu 1, u których nie nastąpiła poprawa czynności nerek po zastosowaniu leków moczopędnych. Dożylne leczenie furosemidem.
Lek: dożylny furosemid
Leczenie zmniejszające przekrwienie niewyrównanej niewydolności serca, które można podawać w postaci bolusa dożylnego lub infuzji
Inne nazwy:
  • Lasix

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w nerkowym wskaźniku oporności tętniczej
Ramy czasowe: podczas hospitalizacji oczekiwany średnio 4 tygodnie.
Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, średnio przez 4 tygodnie.
podczas hospitalizacji oczekiwany średnio 4 tygodnie.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany wskaźnika impedancji żyły nerkowej
Ramy czasowe: podczas hospitalizacji oczekiwany średnio 4 tygodnie.
Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, średnio przez 4 tygodnie.
podczas hospitalizacji oczekiwany średnio 4 tygodnie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ankara University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lutego 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 lutego 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 czerwca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Ankararenal

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół sercowo-nerkowy

Badania kliniczne na dożylny furosemid

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj