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비대상성 심부전 관리에서 신혈관 도플러 초음파의 가치

2015년 6월 22일 업데이트: Özgür Ulaş Özcan, Ankara University
심부전에서 신기능 장애의 전통적인 결정 인자는 심박출량 감소와 신장 관류 저하로 제안되었지만 최근 연구에서는 지속적인 전신 정맥 울혈과 신장 기능 장애의 연관성이 입증되었습니다. 울혈 완화는 비대상성 심부전 환자의 신장 기능을 개선하는 것으로 나타났습니다. 현재 임상시험은 울혈성 신부전 환자에서 이뇨제 치료에 따른 신정맥 임피던스 및 신세동맥 저항 지수의 변화를 조사하기 위해 설정되었다. 연구자들은 신정맥 임피던스 지수 또는 신동맥 저항 지수의 측정이 이뇨 요법의 실행을 안내할 수 있는지 여부를 질문했습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06230
        • Ankara University School Of Medicine, Department of Cardiology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 보상되지 않은 심부전
  • 입원 시 혈청 크레아티닌 수치 상승

제외 기준:

  • 심방세동
  • 폐쇄성요로병증
  • 복수 환자
  • 지난 주에 잠재적 신독성 약물(메트포르민, 항생제, 화학요법제, 요오드화 조영제 및 비스테로이드성 항염증제)에 노출된 환자
  • 양성 수축촉진제가 필요한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 1
이뇨제 치료와 함께 신기능이 호전된 제1형 심신증후군 환자. 푸로세마이드 정맥주사.
정맥 볼루스 또는 주입으로 투여할 수 있는 비대상성 심부전에 대한 울혈 완화 요법
다른 이름들:
  • 라식스
활성 비교기: 그룹 2
이뇨제 투여로 신기능 호전이 없는 제1형 심신증후군 환자. 푸로세마이드 정맥주사.
정맥 볼루스 또는 주입으로 투여할 수 있는 비대상성 심부전에 대한 울혈 완화 요법
다른 이름들:
  • 라식스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신장 동맥 저항 지수의 변경
기간: 입원 중 예상 평균 4주.
참가자는 평균 4주 예상되는 입원 기간 동안 추적될 것입니다.
입원 중 예상 평균 4주.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신장 정맥 임피던스 지수의 변화
기간: 입원 중 예상 평균 4주.
참가자는 평균 4주 예상되는 입원 기간 동안 추적될 것입니다.
입원 중 예상 평균 4주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 2월 25일

처음 게시됨 (추정)

2015년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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