Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Munuaisten verisuonten Doppler-sonografian arvo dekompensoidun sydämen vajaatoiminnan hoidossa

maanantai 22. kesäkuuta 2015 päivittänyt: Özgür Ulaş Özcan, Ankara University
Vaikka perinteiseksi sydämen vajaatoiminnan munuaisten vajaatoiminnan määrääväksi tekijäksi ehdotettiin pienentynyttä sydämen minuuttitilavuutta ja munuaisten hypoperfuusiota, viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet jatkuvan systeemisen laskimotukoksen ja munuaisten toimintahäiriön yhteyden. Ruuhkautumisen helpottaminen on osoittanut parantavan munuaisten toimintaa dekompensoidussa sydämen vajaatoiminnassa. Nykyinen tutkimus on perustettu tutkimaan munuaisten laskimoimpedanssin ja munuaisten valtimoiden resistiivisyyden indeksien muutoksia diureettihoidolla potilailla, joilla on kongestiivinen munuaisten vajaatoiminta. Tutkijat kysyivät, voiko munuaisten laskimoimpedanssiindeksin tai munuaisten valtimoresistiivisyysindeksin mittaaminen ohjata diureettihoidon harjoittamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06230
        • Ankara University School Of Medicine, Department of Cardiology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Dekompensoitu sydämen vajaatoiminta
  • Kohonneet seerumin kreatiniiniarvot sisäänpääsyn yhteydessä

Poissulkemiskriteerit:

  • Eteisvärinä
  • Obstruktiivinen uropatia
  • Potilaat, joilla on askites
  • Potilaat, jotka altistuivat mahdollisille munuaistoksisille lääkkeille edellisellä viikolla (metformiini, antibiootit, kemoterapiat, jodipitoiset varjoaineet ja ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet)
  • Potilaat, jotka tarvitsivat positiivisia inotrooppisia aineita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä 1
Potilaat, joilla oli tyypin 1 kardiorenaalinen oireyhtymä ja joiden munuaisten toiminta parani diureettihoidon yhteydessä. Suonensisäinen furosemidihoito.
Lääke: suonensisäinen furosemidi
Dekompensoituneen sydämen vajaatoiminnan dekongestanttihoito, joka voidaan antaa suonensisäisenä boluksena tai infuusiona
Muut nimet:
  • Lasix
Active Comparator: Ryhmä 2
Potilaat, joilla on tyypin 1 kardiorenaalinen oireyhtymä, joiden munuaisten toiminta ei parantunut diureettihoidon yhteydessä. Suonensisäinen furosemidihoito.
Lääke: suonensisäinen furosemidi
Dekompensoituneen sydämen vajaatoiminnan dekongestanttihoito, joka voidaan antaa suonensisäisenä boluksena tai infuusiona
Muut nimet:
  • Lasix

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset munuaisten valtimoiden vastusindeksissä
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana keskimäärin 4 viikkoa.
Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 4 viikkoa.
sairaalahoidon aikana keskimäärin 4 viikkoa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset munuaisten laskimoimpedanssiindeksissä
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana keskimäärin 4 viikkoa.
Osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 4 viikkoa.
sairaalahoidon aikana keskimäärin 4 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ankara University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 26. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 23. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. kesäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ankararenal

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kardiorenaalinen oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset suonensisäinen furosemidi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa