Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Значение почечно-сосудистой допплерографии в лечении декомпенсированной сердечной недостаточности

22 июня 2015 г. обновлено: Özgür Ulaş Özcan, Ankara University
Хотя традиционными детерминантами почечной дисфункции при сердечной недостаточности считались сниженный сердечный выброс и почечная гипоперфузия, недавние исследования продемонстрировали связь стойкого системного венозного застоя и почечной дисфункции. Облегчение застоя продемонстрировало улучшение почечной функции при декомпенсированной сердечной недостаточности. Настоящее исследование было организовано для изучения изменений импеданса почечных вен и показателей сопротивления почечных артериол при терапии диуретиками у пациентов с застойной почечной недостаточностью. Исследователи задались вопросом, может ли измерение индекса почечного венозного импеданса или индекса почечного артериолярного сопротивления определять практику диуретической терапии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Ankara, Турция, 06230
        • Ankara University School Of Medicine, Department of Cardiology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Декомпенсированная сердечная недостаточность
  • Повышенный уровень креатинина в сыворотке при поступлении

Критерий исключения:

  • Мерцательная аритмия
  • Обструктивная уропатия
  • Больные с асцитом
  • Пациенты, подвергшиеся воздействию потенциально нефротоксичных препаратов в течение предыдущей недели (метформин, антибиотики, химиотерапевтические препараты, йодсодержащие контрастные вещества и нестероидные противовоспалительные средства)
  • Пациенты, которые нуждались в положительных инотропных препаратах

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа 1
Пациенты с кардиоренальным синдромом 1 типа, у которых на фоне диуретической терапии отмечалось улучшение функции почек. Внутривенное лечение фуросемидом.
Лекарство: внутривенный фуросемид
Противоотечная терапия декомпенсированной сердечной недостаточности, которую можно вводить в виде внутривенного болюса или инфузии.
Другие имена:
  • Лазикс
Активный компаратор: Группа 2
Пациенты с кардиоренальным синдромом 1 типа, у которых не отмечалось улучшения функции почек на фоне диуретической терапии. Внутривенное лечение фуросемидом.
Лекарство: внутривенный фуросемид
Противоотечная терапия декомпенсированной сердечной недостаточности, которую можно вводить в виде внутривенного болюса или инфузии.
Другие имена:
  • Лазикс

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения индекса сопротивления почечных артерий
Временное ограничение: во время госпитализации, ожидаемый в среднем 4 недели.
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 4 недели.
во время госпитализации, ожидаемый в среднем 4 недели.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения индекса импеданса почечных вен
Временное ограничение: во время госпитализации, ожидаемый в среднем 4 недели.
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 4 недели.
во время госпитализации, ожидаемый в среднем 4 недели.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ankara University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 февраля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 февраля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Ankararenal

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Кардиоренальный синдром

Клинические исследования внутривенный фуросемид

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Angola

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться