Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Verdi av renal vaskulær Doppler-sonografi ved behandling av dekompensert hjertesvikt

22. juni 2015 oppdatert av: Özgür Ulaş Özcan, Ankara University
Selv om den tradisjonelle determinanten for nyredysfunksjon ved hjertesvikt ble foreslått som redusert hjertevolum og nyrehyperfusjon, har nyere studier vist sammenhengen mellom vedvarende systemisk venøs kongestion og nyredysfunksjon. Lindring av overbelastningen har vist seg å forbedre nyrefunksjonene ved dekompensert hjertesvikt. Den nåværende studien ble satt opp for å undersøke endringene i renal venøs impedans og renal arteriolær resistivitetsindekser med diuretikabehandling, hos pasienter med kongestiv nyresvikt. Forskerne spurte om måling av renal venøs impedansindeks eller renal arteriolær resistivitetsindeks kan veilede utøvelse av diuretikabehandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia, 06230
        • Ankara University School Of Medicine, Department of Cardiology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Dekompensert hjertesvikt
  • Forhøyede serumkreatininnivåer ved innleggelse

Ekskluderingskriterier:

  • Atrieflimmer
  • Obstruktiv uropati
  • Pasienter med ascites
  • Pasienter som eksponerte potensielle nefrotoksiske legemidler i forrige uke (metformin, antibiotika, kjemoterapeutika, jodholdige kontrastmidler og ikke-steroide antiinflammatoriske midler)
  • Pasienter som trengte positive inotrope midler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe 1
Pasienter med type 1 kardiorenalt syndrom som hadde bedring av nyrefunksjonen sammen med diuretikabehandling. Intravenøs furosemidbehandling.
Legemiddel: intravenøst ​​furosemid
Dekongestantbehandling for dekompensert hjertesvikt som kan administreres som intravenøs bolus eller infusjon
Andre navn:
  • Lasix
Aktiv komparator: Gruppe 2
Pasienter med type 1 kardiorenalt syndrom som ikke hadde bedring av nyrefunksjonen sammen med diuretikabehandling. Intravenøs furosemidbehandling.
Legemiddel: intravenøst ​​furosemid
Dekongestantbehandling for dekompensert hjertesvikt som kan administreres som intravenøs bolus eller infusjon
Andre navn:
  • Lasix

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i den renale arterielle resistivitetsindeksen
Tidsramme: under sykehusinnleggelse, et forventet gjennomsnitt på 4 uker.
Deltakerne vil bli fulgt under sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på 4 uker.
under sykehusinnleggelse, et forventet gjennomsnitt på 4 uker.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i renal venøs impedansindeks
Tidsramme: under sykehusinnleggelse, et forventet gjennomsnitt på 4 uker.
Deltakerne vil bli fulgt under sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på 4 uker.
under sykehusinnleggelse, et forventet gjennomsnitt på 4 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ankara University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. februar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2015

Først lagt ut (Anslag)

26. februar 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. juni 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juni 2015

Sist bekreftet

1. juni 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Ankararenal

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kardiorenalt syndrom

Kliniske studier på intravenøst ​​furosemid

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ireland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere