Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Waarde van renale vasculaire Doppler-echografie bij de behandeling van gedecompenseerd hartfalen

22 juni 2015 bijgewerkt door: Özgür Ulaş Özcan, Ankara University
Hoewel de traditionele determinant van nierdisfunctie bij hartfalen werd gesuggereerd als verminderde cardiale output en renale hypoperfusie, hebben recente studies het verband aangetoond tussen aanhoudende systemische veneuze congestie en nierdisfunctie. Het is aangetoond dat verlichting van de congestie de nierfunctie verbetert bij gedecompenseerd hartfalen. De huidige proef was opgezet om de veranderingen van de renale veneuze impedantie en renale arteriolaire resistiviteitsindices met diuretische therapie te onderzoeken bij patiënten met congestief nierfalen. De onderzoekers vroegen zich af of het meten van de renale veneuze impedantie-index of de renale arteriolaire resistiviteitsindex de praktijk van diuretische therapie kan leiden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06230
        • Ankara University School Of Medicine, Department of Cardiology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gedecompenseerd hartfalen
  • Verhoogde serumcreatininespiegels bij opname

Uitsluitingscriteria:

  • Boezemfibrilleren
  • Obstructieve uropathie
  • Patiënten met ascites
  • Patiënten die de afgelopen week zijn blootgesteld aan mogelijk nefrotoxische geneesmiddelen (metformine, antibiotica, chemotherapeutica, gejodeerde contrastmiddelen en niet-steroïde anti-inflammatoire middelen)
  • Patiënten die positieve inotrope middelen nodig hadden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: DIAGNOSTIEK
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Groep 1
Patiënten met type 1 cardiorenaal syndroom die een verbetering van de nierfunctie hadden samen met diuretische therapie. Intraveneuze behandeling met furosemide.
Geneesmiddel: intraveneus furosemide
Decongestivum-therapie voor gedecompenseerd hartfalen, die kan worden toegediend als intraveneuze bolus of infusie
Andere namen:
  • Lasix
Actieve vergelijker: Groep 2
Patiënten met type 1 cardiorenaal syndroom die geen verbetering van de nierfunctie hadden samen met diuretische therapie. Intraveneuze behandeling met furosemide.
Geneesmiddel: intraveneus furosemide
Decongestivum-therapie voor gedecompenseerd hartfalen, die kan worden toegediend als intraveneuze bolus of infusie
Andere namen:
  • Lasix

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in de renale arteriële resistiviteitsindex
Tijdsspanne: tijdens ziekenhuisopname, naar verwachting gemiddeld 4 weken.
Deelnemers zullen worden gevolgd voor de duur van het verblijf in het ziekenhuis, naar verwachting gemiddeld 4 weken.
tijdens ziekenhuisopname, naar verwachting gemiddeld 4 weken.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in de renale veneuze impedantie-index
Tijdsspanne: tijdens ziekenhuisopname, naar verwachting gemiddeld 4 weken.
Deelnemers zullen worden gevolgd voor de duur van het verblijf in het ziekenhuis, naar verwachting gemiddeld 4 weken.
tijdens ziekenhuisopname, naar verwachting gemiddeld 4 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ankara University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 februari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

26 februari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Ankararenal

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op intraveneus furosemide

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Greece

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren