Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Værdi af renal vaskulær Doppler-sonografi ved behandling af dekompenseret hjertesvigt

22. juni 2015 opdateret af: Özgür Ulaş Özcan, Ankara University
Selvom den traditionelle determinant for nyreinsufficiens ved hjertesvigt blev foreslået som nedsat hjertevolumen og renal hypoperfusion, har nyere undersøgelser vist sammenhængen mellem vedvarende systemisk venøs kongestion og nyredysfunktion. Lindring af overbelastningen har vist sig at forbedre nyrefunktionerne ved dekompenseret hjertesvigt. Det nuværende forsøg blev oprettet for at undersøge ændringerne i nyrevenøs impedans og renal arteriolær resistivitetsindeks med diuretikabehandling hos patienter med kongestiv nyresvigt. Forskerne spurgte, om måling af renal venøs impedansindeks eller renal arteriolær resistivitetsindeks kan vejlede i praksis med diuretikabehandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06230
        • Ankara University School Of Medicine, Department of Cardiology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dekompenseret hjertesvigt
  • Forhøjede serumkreatininniveauer ved indlæggelse

Ekskluderingskriterier:

  • Atrieflimren
  • Obstruktiv uropati
  • Patienter med ascites
  • Patienter, der har eksponeret de potentielle nefrotoksiske lægemidler i den foregående uge (metformin, antibiotika, kemoterapeutika, jodholdige kontrastmidler og ikke-steroide antiinflammatoriske midler)
  • Patienter, der havde brug for positive inotrope midler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe 1
Patienter med type 1 kardiorenalt syndrom, som havde forbedret nyrefunktion sammen med diuretikabehandling. Intravenøs furosemid behandling.
Medicin: intravenøst ​​furosemid
Decongestant terapi for dekompenseret hjertesvigt, der kan administreres som intravenøs bolus eller infusion
Andre navne:
  • Lasix
Aktiv komparator: Gruppe 2
Patienter med type 1 kardiorenalt syndrom, som ikke havde forbedret nyrefunktion sammen med diuretikabehandling. Intravenøs furosemid behandling.
Medicin: intravenøst ​​furosemid
Decongestant terapi for dekompenseret hjertesvigt, der kan administreres som intravenøs bolus eller infusion
Andre navne:
  • Lasix

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i det renale arterielle resistivitetsindeks
Tidsramme: under indlæggelse, et forventet gennemsnit på 4 uger.
Deltagerne vil blive fulgt i løbet af hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 4 uger.
under indlæggelse, et forventet gennemsnit på 4 uger.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i det renale venøse impedansindeks
Tidsramme: under indlæggelse, et forventet gennemsnit på 4 uger.
Deltagerne vil blive fulgt i løbet af hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 4 uger.
under indlæggelse, et forventet gennemsnit på 4 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2015

Først opslået (Skøn)

26. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2015

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ankararenal

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kardiorenalt syndrom

Kliniske forsøg med intravenøst ​​furosemid

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner