Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az eszközök hatása a kórházi betegközpontú ellátás fejlesztésére (MoSTRA)

2017. augusztus 22. frissítette: University Hospital, Bordeaux

A kórházi betegközpontú ellátás fejlesztését szolgáló eszközök megvalósításának hatékonysága és eredményességét meghatározó tényezők

A betegközpontú ellátás fejlesztésének nemzeti kontextusa Franciaországban létezik a kórházban, amely erősen támogatja az operatív betegközpontú ellátási eszközök megvalósítását. A betegközpontú ellátás a beteg- vagy családkezelés globális víziója, amely elősegíti a betegszabadság, a betegmeghallgatás és a betegszükségletek tiszteletben tartását. A betegközpontú ellátás az ellátás minőségének és biztonságának fontos kérdése. A FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des Organisations) és a la HAS (Egészségügyi Főhatóság) öt eszközt fejlesztett ki és hitelesített a betegközpontú kórházi ellátás elősegítésére.

Megvalósíthatók egyenként vagy társulva a kórházi helyzetnek megfelelően. A kórházaknak meg kell határozniuk azokat az eszközöket, amelyek leginkább illeszkednek a céljaikhoz és a már megtett intézkedésekhez.

A projekt célja a kórházi betegközpontú ellátás fejlesztésére vonatkozó HAS - FORAP eszközök alkalmazásának eredményességének elemzése, valamint hatékonyságuk egyéni és szervezeti meghatározóinak elemzése. Azokra az akut ellátási kórházakra fókuszál, amelyek választható eszközkombinációval rendelkeznek, és amelyeket két éven keresztül kombinált kvantitatív és kvalitatív elemzésekkel követnek nyomon. A kvantitatív értékelés a betegek elégedettségére, a betegközpontú ellátás fejlesztésére és a szervezeti kontextusra vonatkozó validált mutatókon alapul. A kvalitatív adatgyűjtés minden egyes kórházban történik, és egyéni interjúkat és fókuszcsoportokat kombinál, beleértve az orvosokat, ápolókat és vezetőket.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

950

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Agen, Franciaország
        • CH d'Agen
      • Autun, Franciaország
        • Clinique du Parc
      • Bordeaux, Franciaország
        • CHU de Bordeaux
      • Bordeaux, Franciaország
        • Maison de santé Marie Galène
      • Caen, Franciaország
        • Centre Francois Baclesse
      • Caen, Franciaország
        • CHU de Caen
      • Caen, Franciaország
        • Hôpital Prive Saint Martin
      • Chambéry, Franciaország
        • Ch De Chambery
      • Crest, Franciaország
        • CH de Crest
      • Dax, Franciaország
        • Clinique Saint Vincent
      • Dinan, Franciaország
        • CH de Dinan
      • Dracy, Franciaország
        • Centre orthopédique médico-chirurgical
      • Givors, Franciaország
        • CH de Givors
      • Guingamp, Franciaország
        • CH de Guingamp
      • Joigny, Franciaország
        • CH de Joigny
      • La Roche sur Yon, Franciaország
        • CHD de la Roche Sur Yon
      • La Roche sur Yon, Franciaország
        • Clinique Saint Charles
      • Langon, Franciaország
        • Clinique Saint Anne
      • Les Sables d'Olonne, Franciaország
        • Ch Cote de Lumiere
      • Lyon, Franciaország
        • Clinique du Parc
      • Lyon, Franciaország
        • Clinique du Val d'Ouest
      • Oyonnax, Franciaország
        • CH du Haut-Bugey
      • Quimper, Franciaország
        • CH intercommunal de Quimper
      • Redon, Franciaország
        • CH de Redon
      • Rennes, Franciaország
        • CHU de Rennes
      • Saint Jean de Luz, Franciaország
        • Polyclinique Côte Basque Sud
      • Saint Priest en Jarez, Franciaország
        • Clinique du Parc
      • St Brieuc, Franciaország
        • CH de St Brieuc
      • Vannes, Franciaország
        • CH DE VANNES
      • Vitré, Franciaország
        • CH de Vitré

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

2 populáció vesz részt ebben a kísérletben:

  • Egészségügyi szakemberek: orvosok, nővérek és vezetők
  • Betegek

Leírás

Nincsenek speciális jogosultsági kritériumok az egészségügyi szakemberek számára

A betegek alkalmassági feltételei:

Bevételi kritériumok:

  • A betegek legalább 2 egymást követő éjszakán keresztül kórházban vannak
  • A betegek elérhetőségei a kórházi kezelés befejezése után ismertek

Kizárási kritériumok:

  • Névtelen beteg
  • A beteg a kórházi kezelés során elhunyt
  • A beteg Franciaországban nem tartózkodik

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Egészségügyi szakemberek
Orvosok, ápolók és vezetők

A FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des Organisations) és a la HAS (Egészségügyi Főhatóság) öt eszközt fejlesztett ki és hitelesített a betegközpontú kórházi ellátás elősegítésére.

Megvalósíthatók egyenként vagy társulva a kórházi helyzetnek megfelelően. A kórházaknak meg kell határozniuk azokat az eszközöket, amelyek leginkább illeszkednek a céljaikhoz és a már megtett intézkedésekhez.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A betegközpontú kórházi ellátás önértékelési pontszáma egészségügyi szakemberek és betegek által
Időkeret: A vizsgálat megkezdésekor a kórházban, 2-4 hónappal az eszköz bevezetése előtt
A vizsgálat megkezdésekor a kórházban, 2-4 hónappal az eszköz bevezetése előtt
A betegközpontú kórházi ellátás önértékelési pontszáma egészségügyi szakemberek és betegek által
Időkeret: 6 hónappal a betegközpontú kórházi ellátást elősegítő eszköz bevezetése után
6 hónappal a betegközpontú kórházi ellátást elősegítő eszköz bevezetése után
A betegközpontú kórházi ellátás önértékelési pontszáma egészségügyi szakemberek és betegek által
Időkeret: 18 hónappal a betegközpontú kórházi ellátást elősegítő eszköz bevezetése után
18 hónappal a betegközpontú kórházi ellátást elősegítő eszköz bevezetése után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A betegek globális elégedettségi pontszáma
Időkeret: A vizsgálat kezdetekor, 2-4 hónappal a betegközpontú kórházi ellátást elősegítő eszköz bevezetése előtt, 6 és 18 hónappal azután
A vizsgálat kezdetekor, 2-4 hónappal a betegközpontú kórházi ellátást elősegítő eszköz bevezetése előtt, 6 és 18 hónappal azután

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2014. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. március 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. április 2.

Első közzététel (Becslés)

2015. április 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. augusztus 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 22.

Utolsó ellenőrzés

2017. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CHUBX 2013/32

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel