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Impact des outils pour le développement des soins centrés sur le patient à l'hôpital (MoSTRA)

22 août 2017 mis à jour par: University Hospital, Bordeaux

Efficacité et déterminants de l'efficacité de la mise en œuvre d'outils pour le développement de soins centrés sur le patient à l'hôpital

Un contexte national de développement des soins centrés sur le patient existe en France à l'hôpital avec un fort soutien à la mise en place d'outils opérationnels de soins centrés sur le patient. Le soin centré sur le patient est une vision globale de la prise en charge du patient ou de sa famille favorisant le respect de la liberté du patient, de son écoute et de ses besoins. Les soins centrés sur le patient sont une question importante de qualité et de sécurité des soins. La FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des organisations) et la HAS (Haute Autorité de Santé) ont développé et validé cinq outils favorisant les soins centrés sur le patient à l'hôpital.

Ils peuvent être mis en place individuellement ou en association selon la situation hospitalière. Les hôpitaux doivent identifier l'association d'outils correspondant le mieux à leurs objectifs et aux actions déjà réalisées.

Les objectifs du projet sont d'analyser l'efficacité de la mise en œuvre des outils HAS - FORAP sur le développement des soins centrés sur le patient à l'hôpital et d'analyser les déterminants individuels et organisationnels de leur efficacité. Il se concentre sur les hôpitaux de soins aigus qui ont le choix de la combinaison d'outils et qui sont suivis pendant deux ans avec des analyses combinées quantitatives et qualitatives. L'évaluation quantitative est basée sur des indicateurs validés sur la satisfaction des patients, le développement des soins centrés sur le patient et le contexte organisationnel. Des collectes de données qualitatives sont réalisées dans chaque hôpital inclus et combinent des entretiens individuels et des groupes de discussion comprenant des médecins, des infirmières et du personnel d'encadrement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

950

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Agen, France
        • CH d'Agen
      • Autun, France
        • Clinique du Parc
      • Bordeaux, France
        • CHU de Bordeaux
      • Bordeaux, France
        • Maison de santé Marie Galène
      • Caen, France
        • Centre Francois Baclesse
      • Caen, France
        • CHU de Caen
      • Caen, France
        • Hôpital Privé Saint Martin
      • Chambéry, France
        • Ch De Chambery
      • Crest, France
        • CH de Crest
      • Dax, France
        • Clinique Saint Vincent
      • Dinan, France
        • CH de Dinan
      • Dracy, France
        • Centre orthopédique médico-chirurgical
      • Givors, France
        • CH de Givors
      • Guingamp, France
        • CH de Guingamp
      • Joigny, France
        • CH de Joigny
      • La Roche sur Yon, France
        • CHD de la Roche Sur Yon
      • La Roche sur Yon, France
        • Clinique Saint Charles
      • Langon, France
        • Clinique Saint Anne
      • Les Sables d'Olonne, France
        • Ch Cote de Lumiere
      • Lyon, France
        • Clinique du Parc
      • Lyon, France
        • Clinique du Val d'Ouest
      • Oyonnax, France
        • CH du Haut-Bugey
      • Quimper, France
        • CH intercommunal de Quimper
      • Redon, France
        • CH de Redon
      • Rennes, France
        • CHU de Rennes
      • Saint Jean de Luz, France
        • Polyclinique Côte Basque Sud
      • Saint Priest en Jarez, France
        • Clinique du Parc
      • St Brieuc, France
        • CH de St Brieuc
      • Vannes, France
        • CH de Vannes
      • Vitré, France
        • CH de Vitré

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Il y a 2 populations participant à ces essais :

  • Professionnels de santé : médecins, infirmiers et cadres
  • Les patients

La description

Aucun critère d'éligibilité spécifique pour les professionnels de la santé

Critères d'éligibilité pour les patients :

Critère d'intégration:

  • Patients hospitalisés minimum 2 nuits consécutives
  • Coordonnées des patients connues après la fin de l'hospitalisation

Critère d'exclusion:

  • Patiente anonyme
  • Patient décédé pendant l'hospitalisation
  • Patient non résident en France

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Professionnels de la santé
Médecins, infirmières et personnel d'encadrement
Autre: Outils opérationnels de soins centrés sur le patient

La FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des organisations) et la HAS (Haute Autorité de Santé) ont développé et validé cinq outils favorisant les soins centrés sur le patient à l'hôpital.

Ils peuvent être mis en place individuellement ou en association selon la situation hospitalière. Les hôpitaux doivent identifier l'association d'outils correspondant le mieux à leurs objectifs et aux actions déjà réalisées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Score d'auto-évaluation des soins centrés sur le patient à l'hôpital par les professionnels de la santé et les patients
Délai: Au début de l'étude à l'hôpital, entre 2 et 4 mois avant la mise en place de l'outil
Au début de l'étude à l'hôpital, entre 2 et 4 mois avant la mise en place de l'outil
Score d'auto-évaluation des soins centrés sur le patient à l'hôpital par les professionnels de la santé et les patients
Délai: 6 mois après la mise en place de l'outil de promotion des soins centrés sur le patient à l'hôpital
6 mois après la mise en place de l'outil de promotion des soins centrés sur le patient à l'hôpital
Score d'auto-évaluation des soins centrés sur le patient à l'hôpital par les professionnels de la santé et les patients
Délai: 18 mois après la mise en place de l'outil de promotion des soins centrés sur le patient à l'hôpital
18 mois après la mise en place de l'outil de promotion des soins centrés sur le patient à l'hôpital

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Score global de satisfaction des patients
Délai: Au début de l'étude, entre 2 et 4 mois avant la mise en place de l'outil de promotion des soins centrés sur le patient à l'hôpital, 6 mois et 18 mois après
Au début de l'étude, entre 2 et 4 mois avant la mise en place de l'outil de promotion des soins centrés sur le patient à l'hôpital, 6 mois et 18 mois après

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Bordeaux

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2015

Première publication (Estimation)

8 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHUBX 2013/32

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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