Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af værktøjer til udvikling af patientcentreret pleje på hospitalet (MoSTRA)

22. august 2017 opdateret af: University Hospital, Bordeaux

Effektivitet og determinanter for effektiviteten af ​​implementering af værktøjer til udvikling af patientcentreret pleje på hospitalet

En national kontekst for udvikling af patientcentreret pleje eksisterer i Frankrig på hospitalet med stærk støtte til implementering af operationelle patientcentrerede plejeværktøjer. Patientcentreret pleje er en global vision om patient- eller familieledelse, der fremmer respekten for patientens frihed, patientens lytning og patientens behov. Patientcentreret pleje er et vigtigt spørgsmål om plejens kvalitet og sikkerhed. FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des organisationer) og la HAS (High Authority of Health) har udviklet og valideret fem værktøjer, der fremmer patientcentreret pleje på hospitalet.

De kan implementeres én efter én eller i forening alt efter hospitalssituation. Hospitaler bør identificere sammenslutningen af ​​værktøjer, der passer bedst til deres mål, og de handlinger, der allerede er udført.

Formålet med projektet er at analysere effektiviteten af ​​implementeringen af ​​HAS - FORAP værktøjer til udvikling af patientcentreret pleje på hospitalet og at analysere de individuelle og organisatoriske determinanter for deres effektivitet. Den fokuserer på akutsygehuse, der har valget mellem kombinationen af ​​værktøjer, og som følges over to år med kombinerede kvantitative og kvalitative analyser. Kvantitativ vurdering er baseret på validerede indikatorer for patienttilfredshed, patientcentreret plejeudvikling og organisatorisk kontekst. Kvalitativ dataindsamling realiseres på hvert inkluderet hospital og kombinerer individuelle interviews og fokusgrupper, herunder læger, sygeplejersker og ledelsespersonale.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

950

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Agen, Frankrig
        • CH d'Agen
      • Autun, Frankrig
        • Clinique du Parc
      • Bordeaux, Frankrig
        • CHU de Bordeaux
      • Bordeaux, Frankrig
        • Maison de santé Marie Galène
      • Caen, Frankrig
        • Centre Francois Baclesse
      • Caen, Frankrig
        • CHU de Caen
      • Caen, Frankrig
        • Hôpital Privé Saint Martin
      • Chambéry, Frankrig
        • Ch De Chambery
      • Crest, Frankrig
        • CH de Crest
      • Dax, Frankrig
        • Clinique Saint Vincent
      • Dinan, Frankrig
        • CH de Dinan
      • Dracy, Frankrig
        • Centre orthopédique médico-chirurgical
      • Givors, Frankrig
        • CH de Givors
      • Guingamp, Frankrig
        • CH de Guingamp
      • Joigny, Frankrig
        • CH de Joigny
      • La Roche sur Yon, Frankrig
        • CHD de la Roche Sur Yon
      • La Roche sur Yon, Frankrig
        • Clinique Saint Charles
      • Langon, Frankrig
        • Clinique Saint Anne
      • Les Sables d'Olonne, Frankrig
        • Ch Cote de Lumiere
      • Lyon, Frankrig
        • Clinique du Parc
      • Lyon, Frankrig
        • Clinique du Val d'Ouest
      • Oyonnax, Frankrig
        • CH du Haut-Bugey
      • Quimper, Frankrig
        • CH intercommunal de Quimper
      • Redon, Frankrig
        • CH de Redon
      • Rennes, Frankrig
        • CHU de Rennes
      • Saint Jean de Luz, Frankrig
        • Polyclinique Côte Basque Sud
      • Saint Priest en Jarez, Frankrig
        • Clinique du Parc
      • St Brieuc, Frankrig
        • CH de St Brieuc
      • Vannes, Frankrig
        • CH de Vannes
      • Vitré, Frankrig
        • CH de Vitré

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Der er 2 populationer, der deltager i dette forsøg:

  • Sundhedspersonale: læger, sygeplejersker og ledelsespersonale
  • Patienter

Beskrivelse

Ingen specifikke berettigelseskriterier for sundhedspersonale

Kvalifikationskriterier for patienter:

Inklusionskriterier:

  • Patienter indlagt i minimum 2 på hinanden følgende nætter
  • Patienters kontaktoplysninger kendt efter indlæggelsens afslutning

Ekskluderingskriterier:

  • Anonym patient
  • Patient døde under indlæggelse
  • Patient, der ikke er bosiddende i Frankrig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sundhedspersonale
Læger, sygeplejersker og ledelsespersonale
Andet: Operationelle patientcentrerede plejeværktøjer

FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des organisationer) og la HAS (High Authority of Health) har udviklet og valideret fem værktøjer, der fremmer patientcentreret pleje på hospitalet.

De kan implementeres én efter én eller i forening alt efter hospitalssituation. Hospitaler bør identificere sammenslutningen af ​​værktøjer, der passer bedst til deres mål, og de handlinger, der allerede er udført.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Selvvurderingsscore af patientcentreret pleje på hospitalet af sundhedspersonale og patienter
Tidsramme: Ved studiestart på hospitalet, mellem 2 til 4 måneder før værktøjsimplementering
Ved studiestart på hospitalet, mellem 2 til 4 måneder før værktøjsimplementering
Selvvurderingsscore af patientcentreret pleje på hospitalet af sundhedspersonale og patienter
Tidsramme: 6 måneder efter implementering af værktøj til at fremme patientcentreret pleje på hospitalet
6 måneder efter implementering af værktøj til at fremme patientcentreret pleje på hospitalet
Selvvurderingsscore af patientcentreret pleje på hospitalet af sundhedspersonale og patienter
Tidsramme: 18 måneder efter implementering af værktøj til at fremme patientcentreret pleje på hospitalet
18 måneder efter implementering af værktøj til at fremme patientcentreret pleje på hospitalet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Patienters globale tilfredshedsscore
Tidsramme: Ved studiestart, mellem 2 til 4 måneder før implementering af værktøj til fremme af patientcentreret pleje på hospitalet, 6 måneder og 18 måneder efter
Ved studiestart, mellem 2 til 4 måneder før implementering af værktøj til fremme af patientcentreret pleje på hospitalet, 6 måneder og 18 måneder efter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2015

Først opslået (Skøn)

8. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHUBX 2013/32

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientcentreret pleje

Kliniske forsøg med Operationelle patientcentrerede plejeværktøjer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner