Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av verktøy for utvikling av pasientsentrert behandling ved sykehus (MoSTRA)

22. august 2017 oppdatert av: University Hospital, Bordeaux

Effektivitet og determinanter for effektivitet ved implementering av verktøy for utvikling av pasientsentrert behandling ved sykehus

En nasjonal kontekst for utvikling av pasientsentrert behandling eksisterer i Frankrike ved sykehus med sterk støtte for implementering av operative pasientsentrerte omsorgsverktøy. Pasientsentrert omsorg er en global visjon om pasient- eller familieledelse som fremmer respekten for pasientens frihet, pasientens lytting og pasientens behov. Pasientsentrert omsorg er et viktig spørsmål om kvalitet og sikkerhet i omsorgen. FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des organisasjoner) og la HAS (High Authority of Health) har utviklet og validert fem verktøy som fremmer pasientsentrert behandling på sykehus.

De kan implementeres en etter en eller i forening i henhold til sykehussituasjonen. Sykehus bør identifisere assosiasjonen av verktøy som passer best til deres mål og handlingene som allerede er utført.

Målene med prosjektet er å analysere effektiviteten av implementeringen av HAS - FORAP verktøy på utvikling av pasientsentrert behandling ved sykehus og å analysere individuelle og organisatoriske determinanter for deres effektivitet. Den fokuserer på akuttsykehus som har valg av kombinasjon av verktøy og som følges i løpet av to år med kombinerte kvantitative og kvalitative analyser. Kvantitativ vurdering er basert på validerte indikatorer på pasienttilfredshet, pasientsentrert omsorgsutvikling og organisatorisk kontekst. Kvalitativ datainnsamling realiseres i hvert inkluderte sykehus og kombinerer individuelle intervjuer og fokusgrupper inkludert leger, sykepleiere og ledere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

950

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Agen, Frankrike
        • CH d'Agen
      • Autun, Frankrike
        • Clinique du Parc
      • Bordeaux, Frankrike
        • CHU de Bordeaux
      • Bordeaux, Frankrike
        • Maison de santé Marie Galène
      • Caen, Frankrike
        • Centre Francois Baclesse
      • Caen, Frankrike
        • CHU de Caen
      • Caen, Frankrike
        • Hôpital Privé Saint Martin
      • Chambéry, Frankrike
        • Ch De Chambery
      • Crest, Frankrike
        • CH de Crest
      • Dax, Frankrike
        • Clinique Saint Vincent
      • Dinan, Frankrike
        • CH de Dinan
      • Dracy, Frankrike
        • Centre orthopédique médico-chirurgical
      • Givors, Frankrike
        • CH de Givors
      • Guingamp, Frankrike
        • CH de Guingamp
      • Joigny, Frankrike
        • CH de Joigny
      • La Roche sur Yon, Frankrike
        • CHD de la Roche Sur Yon
      • La Roche sur Yon, Frankrike
        • Clinique Saint Charles
      • Langon, Frankrike
        • Clinique Saint Anne
      • Les Sables d'Olonne, Frankrike
        • Ch Cote de Lumiere
      • Lyon, Frankrike
        • Clinique du Parc
      • Lyon, Frankrike
        • Clinique du Val d'Ouest
      • Oyonnax, Frankrike
        • CH du Haut-Bugey
      • Quimper, Frankrike
        • CH intercommunal de Quimper
      • Redon, Frankrike
        • CH de Redon
      • Rennes, Frankrike
        • CHU de Rennes
      • Saint Jean de Luz, Frankrike
        • Polyclinique Côte Basque Sud
      • Saint Priest en Jarez, Frankrike
        • Clinique du Parc
      • St Brieuc, Frankrike
        • CH de St Brieuc
      • Vannes, Frankrike
        • CH de Vannes
      • Vitré, Frankrike
        • CH de Vitré

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Det er 2 populasjoner som deltar i disse forsøkene:

  • Helsepersonell: leger, sykepleiere og ledere
  • Pasienter

Beskrivelse

Ingen spesifikke kvalifikasjonskriterier for helsepersonell

Kvalifikasjonskriterier for pasienter:

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter innlagt på sykehus i minimum 2 netter på rad
  • Pasientens kontaktinformasjon kjent etter avsluttet sykehusinnleggelse

Ekskluderingskriterier:

  • Anonym pasient
  • Pasienten døde under sykehusinnleggelse
  • Pasient som ikke er bosatt i Frankrike

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Helsepersonell
Leger, sykepleiere og ledere
Annen: Operative pasientsentrerte omsorgsverktøy

FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des organisasjoner) og la HAS (High Authority of Health) har utviklet og validert fem verktøy som fremmer pasientsentrert behandling på sykehus.

De kan implementeres en etter en eller i forening i henhold til sykehussituasjonen. Sykehus bør identifisere assosiasjonen av verktøy som passer best til deres mål og handlingene som allerede er utført.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Selvvurderingsscore for pasientsentrert behandling på sykehus av helsepersonell og pasienter
Tidsramme: Ved studiestart på sykehus, mellom 2 til 4 måneder før verktøyimplementering
Ved studiestart på sykehus, mellom 2 til 4 måneder før verktøyimplementering
Selvvurderingsscore for pasientsentrert behandling på sykehus av helsepersonell og pasienter
Tidsramme: 6 måneder etter implementering av verktøy for å fremme pasientsentrert behandling ved sykehus
6 måneder etter implementering av verktøy for å fremme pasientsentrert behandling ved sykehus
Selvvurderingsscore for pasientsentrert behandling på sykehus av helsepersonell og pasienter
Tidsramme: 18 måneder etter implementering av verktøy for å fremme pasientsentrert behandling på sykehus
18 måneder etter implementering av verktøy for å fremme pasientsentrert behandling på sykehus

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pasienters globale tilfredshetsscore
Tidsramme: Ved studiestart, mellom 2 til 4 måneder før verktøyimplementering for å fremme pasientsentrert behandling på sykehus, 6 måneder og 18 måneder etter
Ved studiestart, mellom 2 til 4 måneder før verktøyimplementering for å fremme pasientsentrert behandling på sykehus, 6 måneder og 18 måneder etter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

8. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CHUBX 2013/32

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pasientsentrert omsorg

Kliniske studier på Operative pasientsentrerte omsorgsverktøy

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tunisia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere