Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Välineiden vaikutus potilaskeskeisen hoidon kehittämiseen sairaalassa (MoSTRA)

tiistai 22. elokuuta 2017 päivittänyt: University Hospital, Bordeaux

Sairaalassa potilaskeskeisen hoidon kehittämiseen tarkoitettujen välineiden käyttöönoton tehokkuus ja vaikuttavuuden tekijät

Ranskassa sairaalassa on potilaskeskeisen hoidon kehittämisen kansallinen konteksti, jossa tuetaan vahvasti operatiivisten potilaskeskeisen hoidon työkalujen käyttöönottoa. Potilaskeskeinen hoito on potilaan tai perheen johtamisen globaali visio, joka edistää potilaan vapauden, potilaan kuuntelemisen ja potilaan tarpeiden kunnioittamista. Potilaskeskeinen hoito on tärkeä hoidon laatu- ja turvallisuuskysymys. FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des organisations) ja la HAS (High Authority of Health) ovat kehittäneet ja validoineet viisi työkalua, jotka edistävät potilaskeskeistä hoitoa sairaalassa.

Ne voidaan toteuttaa yksitellen tai yhdessä sairaalatilanteen mukaan. Sairaaloiden tulee tunnistaa niiden tavoitteita ja jo tehtyjä toimia parhaiten vastaava työkalujen yhdistelmä.

Hankkeen tavoitteena on analysoida HAS - FORAP -työkalujen käyttöönoton vaikuttavuutta sairaalan potilaskeskeisen hoidon kehittämisessä ja analysoida niiden tehokkuuden yksilöllisiä ja organisatorisia tekijöitä. Se keskittyy akuuttihoitosairaaloihin, joissa on valittavissa työkaluyhdistelmä ja joita seurataan kahden vuoden ajan yhdistetyillä kvantitatiivisilla ja laadullisilla analyyseillä. Kvantitatiivinen arviointi perustuu validoituihin indikaattoreihin potilastyytyväisyydestä, potilaskeskeisen hoidon kehittämisestä ja organisaation kontekstista. Laadullinen tiedonkeruu toteutetaan kussakin mukana olevassa sairaalassa, ja siinä yhdistyvät yksittäiset haastattelut ja fokusryhmät, mukaan lukien lääkärit, sairaanhoitajat ja johtohenkilöstö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

950

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Agen, Ranska
        • CH d'Agen
      • Autun, Ranska
        • Clinique du Parc
      • Bordeaux, Ranska
        • CHU de Bordeaux
      • Bordeaux, Ranska
        • Maison de santé Marie Galène
      • Caen, Ranska
        • Centre François Baclesse
      • Caen, Ranska
        • CHU de Caen
      • Caen, Ranska
        • Hôpital Privé Saint Martin
      • Chambéry, Ranska
        • Ch De Chambery
      • Crest, Ranska
        • CH de Crest
      • Dax, Ranska
        • Clinique Saint Vincent
      • Dinan, Ranska
        • CH de Dinan
      • Dracy, Ranska
        • Centre orthopédique médico-chirurgical
      • Givors, Ranska
        • CH de Givors
      • Guingamp, Ranska
        • CH de Guingamp
      • Joigny, Ranska
        • CH de Joigny
      • La Roche sur Yon, Ranska
        • CHD de la Roche Sur Yon
      • La Roche sur Yon, Ranska
        • Clinique Saint Charles
      • Langon, Ranska
        • Clinique Saint Anne
      • Les Sables d'Olonne, Ranska
        • Ch Cote de Lumiere
      • Lyon, Ranska
        • Clinique du Parc
      • Lyon, Ranska
        • Clinique du Val d'Ouest
      • Oyonnax, Ranska
        • CH du Haut-Bugey
      • Quimper, Ranska
        • CH intercommunal de Quimper
      • Redon, Ranska
        • CH de Redon
      • Rennes, Ranska
        • CHU de Rennes
      • Saint Jean de Luz, Ranska
        • Polyclinique Côte Basque Sud
      • Saint Priest en Jarez, Ranska
        • Clinique du Parc
      • St Brieuc, Ranska
        • CH de St Brieuc
      • Vannes, Ranska
        • CH de Vannes
      • Vitré, Ranska
        • CH de Vitré

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän kokeeseen osallistuu 2 populaatiota:

  • Terveydenhuollon ammattilaiset: lääkärit, sairaanhoitajat ja johtohenkilöstö
  • Potilaat

Kuvaus

Terveydenhuollon ammattilaisille ei ole erityisiä kelpoisuusehtoja

Potilaiden kelpoisuusvaatimukset:

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat sairaalahoidossa vähintään 2 peräkkäisenä yönä
  • Potilaiden yhteystiedot tiedetään sairaalahoidon päätyttyä

Poissulkemiskriteerit:

  • Anonyymi potilas
  • Potilas menehtyi sairaalahoidon aikana
  • Potilas, joka ei asu Ranskassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveydenhuollon ammattilaiset
Lääkärit, sairaanhoitajat ja johtohenkilökunta
Muut: Operatiiviset potilaskeskeiset hoitovälineet

FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des organisations) ja la HAS (High Authority of Health) ovat kehittäneet ja validoineet viisi työkalua, jotka edistävät potilaskeskeistä hoitoa sairaalassa.

Ne voidaan toteuttaa yksitellen tai yhdessä sairaalatilanteen mukaan. Sairaaloiden tulee tunnistaa niiden tavoitteita ja jo tehtyjä toimia parhaiten vastaava työkalujen yhdistelmä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Terveydenhuollon ammattilaisten ja potilaiden potilaskeskeisen hoidon itsearviointipisteet sairaalassa
Aikaikkuna: Tutkimuksen alkaessa sairaalassa, 2–4 kuukautta ennen työkalun käyttöönottoa
Tutkimuksen alkaessa sairaalassa, 2–4 kuukautta ennen työkalun käyttöönottoa
Terveydenhuollon ammattilaisten ja potilaiden potilaskeskeisen hoidon itsearviointipisteet sairaalassa
Aikaikkuna: 6 kuukautta työkalun käyttöönotosta potilaskeskeisen hoidon edistämiseksi sairaalassa
6 kuukautta työkalun käyttöönotosta potilaskeskeisen hoidon edistämiseksi sairaalassa
Terveydenhuollon ammattilaisten ja potilaiden potilaskeskeisen hoidon itsearviointipisteet sairaalassa
Aikaikkuna: 18 kuukautta työkalun käyttöönotosta potilaskeskeisen hoidon edistämiseksi sairaalassa
18 kuukautta työkalun käyttöönotosta potilaskeskeisen hoidon edistämiseksi sairaalassa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaiden yleinen tyytyväisyyspiste
Aikaikkuna: Tutkimuksen alussa, 2–4 kuukautta ennen työkalun käyttöönottoa potilaskeskeisen hoidon edistämiseksi sairaalassa, 6–18 kuukautta sen jälkeen
Tutkimuksen alussa, 2–4 kuukautta ennen työkalun käyttöönottoa potilaskeskeisen hoidon edistämiseksi sairaalassa, 6–18 kuukautta sen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Bordeaux

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHUBX 2013/32

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilaskeskeinen hoito

Kliiniset tutkimukset Operatiiviset potilaskeskeiset hoitovälineet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa