Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van tools voor de ontwikkeling van patiëntgerichte zorg in het ziekenhuis (MoSTRA)

22 augustus 2017 bijgewerkt door: University Hospital, Bordeaux

Effectiviteit en determinanten van effectiviteit van implementatie van hulpmiddelen voor de ontwikkeling van patiëntgerichte zorg in het ziekenhuis

In het ziekenhuis in Frankrijk bestaat een nationale context voor de ontwikkeling van patiëntgerichte zorg, met sterke steun voor de implementatie van operationele hulpmiddelen voor patiëntgerichte zorg. Patiëntgerichte zorg is een globale visie op patiënt- of gezinsmanagement die het respect voor de vrijheid van de patiënt, het luisteren naar de patiënt en de behoeften van de patiënt bevordert. Patiëntgerichte zorg is een belangrijk aspect van kwaliteit en zekerheid van zorg. De FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des organisations) en de la HAS (Hoge Autoriteit voor Gezondheid) hebben vijf instrumenten ontwikkeld en gevalideerd die patiëntgerichte zorg in het ziekenhuis bevorderen.

Ze kunnen één voor één of in combinatie worden geïmplementeerd, afhankelijk van de ziekenhuissituatie. Ziekenhuizen moeten de associatie van hulpmiddelen identificeren die het meest bij hun doelstellingen passen en de reeds uitgevoerde acties.

De doelstellingen van het project zijn het analyseren van de effectiviteit van de implementatie van HAS - FORAP tools op de ontwikkeling van patiëntgerichte zorg in het ziekenhuis en het analyseren van de individuele en organisatorische determinanten van hun effectiviteit. Het richt zich op acute ziekenhuizen die de keuze hebben uit de combinatie van instrumenten en die gedurende twee jaar gevolgd worden met gecombineerde kwantitatieve en kwalitatieve analyses. Kwantitatieve beoordelingen zijn gebaseerd op gevalideerde indicatoren over patiënttevredenheid, patiëntgerichte zorgontwikkeling en organisatorische context. Kwalitatieve gegevensverzameling wordt gerealiseerd in elk opgenomen ziekenhuis en combineert individuele interviews en focusgroepen met onder meer artsen, verpleegkundigen en leidinggevend personeel.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

950

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Agen, Frankrijk
        • CH d'Agen
      • Autun, Frankrijk
        • Clinique du Parc
      • Bordeaux, Frankrijk
        • CHU de Bordeaux
      • Bordeaux, Frankrijk
        • Maison de santé Marie Galène
      • Caen, Frankrijk
        • Centre Francois Baclesse
      • Caen, Frankrijk
        • CHU de Caen
      • Caen, Frankrijk
        • Hôpital Privé Saint Martin
      • Chambéry, Frankrijk
        • Ch De Chambery
      • Crest, Frankrijk
        • CH de Crest
      • Dax, Frankrijk
        • Clinique Saint Vincent
      • Dinan, Frankrijk
        • CH de Dinan
      • Dracy, Frankrijk
        • Centre orthopédique médico-chirurgical
      • Givors, Frankrijk
        • CH de Givors
      • Guingamp, Frankrijk
        • CH de Guingamp
      • Joigny, Frankrijk
        • CH de Joigny
      • La Roche sur Yon, Frankrijk
        • CHD de la Roche Sur Yon
      • La Roche sur Yon, Frankrijk
        • Clinique Saint Charles
      • Langon, Frankrijk
        • Clinique Saint Anne
      • Les Sables d'Olonne, Frankrijk
        • Ch Cote de Lumiere
      • Lyon, Frankrijk
        • Clinique du Parc
      • Lyon, Frankrijk
        • Clinique du Val d'Ouest
      • Oyonnax, Frankrijk
        • CH du Haut-Bugey
      • Quimper, Frankrijk
        • CH intercommunal de Quimper
      • Redon, Frankrijk
        • CH de Redon
      • Rennes, Frankrijk
        • CHU de Rennes
      • Saint Jean de Luz, Frankrijk
        • Polyclinique Côte Basque Sud
      • Saint Priest en Jarez, Frankrijk
        • Clinique du Parc
      • St Brieuc, Frankrijk
        • CH de St Brieuc
      • Vannes, Frankrijk
        • CH de Vannes
      • Vitré, Frankrijk
        • CH de Vitré

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Er zijn 2 populaties die deelnemen aan deze proeven:

  • Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg: artsen, verpleegkundigen en leidinggevend personeel
  • Patiënten

Beschrijving

Geen specifieke geschiktheidscriteria voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

Geschiktheidscriteria voor patiënten:

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die minimaal 2 opeenvolgende nachten in het ziekenhuis zijn opgenomen
  • Contactgegevens patiënten bekend na einde ziekenhuisopname

Uitsluitingscriteria:

  • Anonieme patiënt
  • Patiënt overleden tijdens ziekenhuisopname
  • Patiënt niet woonachtig in Frankrijk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Professionele gezondheidszorgers
Artsen, verpleegkundigen en leidinggevend personeel
Ander: Operationele patiëntgerichte zorgtools

De FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des organisations) en de la HAS (Hoge Autoriteit voor Gezondheid) hebben vijf instrumenten ontwikkeld en gevalideerd die patiëntgerichte zorg in het ziekenhuis bevorderen.

Ze kunnen één voor één of in combinatie worden geïmplementeerd, afhankelijk van de ziekenhuissituatie. Ziekenhuizen moeten de associatie van hulpmiddelen identificeren die het meest bij hun doelstellingen passen en de reeds uitgevoerde acties.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Zelfbeoordelingsscore van patiëntgerichte zorg in het ziekenhuis door zorgverleners en patiënten
Tijdsspanne: Bij de start van de studie in het ziekenhuis, tussen 2 en 4 maanden voor de implementatie van het hulpmiddel
Bij de start van de studie in het ziekenhuis, tussen 2 en 4 maanden voor de implementatie van het hulpmiddel
Zelfbeoordelingsscore van patiëntgerichte zorg in het ziekenhuis door zorgverleners en patiënten
Tijdsspanne: 6 maanden na de implementatie van de tool voor het bevorderen van patiëntgerichte zorg in het ziekenhuis
6 maanden na de implementatie van de tool voor het bevorderen van patiëntgerichte zorg in het ziekenhuis
Zelfbeoordelingsscore van patiëntgerichte zorg in het ziekenhuis door zorgverleners en patiënten
Tijdsspanne: 18 maanden na de implementatie van de tool voor het bevorderen van patiëntgerichte zorg in het ziekenhuis
18 maanden na de implementatie van de tool voor het bevorderen van patiëntgerichte zorg in het ziekenhuis

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Wereldwijde tevredenheidsscore van patiënten
Tijdsspanne: Bij aanvang van de studie, tussen 2 en 4 maanden vóór de implementatie van de tool voor het bevorderen van patiëntgerichte zorg in het ziekenhuis, 6 maanden en 18 maanden daarna
Bij aanvang van de studie, tussen 2 en 4 maanden vóór de implementatie van de tool voor het bevorderen van patiëntgerichte zorg in het ziekenhuis, 6 maanden en 18 maanden daarna

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

8 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • CHUBX 2013/32

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patiëntgerichte zorg

Klinische onderzoeken op Operationele patiëntgerichte zorgtools

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Angola

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren