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病院における患者中心のケア開発のためのツールの影響 (MoSTRA)

2017年8月22日 更新者:University Hospital, Bordeaux

病院における患者中心のケア開発のためのツール導入の有効性と有効性の決定要因

患者中心のケア開発に対する国家的な背景がフランスの病院に存在し、運用可能な患者中心のケアツールの導入に対する強力な支援が行われています。 患者中心のケアは、患者の自由、患者の傾聴、患者のニーズの尊重を促進する患者または家族の管理に関する世界的なビジョンです。 患者中心のケアは、ケアの質と安全性の重要な問題です。 FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des Organisations) と la HAS (High Authority of Health) は、病院での患者中心のケアを促進する 5 つのツールを開発し、検証しました。

病院の状況に応じて、個別に実施することも、組み合わせて実施することもできます。 病院は、その目的とすでに行われている活動に最も適合するツールの関連性を特定する必要があります。

このプロジェクトの目的は、病院における患者中心のケアの開発における HAS - FORAP ツールの導入の有効性を分析し、その有効性の個人および組織の決定要因を分析することです。 これは、ツールの組み合わせを選択でき、定量分析と定性分析を組み合わせて 2 年間追跡調査される急性期病院に焦点を当てています。 定量的評価は、患者満足度、患者中心のケア開発、組織的背景に関する検証済みの指標に基づいています。 質的データの収集は、対象となる各病院で行われ、個別のインタビューと医師、看護師、管理スタッフを含むフォーカス グループを組み合わせて行われます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

950

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Agen、フランス
        • CH d'Agen
      • Autun、フランス
        • Clinique du Parc
      • Bordeaux、フランス
        • Chu de Bordeaux
      • Bordeaux、フランス
        • Maison de santé Marie Galène
      • Caen、フランス
        • Centre Francois Baclesse
      • Caen、フランス
        • CHU de Caen
      • Caen、フランス
        • Hôpital Privé Saint Martin
      • Chambéry、フランス
        • Ch De Chambery
      • Crest、フランス
        • CH de Crest
      • Dax、フランス
        • Clinique Saint Vincent
      • Dinan、フランス
        • CH de Dinan
      • Dracy、フランス
        • Centre orthopédique médico-chirurgical
      • Givors、フランス
        • CH de Givors
      • Guingamp、フランス
        • CH de Guingamp
      • Joigny、フランス
        • CH de Joigny
      • La Roche sur Yon、フランス
        • CHD de la Roche Sur Yon
      • La Roche sur Yon、フランス
        • Clinique Saint Charles
      • Langon、フランス
        • Clinique Saint Anne
      • Les Sables d'Olonne、フランス
        • Ch Cote de Lumiere
      • Lyon、フランス
        • Clinique du Parc
      • Lyon、フランス
        • Clinique du Val d'Ouest
      • Oyonnax、フランス
        • CH du Haut-Bugey
      • Quimper、フランス
        • CH intercommunal de Quimper
      • Redon、フランス
        • CH de Redon
      • Rennes、フランス
        • CHU de Rennes
      • Saint Jean de Luz、フランス
        • Polyclinique Côte Basque Sud
      • Saint Priest en Jarez、フランス
        • Clinique du Parc
      • St Brieuc、フランス
        • CH de St Brieuc
      • Vannes、フランス
        • CH de Vannes
      • Vitré、フランス
        • CH de Vitré

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この試験には 2 つの集団が参加しています。

  • 医療従事者:医師、看護師、管理職
  • 忍耐

説明

医療専門家に対する具体的な資格基準はない

患者の適格基準:

包含基準:

  • 最低2泊連続で入院している患者
  • 入院終了後に判明する患者の連絡先詳細

除外基準:

  • 匿名の患者
  • 入院中に患者が死亡
  • 患者はフランス在住ではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ヘルスケアのプロ
医師、看護師、管理スタッフ

FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des Organisations) と la HAS (High Authority of Health) は、病院での患者中心のケアを促進する 5 つのツールを開発し、検証しました。

病院の状況に応じて、個別に実施することも、組み合わせて実施することもできます。 病院は、その目的とすでに行われている活動に最も適合するツールの関連性を特定する必要があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
医療専門家と患者による病院での患者中心のケアの自己評価スコア
時間枠:病院での研究開始時、ツール導入の 2 ~ 4 か月前
病院での研究開始時、ツール導入の 2 ~ 4 か月前
医療専門家と患者による病院での患者中心のケアの自己評価スコア
時間枠:病院での患者中心のケアを促進するためのツール導入から 6 か月
病院での患者中心のケアを促進するためのツール導入から 6 か月
医療専門家と患者による病院での患者中心のケアの自己評価スコア
時間枠:病院での患者中心のケアを促進するためのツール導入から 18 か月
病院での患者中心のケアを促進するためのツール導入から 18 か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
患者の全体的な満足度スコア
時間枠:研究開始時、病院での患者中心のケアを促進するためのツール導入前 2 ~ 4 か月、導入後 6 か月と 18 か月
研究開始時、病院での患者中心のケアを促進するためのツール導入前 2 ~ 4 か月、導入後 6 か月と 18 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年3月1日

一次修了 (実際)

2017年6月1日

研究の完了 (実際)

2017年6月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月2日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月22日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CHUBX 2013/32

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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